Brustkrebs impfstoff schneidet todesfälle


Brustkrebs impfstoff schneidet todesfälle

US-Militärforscher sagten auf einer Konferenz gestern, am Sonntag, 13. April, dass ein experimenteller Brustkrebs-Impfstoff namens E75 das Risiko des Todes bei Patienten reduzierte, deren Tumore ein hohes Maß an Protein HER2 / neu exprimierten.

HER2-positiver Brustkrebs stellt etwa 25 Prozent der Brustkrebs dar und hat die niedrigsten Überlebensraten. Aber in dieser Gruppe von Patienten der Impfstoff reduziert Todesfälle um 50 Prozent, informierten Forscher die Washington Post, kurz vor ihrer Präsentation an die American Association for Cancer Research Jahrestreffen, in San Diego, Kalifornien.

Allerdings waren die Ergebnisse für Frauen, deren Krebs ausgedrückt niedrig oder Zwischenstufen von HER2 / neu waren noch besser. Der Impfstoff senkte die Todesrate bei dieser Gruppe um 100 Prozent. Diese Gruppe von Patienten beruht derzeit auf Behandlungen wie Chirurgie und Chemotherapie.

E75, der am weitesten fortgeschrittene aller Krebsvakzine, stimuliert das Immunsystem, um die Konzentrationen von zytotoxischen T-Zell- (CTL) oder Killer-T-Zellen, die auf Tumorzellen zielen, zu erhöhen. Es ist entworfen, um Brustkrebs-Rezidiv bei Frauen zu verhindern, die es bereits hatten. Andere Krebsvakzine, die auf bereits verbreitete Tumore zielen, waren nicht erfolgreich.

Älterer Autor der Studie, Dr. George Peoples, der Direktor des Krebs-Impfstoff-Entwicklungs-Programms am US Military Cancer Institute und Chief of Chirurgische Onkologie am Brooke Army Medical Center in San Antonio, sagte der Washington Post, dass:

"Wir haben jetzt etwas, das wir in der Mehrheit der Frauen mit Brustkrebs arbeiten, die derzeit unterversorgt sind."

Völker sagten, der Impfstoff sei gut vertragen, "wie ein Grippeimpf".

Die kleine klinische Studie umfasste 165 Patienten mit HER2 / neu-Tumoren, die begonnen hatten, sich auf die Lymphknoten zu verbreiten.

94 der Patienten erhielten den Impfstoff (ein erster Schuss und ein Booster) und 71 fungierten als Kontrollen.

Alle Frauen, die den Impfstoff erhielten, zeigten eine erhöhte Immunantwort, wobei die größte Resonanz bei den Patienten mit niedrigem und mittlerem Ausdruck von HER2 / neu war, berichtete der Post.

30 Monate später, obwohl diese Patienten mit hoher HER2 / neu-Expression in der Impfstoffgruppe ähnliche Rezidivraten zeigten (18,2 gegenüber 13,8 Prozent), gab es eine 50% ige Reduktion der Mortalität unter der Impfstoffgruppe.

In der niedrigen bis mittleren HER2 / neu-Expressionsgruppe waren jedoch weniger als 11 Prozent der niedrigen Expressoren ein Rezidiv (verglichen mit 18 Prozent der Kontrollen), und die Sterblichkeitsrate in der Impfstoffgruppe war null im Vergleich zu 38 Prozent in Die Kontrollgruppe.

E75 ist unter dem Markennamen NeuVax an Arizona-basierte Apthera Inc lizenziert und ist dabei, Phase-III-Studien für Frauen mit dem frühen Stadium I und Stadium II HER2-positiven Brustkrebs einzugehen. Nach Angaben des Unternehmens haben die klinischen Studienergebnisse gezeigt, dass NeuVax die Rezidivraten bei minimaler Toxizität reduziert."

Das Unternehmen plant schließlich, die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für NeuVax zu suchen, um Brustkrebs mit allen Ebenen der HER2-Expression zu behandeln, bei Frauen, die ein hohes Risiko eines Rückfalls oder Wiederholens ihres Brustkrebses haben.

Der Impfstoff hat auch eine kleine Phase I klinischen Studie mit 14 Patienten mit fortgeschrittenem Stadium IV Brustkrebs oder fortgeschrittenen Eierstockkrebs unterzogen. Nach dem Erhalt von 8 eskalierenden Dosen von NeuVax zeigten 8 der Frauen eine Killer-T-Zell-Aktivität gegen HER2-Proteine. Die T-Zellen waren für 1 bis 12 Monate nach der Behandlung aktiv, sagte das Unternehmen.

Quelle: Washington Post, Apthera Inc.

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