Aggressiver prostatakrebs biomarker identifiziert


Aggressiver prostatakrebs biomarker identifiziert

Forscher von der Universität von Michigan, die Knochenbildung untersuchen, haben eine Überraschungsentdeckung mit dem Potenzial gemacht, ein Durchbruch in der Studie von Prostatakrebs zu sein. Das Team hat einen bisher nicht identifizierten Biomarker entdeckt, der die Diagnose und Behandlung der Erkrankung beeinträchtigen könnte.

Die Forscher entdeckten zuerst die Rolle von Runx2 in Knochenzellen, aber dann fuhren sie zu finden, dass es auch in Prostatakrebszellen wirksam war.

Die Studie, veröffentlicht in Onkogen , Schlägt vor, dass ein Protein namens Runx2, dessen Funktion ist, Knochen zu produzieren, auch das Wachstum von Prostatazellen kontrollieren kann. Dieses Protein könnte ein potenzielles neues Ziel für Krebsmedikamente bieten.

"Wenn dieser Biomarker tatsächlich das Wachstum von Prostata-Zellen kontrolliert, ist es ein neues Signal, das noch nicht einmal gesehen wurde und ein potentielles Medikament für Prostatakrebs bieten könnte", sagt Studienautor Dr. Renny Franceschi. "Es könnte auch ein Potenzial sein Biomarker, um zwischen schnell und langsam wachsenden Tumoren zu unterscheiden."

Ein Biomarker ist ein Merkmal, das den medizinischen Zustand eines Patienten anzeigt, der von außerhalb des Patienten beobachtet wird.

"[Im Kontext von Prostatakrebs] gibt es ein großes Interesse daran, Biomarker zu finden, um zwischen aggressiven und nichtaggressiven Krankheiten zu diskriminieren", erklärt Dr. Franceschi.

Die Geschwindigkeit, mit der Prostatakrebs wächst, kann drastisch variieren. Einzelpersonen mit langsam wachsenden Prostatakrebs können an natürlichen Ursachen sterben, bevor ihr Krebs beginnt zu metastasieren, während aggressive Formen der Krankheit sich sehr schnell verbreiten können.

Obwohl die American Cancer Society (ACS) schätzen, dass rund 27.540 Menschen an Prostatakrebs in den USA in diesem Jahr sterben werden, sagen sie, dass die meisten Männer mit der Krankheit diagnostiziert nicht davon sterben. Über 2,9 Millionen Männer in den USA, die mit Prostatakrebs diagnostiziert wurden, leben heute noch.

Entdeckung von Forschern, die in der Regel Knochenbildung zu studieren

Die Studie stellt eine Abreise für Dr. Franceschi - ein Professor für Zahnmedizin, Biologische Chemie und Biomedizinische Technik - und seine Kollegen. Zuvor war der Schwerpunkt ihres Labors die Untersuchung von Signalen, die die Bildung und Funktion von Osteoblasten bestimmen - Zellen, die Knochen produzieren.

"Wir entdeckten diesen regulatorischen Mechanismus in Knochenzellen, aber später fand er auch in Prostatakrebszellen wirksam", erklärt er. "Dies ist das erste Papier, das das Labor auf Krebs veröffentlicht hat."

Hinzufügen einer Phosphat-Gruppe zu Runx2, die Forscher theoretisiert, ändert die Protein-Struktur und aktiviert spezifische Gene in Knochen-und Prostatakrebszellen. Der Prozess, der als Phosphorylierung bezeichnet wird, hat jedoch in diesen verschiedenen Zellen unterschiedliche Ergebnisse.

In Knochenzellen führt die Phosphorylierung zur Bildung eines gesunden Knochens. Ungewöhnlich, in Prostatakrebszellen, Runx2 und die neu aktivierten Gene fördern das Wachstum von Tumoren und die Ausbreitung von Krebs. Nach der Hemmung der Fähigkeit von Runx2, in Krebszellen phosphoryliert zu werden, fanden die Forscher heraus, dass die Rate des Tumorwachstums reduziert wurde.

Das Team arbeitete dann mit Forschern in Italien zusammen, um Gewebeproben von 129 Prostatakrebs-Patienten zu untersuchen. Sie fanden wenig oder keine Runx2-Phosphorylierung bei Patienten mit normaler Prostata, gutartiger Prostata oder Prostatitis. Dieser Befund deutet darauf hin, dass Runx2-Phosphorylierung nur mit aggressiveren Formen von Prostatakrebs assoziiert ist.

Nach dieser ersten Entdeckung wird das Team nun darauf abzielen, ihre Beobachtungen zu erweitern und eine kausale Beziehung zwischen Runx2-Phosphorylierung und Prostatakrebs zu bestimmen. Um dies zu tun, werden sie vergleichen, wie sich Prostatakrebs bei normalen Mäusen und Mäusen entwickelt, denen das Runx2-Protein in ihren Prostata fehlt.

Vor kurzem, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, in der Forscher eine potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit Frühphasen-Prostatakrebs mit Tieftemperatur-Plasmen identifizieren.

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