Neue medikamente, die dopamin-zellen schützt, erhöht die behandlungshoffnung für parkinson


Neue medikamente, die dopamin-zellen schützt, erhöht die behandlungshoffnung für parkinson

Forscher, die ein neues Medikament in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit getestet haben, zeigten, dass es das Verhalten von Immunzellen verändern kann, so dass sie Dopamin produzierende Zellen schützen, anstatt sie anzugreifen.

Die neue Droge erreichte bis zu 80% Schutz der Dopamin-produzierenden Zellen in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit.

Das Team - einschließlich der Mitglieder der University of Nebraska Medical Center (UNMC) in Omaha und Longevity Biotech, Inc. aus Philadelphia, PA - berichtet über die Ergebnisse in Das Journal der Neurowissenschaften .

Coautor Dr. Scott Shandler, Mitbegründer und CEO von Longevity Biotech, sagt:

"Die Ergebnisse sind spannend, da sie eine Brücke zwischen dem Immunsystem und Nervenzellschutz bei Parkinson-Krankheit bieten."

Der ältere Autor Howard Gendelman, ein Professor für Pharmakologie und experimentelle Neurowissenschaften bei UNMC, sagt, dass die Idee für die Droge vor fast 10 Jahren geboren wurde, als entdeckt wurde, dass eine Art von weißen Blutkörperchen die Gehirnzellen angreift, die für die Parkinson-Krankheit verantwortlich sind. Er addiert:

Die neue Longevity Biotech Droge (LBT-3627) war in der Lage, die Funktion dieser Zellen vom Töten der Nervenzellen zu ändern, um sie zu schützen."

Der Tod von Dopamin produzierenden Zellen in einem Teil des Gehirns namens Substantia nigra pars compacta ist ein Hauptzeichen der Parkinson-Krankheit. Dopamin transportiert Hirnsignale, die eine Reihe von Funktionen steuern, einschließlich der Bewegung.

Als die verheerende Gehirn-Verschwendung Krankheit fortschreitet, verlieren die Schüler allmählich ihre Fähigkeit zu gehen, sprechen und kümmern sich um sich selbst.

Immunzellen spielen eine Schlüsselrolle bei der Parkinson-Krankheit

Die Wissenschaftler haben seit einer Weile bekannt, dass Parkinson-Krankheit Veränderungen sowohl der Dopamin- als auch der Nicht-Dopamin-Gehirnzellen und ihrer Signalwege sowie der entzündlichen Veränderungen der Mikroglia (angeborene Immunzellen im Zentralnervensystem) und der Infiltration von T-Lymphozyten (eine Art Weiß Blutzelle im adaptiven Immunsystem).

Zuerst dachten sie, dass einige der Veränderungen - wie die, die die Mikroglia und die weißen Blutzellen betreffen - eher das Ergebnis einer Verletzung als der Einflüsse von primären Ereignissen waren. Doch vor fast einem Jahrzehnt entdeckten Forscher, dass sowohl aktivierte Mikroglia als auch weiße Blutkörperchen eine wichtige Rolle bei der Neurodegeneration bei der Parkinson-Krankheit spielen.

Der Beweis aus diesem und anderen Studien zeigt, dass das Immunsystem sowohl das Gehirn schützen als auch angreifen kann. Dies hat viel Forschung darüber, wie man dieses Wissen verwenden, um neue Behandlungen für Parkinson - eine Krankheit, für die es noch keine Heilung zu produzieren.

Das experimentelle Medikament LBT-3627 ähnelt einem natürlich vorkommenden, etablierten entzündungshemmenden Molekül namens VIP, das in einer Reihe von Erkrankungen wirksam ist.

Allerdings gab es Probleme mit der Etablierung neuer Medikamente auf VIP - ein Grund dafür, dass es schnell im Körper abgebaut wird. Ein weiterer Grund ist, dass es nicht möglich ist, zwischen seinen beiden natürlich beabsichtigten Rezeptoren - VPAC1 und VPAC2 - zu unterscheiden.

Rezeptoren sind Moleküle, die Signale von außerhalb der Zelle empfangen. Sie binden nur an spezifische Moleküle namens Agonisten. Drug-Entwickler nutzen diese Funktion, um Agonisten-Medikamente zu machen, die das Zellverhalten verändern - in diesem Fall, um die Immunzellen von einer entzündlichen zu einer entzündungshemmenden Weise zu verändern.

Neues Medikament erreicht 80% Schutz von Dopamin produzierenden Zellen

LBT-3627 unterscheidet sich von VIP in zweierlei Hinsicht: Es zielt speziell auf einen der Rezeptoren, VPAC2, und es scheint, viel länger als VIP im Körper zu halten, bevor er abgebaut wird. Es hat auch den Vorteil, dass es mündlich gegeben werden könnte, so dass es für Patienten mit Parkinson-Krankheit besser zugänglich ist, sagt Dr. Shandler.

Als sie LBT-3627 in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit testeten, fand das Team, dass es bis zu 80% Schutz von Dopamin produzierenden Zellen erreichen könnte.

Das Team stellte auch fest, dass die Droge einen Einfluss auf die Mikroglia-Zellen hatte und dass sie letztlich für die schützende Wirkung verantwortlich waren, die den Hirnschaden hielt.

Die Entwickler hoffen, eine Phase 1 klinische Studie von LBT-3627 bei Menschen bis 2017 beginnen, nach Abschluss der präklinischen Tests.

Prof. Gendelman schließt:

Die zentrale Erkenntnis in unserer Studie war, dass eine spezifische weiße Blutkörperchen-Untermenge als Folge der LBT-3627-Behandlung produziert wurde und der Schutz von Dopamin-produzierenden Nervenzellen vor Beschädigung lieferte. Die neurotoxische Immunreaktion wurde angehalten und LBT-3627 konnte Krankheiten vorbeugen."

Es gibt rund 10 Millionen Menschen weltweit mit Parkinson-Krankheit - etwa 1 Million von ihnen in den USA, wo rund 60.000 Menschen mit der Krankheit jedes Jahr diagnostiziert werden.

Ein weiteres Merkmal der Parkinson-Krankheit ist die Akkumulation und progressive Verbreitung von Protein-Klumpen namens Lewy Körper in der Region des Gehirns am stärksten von Verlust von Dopamin-Zellen betroffen. Einige Wissenschaftler beginnen zu denken, dass die Proteinklumpen die Krankheit beschleunigen.

Aus einer Studie veröffentlicht in Das Journal der biologischen Chemie früher in diesem Jahr, Medical-Diag.com Gelernt, wie Forscher entdeckten einen möglichen Mechanismus für die Verringerung der Lewy Körper, die auch zu einer Behandlung für Parkinson-Krankheit führen könnte.

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