Mütterkrebs konnte bei pränatalen tests nachgewiesen werden


Mütterkrebs konnte bei pränatalen tests nachgewiesen werden

Eine neue Studie hat ergeben, dass genetische Tests zur Erkennung von chromosomalen Anomalien bei Föten auch zugrunde liegende Bedingungen wie Krebs bei schwangeren Frauen erkennen können.

Nicht-invasives pränatales Screening ist eine Form der Prüfung, die schwangere Frauen informieren kann, wenn es eine Chance gibt, dass ihr Fötus eine chromosomale Anomalie hat.

Die Studie, veröffentlicht in JAMA , Analysiert die Fälle von acht Frauen, die nicht-invasive pränatale Screening und hatte abnorme Ergebnisse.

Eine weitere Analyse der Ergebnisse zeigte, dass die anomalen Befunde nicht auf die Feten mit einem abnormen Karyotyp (chromosomale Eigenschaften einer Zelle) zurückzuführen waren, sondern stattdessen auf nicht diagnostizierte Krebserkrankungen bei den Müttern zurückzuführen waren.

"Diese Studie bietet eine Erklärung für, wenn noninvasive pränatale Testergebnisse sind anders als die fetalen Karyotypen", sagt führen Autor Dr. Diana W. Bianchi, Executive Director der Mutter Infant Research Institute am Tufts Medical Center in Boston, MA.

"Es hebt die Notwendigkeit hervor, ein diagnostisches Verfahren durchzuführen, um den wahren fetalen Karyotyp zu bestimmen, wenn nichtinvasive pränatale Tests chromosomale Anomalien suggerieren."

Nicht-invasives pränatales Screening ist ein relativ neuer klinischer Prozess, bei dem schwangere Frauen herausfinden können, ob ihre Föten chromosomale Anomalien haben könnten - wie zum Beispiel Down-Syndrom - durch die Analyse der mütterlichen und plazentalen DNA, die im Plasma der Mutter gefunden wird.

Diese Screening kann bereits in der zehnten Woche der Schwangerschaft angeboten werden und Follow-up-Diagnosetests werden empfohlen, um alle positiven Testergebnisse zu bestätigen.

Krebs ist nicht häufig bei Frauen während der Schwangerschaft erkannt - rund 1 von 1.000 Frauen werden mit der Krankheit zu diesem Zeitpunkt diagnostiziert. Krebs, der während der Schwangerschaft festgestellt wird, tritt am häufigsten in der Brust, Gebärmutterhalskrebs, Dickdarm und Eierstöcke.

Die acht Fälle, die in der Studie ausführlich analysiert wurden, stammten aus insgesamt 125.426 Proben von asymptomatischen Schwangeren, die zwischen 2012 und 2014 an einem nichtinvasiven pränatalen Screening teilnahmen.

Insgesamt wurden 3.757 Fälle als positiv für eine oder mehrere Anomalien in der Anzahl der Chromosomen 13, 18, 21, X oder Y gemeldet. Das Labor, das die nichtinvasive pränatale Untersuchung durchführte, wurde später über 10 Fälle von Krebs unter den Frauen informiert.

"Frauen sollten sich dieser Möglichkeit bewusst sein"

Für die Studie wurden 8 dieser 10 Fälle weiter untersucht. Die Forscher entdeckten, dass jede dieser Frauen abnorme nichtinvasive pränatale Screening-Ergebnisse hatte und dass die meisten von ihnen mehr als eine Chromosomen-Anomalie erkannt hatten - ein Ergebnis, das als ungewöhnlich angesehen wurde.

Krebs wurde bei diesen Frauen entweder während der Schwangerschaft oder nach der Geburt, im Durchschnitt von 16 Wochen nach ihrer anfänglichen nicht-invasiven pränatalen Screening diagnostiziert.

Basierend auf den Ergebnissen der Studie, schätzen die Autoren dort ein 20-44% Risiko von mütterlichem Krebs, wenn mehrere chromosomale Anomalien erkannt werden. "Allerdings" fügen sie hinzu ", bis weitere Studien durchgeführt werden, um die klinischen Implikationen von diskordanten [ Noninvasive pränatale Screening] und fetalen Karyotypen Ergebnisse, ist es nicht klar, was, wenn überhaupt, Follow-up klinische Bewertung angemessen ist."

"Die Muss-Nachricht ist, dass Frauen sich dieser Möglichkeit bewusst sein sollten, wenn sie Tests suchen", schließt Dr. Bianchi. "Mehr Forschung muss getan werden, um dieses Vorkommen weiter zu untersuchen, um Ärzten zu helfen, Frauen zu beraten und ihre zu verwalten Follow-up-Pflege."

Eine begleitende Redaktion

Angesichts der Tatsache, dass es in den kommenden Jahren wahrscheinlich ist, dass in den kommenden Jahren ein nicht-invasiver pränataler Screening zunehmen wird, muss ein aktiver Dialog zwischen den Stakeholdern (Geburtshelfer, Patienten, Laboratorien, Ethiker, politische Entscheidungsträger usw.) stattfinden, um potenziell betroffenen Schwangeren informiert zu beraten Frauen und die Betreuung solcher Patienten zu führen."

Vorher, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, die feststellte, dass Frauen, die vor der vorzeitigen Exposition gegenüber dem Pestizid DDT vor mehr als 50 Jahren ausgesetzt sind, ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs haben können als Frauen, die einem niedrigeren Niveau ausgesetzt sind.

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