Kaninchenvirus könnte knochenmark-transplantationen sicherer machen


Kaninchenvirus könnte knochenmark-transplantationen sicherer machen

So unwahrscheinlich es ist, glauben die Forscher, dass ein Virus, der bei Kaninchen gefunden wird, dazu beitragen kann, Knochenmark-Transplantationen für Patienten sicherer zu machen und die Möglichkeiten von Menschen zu verbessern, die nicht in der Lage sind, vollständig abgestimmte Knochenmarkspender zu finden.

Das Myxoma-Virus kann tödlich sein, um Kaninchen, aber es wirkt sich nicht auf Menschen, wenn sie es ausgesetzt sind.

In ihrer Studie, veröffentlicht in Blut , Fanden die Wissenschaftler heraus, dass das Myxomvirus gleichzeitig Krebszellen abtötete und eine Graft-versus-Host-Krankheit verhinderte, eine der gefährlichsten Komplikationen der Knochenmark-Transplantationen.

Knochenmark-Transplantationen sind eine wichtige Form der Behandlung für Patienten mit Blutkrebs, wie Leukämie und multiplem Myelom. Wenn das Knochenmark eines Patienten nicht genügend gesunde Stammzellen produziert, können gesunde Zellen in ihren Körper infundiert werden, um beschädigtes oder erkranktes Knochenmark zu ersetzen.

Es besteht jedoch die Gefahr, dass die neu verpflanzten weißen Blutkörperchen den Körper des Empfängers angreifen können - eine Bedingung, die als Graft-versus-Host-Krankheit bezeichnet wird, die zu Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen und in schweren Fällen führen kann, Tod.

Myxoma-Virus findet sich typischerweise bei Kaninchen in Australien und Europa. Bei Kaninchen kann das Virus zu der hochtötigen Bedingung der Myxomatose führen, aber bei den Menschen ist das Myxomvirus gutartig.

Die Forscher testeten das Virus auf menschlichen Zellen im Labor und hielten das Myxomvirus an weiße Blutkörperchen an, die als T-Zellen bekannt waren, bevor sie sie als Teil einer Knochenmark-Transplantation lieferten. Sobald transplantiert, das Virus nicht nur blockiert Graft-versus-Host-Krankheit, sondern wurde an Krebszellen, die vorhanden waren und tötete sie geliefert.

Prozess kann denjenigen mit einem höheren Risiko von Graft-versus-Host-Krankheit am meisten profitieren

Dr. Christopher R. Cogle, Lead-Ermittler für die Studie und ein Associate Professor an der University of Florida (UF) College of Medicine, glaubt, dass die Anwendung des Virus kann besonders nützlich für Patienten, die ein höheres Risiko von Graft-versus haben -Host-Krankheit, nämlich diejenigen, die Schwierigkeiten haben, geeignete Spender zu finden.

Wenn ein Knochenmarkspender nur eine partielle Übereinstimmung für den Empfänger ist, liegt das Risiko einer Graft-versus-Host-Krankheit bei etwa 80%. Laut Dr. Cogle, Afroamerikanische Patienten und ältere Erwachsene sind am wenigsten zu finden voll-Matched Knochenmark Spender.

Nach erfolgreichen Tests des Myxomvirus auf menschlichen Zellen sucht das Team nun seine Wirksamkeit mit einem Mausmodell zu testen. Sie hoffen, dass eine vollständige klinische Studie innerhalb des nächsten Jahres beginnen kann, obwohl es eine Menge Arbeit zu tun, bevor man beginnen kann.

Es muss ein Virus der klinischen Klasse entwickelt werden, und es müssen Sicherheitsuntersuchungen durchgeführt werden. Dr. Cogle besagt, dass das Patent über den Myxom-Prozess zu einer Firma lizenziert wurde, die nun darauf abzielt, Geld für zukünftige Studien zu sammeln.

Laut Grant McFadden, einem Professor in der UF College of Medicine Department of Molecular Genetics und Mikrobiologie, markiert die Studie das erste Mal, dass ein Virus gezeigt wurde, um gleichzeitig zu verhindern, dass Graft-versus-Host-Krankheit und töten Krebszellen im Labor.

Während der Myxom-Prozess nur gefunden wurde, um an blutbedingten Störungen wie Leukämie und multiplem Myelom zu arbeiten, ist Prof. McFadden hoffnungsvoll, dass in Zukunft der Prozess eine breitere Anwendung für andere Krebsformen haben wird.

"Myxom ist eine der besten Strategien, weil es effektiv ist, aber keinen Einfluss auf normale Stammzellen", schließt Dr. Cogle.

Vorher, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, die eine Genmutation identifiziert hat, die das Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie erhöht.

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