Hochauflösendes bild des ebola-virus zeigt, wie es dem immunsystem entgeht


Hochauflösendes bild des ebola-virus zeigt, wie es dem immunsystem entgeht

Durch die Erstellung eines hochauflösenden Bildes des Ebola-Virus haben die Forscher des Scripps Research Institute in La Jolla, CA, ein virales Protein identifiziert, das dem Virus-Fluchtangriff aus dem Immunsystem hilft und dabei auf die Ebola-Infektion verzichtet.

Aus einem hochauflösenden Bild des Ebola-Virus entdeckten Forscher, wie ein virales Protein namens VP35 das Virus aus dem Immunsystem schützt.

Bildnachweis: TSRI

Senior Studentin Erica Ollmann Saphire, Direktorin des Virus-Hämorrhagischen Fever-Konsortiums und Professorin am Scripps Research Institute (TSRI) und Kollegen veröffentlichen die Details ihrer Ergebnisse in der Zeitschrift Zellberichte .

Am 21. Juni hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) dort 27.479 bestätigte Fälle von Ebola-Virus-Krankheit (EVD) weltweit im Ausbruch 2014-15 und 11.222 Todesfälle aus der Bedingung gegeben. Die überwiegende Mehrheit der Fälle ist in Guinea, Liberia und Sierra Leone aufgetreten.

Während sich die Infektionsrate drastisch verringert hat - mit Liberia erklärte sich im Mai wieder frei von Ebola-Übertragungen - die Forscher arbeiten weiterhin auf die Art und Weise, wie man die Infektion behandelt und zukünftige Ebola-Ausbrüche verhindert.

Die bisherige Forschung von Ollmann Saphire und Kollegen im Jahr 2012 zeigte, wie ein virales Protein namens VP35 eine Rolle beim Schutz des Ebola-Virus und des Marburg-Virus spielt - die beide zum Filoviridae Virusfamilie - aus dem Immunsystem.

Das Team stellte fest, dass VP35 ein anderes Virusprotein unterstützt und ihm dabei hilft, eine Proteinhülle zu bilden, die als Nukleokapsid bekannt ist. Das Nukleokapsid wickelt das genetische Material des Virus um und verhindert, dass Immunzellen es angreifen.

Allerdings waren die Mechanismen, die diesem Prozess zugrunde liegen, bis jetzt unklar.

VP35 stoppt die Nucleocapsid-Montage falsch

Mit der Röntgenkristallographie zur Herstellung eines hochauflösenden Bildes des Ebola-Virus konnten Ollmann Saphire und Kollegen sehen, wie VP35 dem anderen Virusprotein hilft, seine Verteidigung zu bauen.

Sie fanden, dass VP35 eine falsche Zusammenstellung des Nucleocapsids stoppt. Darüber hinaus erlaubte das hochauflösende Bild die "Seitenketten" - die sie als Atome und Strukturen für das Arzneimitteldesign gegen ein Virus beschreiben.

"Diese höhere Auflösung ist entscheidend für die Gestaltung von dringend benötigten antiviralen Therapeutika", sagt Ollmann Saphire. "Diese Strukturen bieten die Blaupausen, die wir brauchen, um wichtige Anfälligkeiten zum Angriff zu sehen."

Nicht nur, dass diese Erkenntnisse die Tür zu Ebola-Präventions- und Behandlungsstrategien öffnen, sagt das Team, dass sie helfen könnten, eine Reihe anderer Viren anzupacken. "Die Struktur, die wir offenbarten, ist wahrscheinlich über alle Filoviren hinweg konserviert: Marburg, Sudan, Bundibugyo, Reston und Ebola ", Sagt Ollmann Saphire.

Der erste Autor Robert Kirchdoerfer, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter bei TSRI, fügt hinzu, dass die in dieser Studie aufgedeckten Virenversammlungsinformationen auch angewandt werden könnten Mononegavirales - eine Reihenfolge von Viren, die Tollwut, Masern und Mumps enthalten.

Im Mai, Medical-Diag.com Berichtet über eine Studie veröffentlicht in MBio In dem Forscher behaupteten, eine "Achilles-Ferse" für Ebola-Virus-Infektion identifiziert zu haben.

Studienführer Kartik Chandran, der Albert Einstein College of Medicine an der Yeshiva University, NY, und Kollegen fanden heraus, dass das Ebola Virus nicht in der Lage ist, Zellen zu infizieren, ohne an ein Protein namens Niemann-Pick C1 zuerst anzubringen.

10 Dinge, die die Simpsons vorhergesehen haben (Video Medizinische Und Professionelle 2021).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Krankheit