Mit mehr als 1,6 Millionen neue Krebsfälle in den USA allein im vergangenen Jahr diagnostiziert, ist das Rennen auf neue Behandlungen für die Krankheit aufzudecken. Nun, eine neue Studie schlägt vor, dass zwei synthetische Pflanzenhormone genau das bieten könnten.

Forscher fanden die synthetischen Pflanze Hormone gestoppt die DNA-Reparatur-Prozess von Krebszellen, wodurch sie selbst zu zerstören.

Das Team stellte fest, dass die Agenten MEB55 und ST362, wenn sie mit einem anderen Krebsmedikament kombiniert wurden, die DNA-Reparatur in Prostatakrebszellen unterbrach, wodurch sie sich selbst zerstören konnten.

Senior-Ermittler Ronit Yarden, Assistant Professor in der Abteilung für Humanwissenschaften am Georgetown University Medical Center in Washington, DC, und Kollegen veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Oncotarget .

MEB55 und ST362 sind synthetische Versionen von Strigolactonen - Hormone, die in den Wurzeln von Pflanzen produziert werden, die ihr Wachstum regulieren.

Die Agenten wurden von Forschern der Agricultural Research Association (ARO), Israel, und der Universität von Turin, Italien, die auch an der Studie zusammengearbeitet wurden, synthetisiert.

In den vergangenen 7 Jahren hat das Team zahlreiche Studien durchgeführt, die zeigen, dass synthetische Versionen von Strigolactonen das Wachstum in Prostata-, Dickdarm-, Lungen- und Brustkrebszellen stoppen können. Aber bis jetzt sind die Mechanismen, die diesem Prozess zugrunde liegen, unklar.

MEB55, ST362 kann "sehr vielversprechende Agenten" gegen Krebs sein

Für ihre Studie untersuchten Yarden und Kollegen die Effekte von MEB55 und ST362 in bedingt umprogrammierten Prostatakrebszellen, die Zellen sind, die nicht aufhören zu wachsen.

Die Forscher testeten jeden Agenten getrennt in Kombination mit Poly ADP-Ribose-Polymerase (PARP) -Inhibitoren - Krebsmedikamente, die DNA-Reparatur in Krebszellen durch Blockierung des PARP-Enzyms stoppen.

Sowohl MEB55 als auch ST362 töteten die Prostatakrebszellen, wenn sie mit PARP-Inhibitoren kombiniert wurden.

Die Forscher fanden heraus, dass jedes synthetische Pflanzenhormon den DNA-Reparaturprozess von Krebszellen stoppte, der vor der Zellteilung auftritt, aber nachdem die Zellen DNA kopiert haben. Die PARP-Inhibitoren hielten eine zweite DNA-Reparatur-Prozess, nach dem Team, die die Krebszellen zu sterben verursacht.

"Fehler beim Kopieren von DNA sind besonders bei Krebszellen weit verbreitet, also ohne jede Möglichkeit, ihre DNA zu reparieren, diese Zellen selbstzerstören", erklärt Yarden.

Während es sehr früh ist, die synthetischen Pflanzenhormone als eine mögliche Heilung für Krebs zu hageln, sagt das Team, dass sie bald die Agenten auf Tiermodellen mit verschiedenen Formen der Krankheit testen werden.

Yarden sagt:"

MEB55 und ST362 scheinen sehr vielversprechende Agenten zu sein. Unsere Studie deutet darauf hin, dass bei der Verwendung mit Anti-Krebs-Medikamente namens PARP-Inhibitoren, die Kombination wirksam ist und nicht schaden normalen Zellen."

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