Wissenschaftler entdecken neue zelltypen hinter pulmonaler hypertonie


Wissenschaftler entdecken neue zelltypen hinter pulmonaler hypertonie

Wissenschaftler haben eine neue Art von Zelle entdeckt, die für die Entwicklung der pulmonalen Hypertonie entscheidend ist, und sie glauben, dass es zu neuen Zielen für verbesserte Behandlungen führen kann.

Die Forscher zeigen, wie eine einzelne Progenitorzelle, die in normalen Lungenblutgefäßen identifiziert wurde, migriert und sich in pulmonaler Hypertonie vermehrt.

Bildnachweis: Yale University

Pulmonale Hypertonie ist eine seltene, schwächende Erkrankung, bei der ein hoher Blutdruck in den Arterien der Lunge zu einer Herzinsuffizienz führen kann.

Symptome sind Atemnot, Müdigkeit und Schwindel.

Obwohl Behandlungen zur Bewältigung der Krankheit vorhanden sind, sterben die Hälfte der Patienten innerhalb von 3 Jahren der Diagnose.

Ein hauptsächliches biologisches Merkmal der pulmonalen Hypertonie ist, dass normalerweise unmuskuläres Gewebe muskulös wird, wenn glatte Muskelzellen in verschiedene Regionen der Blutgefäße eindringen.

Allerdings sind die zugrunde liegenden Ereignisse, die in und um Zellen passieren, um dies zu schaffen, schlecht verstanden.

Zellen migrieren und multiplizieren

In der neuen Studie, die von der Yale University in New Haven, CT, geführt wird, erhalten Wissenschaftler weitere Einsichten nach dem Studium menschlicher Lungenproben und einem Mausmodell der pulmonalen Hypertonie.

Sie entdeckten spezialisierte Zellen namens Vorläuferzellen, die in der glatten Muskulatur der normalen Lungenblutgefäße wandern und sich in pulmonaler Hypertonie vermehren.

Älterer Autor Daniel M. Greif, Assistent Professor für Kardiologie an der Yale University School of Medicine, sagt, sie finden es "bemerkenswert, dass diese Vorläufer Zellen in der normalen Lunge vorhanden sind - fast sitzen dort balanciert zu vermehren und migrieren in der Krankheit."

Er und seine Kollegen entdeckten auch die molekularen Signale, die die Vorläuferzellen regulieren. Diese Signale beinhalten die Aktivität eines Proteins namens KLF4, das scheint eine Schlüsselrolle bei der Unterstützung glatte Muskelzellen zu migrieren und "Muskulatur" zu spielen scheint.

Das Team plant nun, die Vorläuferzellen weiter zu studieren und zu klassifizieren, so dass neue Therapien entwickelt werden können, um Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu helfen, für die es derzeit nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt, wie Prof. Greif erklärt:

Wenn ein Patient frühzeitig diagnostiziert wird und diese Zellen gezielt und manipuliert werden können, könnten wir den Verlauf der Patientenkrankheit potenziell abschwächen."

Ärzte sind in der Regel zögern, Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu üben, weil sie fürchten, dass es zu viel belasten auf das Herz. Aber, Medical-Diag.com Kürzlich gelernt über eine neue Überprüfung, die Patienten mit pulmonaler Hypertonie vorschlägt, kann sicher von der Übung profitieren und ihre Lebensqualität verbessern.

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