Wissenschaftler entdecken neue droge ziel für den stillstand multiple sklerose


Wissenschaftler entdecken neue droge ziel für den stillstand multiple sklerose

Eine neue Studie zeigt, dass die Blockierung eines Moleküls, das das Immunsystem stört, zu einer 50% igen Reduktion der Multipler Sklerose in einem Mausmodell der Erkrankung führte.

Es gibt derzeit keine Heilung für MS, die in vielen Ländern die Hauptursache für nichttraumatische Behinderung bei jungen Erwachsenen ist.

Schreiben in die Annalen der Neurologie , Forscher von der Universität von Montreal in Kanada beschreiben, wie sie entdeckten ein Molekül namens MCAM (Melanom Cell Adhesion Molecule) ermöglicht weißen Blutkörperchen, um die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren und geben Sie das zentrale Nervensystem, wo sie frei sind, um die Nervenschäden gesehen zu verursachen Bei multipler Sklerose.

In ihrer Arbeit beschreiben die Forscher vielversprechende Ergebnisse in Labortests und ein Mausmodell der Krankheit, wo sie MCAM blockierten. Sie sagen, eine Droge, die dies bei Menschen kann Verzögerung Beginn der Multiple Sklerose und deutlich verlangsamen ihre Progression.

Lead-Autor Alexandre Prat, ein Neurowissenschaften-Professor in Montreal, sagt:

"Wir glauben, dass wir die erste Therapie identifiziert haben, die die Lebensqualität von Menschen mit multipler Sklerose beeinträchtigen wird, indem sie die Behinderung und die Progression der Krankheit signifikant reduziert."

Es gibt keine Heilung für Multiple Sklerose (MS), eine progressive, behindernde neurologische Erkrankung, die zu Lähmung, Verlust des Sehvermögens, Taubheitsgefühl und Schwierigkeiten mit Gleichgewicht und Gehen führt.

In vielen Ländern ist MS die Hauptursache für eine nichttraumatische Behinderung bei jungen Erwachsenen. Während einige Leute mit MS eine kleine Behinderung während ihres Lebens erleben, können so viele wie 60% kämpfen, um ohne Hilfe 20 Jahre nach dem Einsetzen zu gehen.

Es wird geschätzt, dass bis zu 2,3 ​​Millionen Menschen weltweit von MS betroffen sind. In Kanada, wo die Studie stattfand, betrifft die Krankheit fast 75.000 Menschen.

Das Blockieren von MCAM stoppt Immunzellen, die die Blut-Hirn-Schranke in das Nervensystem überqueren

MS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem das körpereigene Gewebe angreift. Im Falle von MS greift das Immunsystem Gewebe im zentralen Nervensystem an, das das Gehirn, das Rückenmark und den Sehnerv enthält.

Normalerweise schützt die Blut-Hirn-Schranke das zentrale Nervensystem vor dem Angriff durch weiße Blutkörperchen des Immunsystems. Im Falle von MS, aber die Blut-Hirn-Schranke leckt, so dass zwei Arten von weißen Blutkörperchen - CD4 und CD8 - in das zentrale Nervensystem zu reisen.

Diese weißen Blutkörperchen greifen die Myelinscheide an - die schützende isolierende Beschichtung, die Nervenzellen umgibt und ihre elektrischen Signale ausläuft. Das Ergebnis ist geschwächt, die Nervenimpulse zu übertragen und die Plaque entlang der Nervenfaser aufzubauen.

Aufbauend auf früheren Arbeiten zeigen Prof. Prat und seine Kollegen, dass CD4- und CD8-Zellen MCAM wie einen "Pass" verwenden, um über die Blut-Hirn-Schranke Zugang zum Zentralnervensystem zu bekommen.

In verschiedenen Tests im Labor und mit Mäusen fanden sie, ob sie die Interaktion von MCAM mit dem Protein blockierten, das es normalerweise bindet, sie könnten die Aktivität der Krankheit verringern, wie Prof. Prat erklärt:

Wir beobachteten eine Abnahme von etwa 50% der Erkrankung bei Mäusen mit experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis (EAE), dem am weitesten verbreiteten Tiermodell von MS. Was ist besonders wichtig ist, dass wir die Krankheit von den ersten Symptomen stoppen können, zusätzlich zu haben einen Einfluss auf seine Progression, die eine erste ist."

Für die Studie arbeitete das Team von Prof. Prat mit einer privaten Firma namens Prothena Biosciences mit Sitz in San Francisco, CA zusammen. Das Unternehmen hat eine Droge namens PRX003 entwickelt, die entworfen ist, um MCAM zu blockieren und damit die zerstörenden weißen Blutzellen zu stoppen, die die Blut-Hirn-Schranke durchqueren.

Prothena plant, klinische Studien seiner experimentellen Droge bei gesunden Probanden bis Ende Juni dieses Jahres zu beginnen. Sie hoffen auch, einen weiteren Versuch zu beginnen, bei Patienten mit Psoriasis im nächsten Jahr.

Inzwischen, Medical-Diag.com Kürzlich berichtete eine andere Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Natur , Wo Forscher fanden Drogen für Fußpilz und Ekzemen können MS umkehren.

Geleitet von Case Western University, Cleveland, OH, die Studie schlägt vor, zwei nicht verschreibungspflichtige Medikamente - Miconazol und Clobetasol - kann den Schlüssel zur Umkehrung der Nervenschäden bei Patienten mit MS.

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