Genetische krebsrisiken in der zwillingsstudie vorgestellt


Genetische krebsrisiken in der zwillingsstudie vorgestellt

Mit einem Zwillings-Geschwister diagnostiziert mit Krebs erhöht das Risiko der Entwicklung jeder Form von Krebs, nach Befunden online veröffentlicht in JAMA .

Eine neue Studie legt nahe, dass, wenn ein Zwilling Krebs entwickelt, der andere ein höheres Risiko hat, dies zu tun.

Frühere Studien haben familiäre Risiko- und Heritabilitätsschätzungen für die gemeinsamen Krebsarten wie Brust, Prostata und Dickdarm gegeben; Aber so weit, diese Informationen wurden nicht zuverlässig für seltenere Krebs erkannt.

Große Zwillingsstudien können dazu beitragen, den relativen Beitrag der erblichen Faktoren bei Krebs anzuzeigen und das familiäre Krebsrisiko aufgrund von genetischen Verwandtschaftsfaktoren zu etablieren.

Die aktuelle Studie wurde von Forschern an der Harvard T.H. Chan School of Public Health in Boston, MA, der Universität von Süddänemark und der Universität von Helsinki in Finnland.

Das Team zielte darauf ab, Familienrisikoschätzungen für eine Reihe von Krebsarten zu liefern und die Erblichkeit von Krebs zu untersuchen, oder inwieweit die Veränderung des Krebsrisikos der Populationen auf genetische Faktoren zurückzuführen ist.

Sie sahen mehr als 200.000 Zwillinge, sowohl identisch als auch brüderlich, in Dänemark, Finnland, Norwegen und Schweden, aus der Nordischen Zwillingsstudie des Krebses. Die Teilnehmer wurden im Durchschnitt von 32 Jahren von 1943-2010 verfolgt.

Höheres Risiko für viele Krebsarten

Insgesamt entwickelten 1 in 3 Teilnehmer Krebs während ihrer Lebenszeit. Unter den 23 verschiedenen Krebsarten wurde ein erhöhtes familiäres Risiko für fast alle Krebsarten beobachtet, darunter auch gemeinsame Krebsarten wie Brust- und Prostatakrebs, aber auch für die weniger häufigen Krebsarten wie Hodenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Melanom, Eierstock Und Magenkrebs

In 3.316 Paaren von Zwillingen wurde Krebs bei beiden Zwillingen diagnostiziert. Die gleiche Art von Krebs wurde unter 38% der identischen Zwillinge und 26% der brüderlichen Zwillinge diagnostiziert. Wenn ein brüderlicher Zwilling mit irgendeiner Art von Krebs diagnostiziert wurde, wurde das Risiko des anderen Zwillings, Krebs zu bekommen, auf 37% geschätzt; Bei identischen Zwillingen stieg das Risiko auf 46%.

Hodenkrebs zeigte eine besonders starke familiäre Verbindung: Das Risiko eines Mannes, diese Krankheit zu entwickeln, wurde 12 mal höher, wenn sein brüderlicher Zwilling es und 28 mal höher entwickelte, wenn sein genetisch identischer Zwilling ihn entwickelte.

Die Erblichkeit von Krebs insgesamt wurde auf 33% geschätzt. Für bestimmte Krebsarten wurde eine signifikante Erblichkeit festgestellt: 58% für Hautmelanomen, 57% bei Prostatakrebs, 43% bei Nicht-Melanom-Hautkrebs, 39% für Eierstockkrebs, 38% für Nierenkrebs, 31% für Brustkrebs und 27% für Gebärmutterkrebs.

Wenn beide Zwillinge Krebs entwickelt haben, entwickelte jeder Zwilling oft einen anderen Typ, was darauf hinweist, dass einige Familien ein erhöhtes Risiko für jede Art von Krebs teilen können.

Da brüderliche Zwillinge genetisch ähnlich zu Geschwistern sind, die keine Zwillinge sind, könnte ein erhöhtes Krebsrisiko bei brüderlichen Zwillingspaaren dazu beitragen, das Krebsrisiko für Familien vorherzusagen, in denen ein Geschwister Krebs bekommt.

Co-Senior-Autorin Jaakko Kaprio von der Universität Helsinki sagt:

Die Ergebnisse aus dieser prospektiven Studie können bei der Patientenbildung und der Krebsrisikokontrolle hilfreich sein."

Medical-Diag.com Kürzlich berichtet über die Forschung, die darauf hindeutet, dass ein Gen, das einige Arten von Krebs unterdrückt, stattdessen, um Darmkrebs zu fördern.

NDR beweihräuchert Humira (Adalimumab) (Video Medizinische Und Professionelle 2018).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Krankheit