Studie identifiziert potenzielle neue droge ziel für ms


Studie identifiziert potenzielle neue droge ziel für ms

Mehr als 2,3 Millionen Menschen weltweit leben mit Multipler Sklerose, eine schwächende Bedingung, die durch Schäden an Nervenzellen im Zentralnervensystem ausgelöst wird. Aber in einer neuen Studie, die in der Annalen der klinischen und translationalen Neurologie , Sagen die Forscher, dass sie einen Weg gefunden haben, um diese Nervenzellschäden zu reduzieren und den Weg für neue Behandlungen für die Krankheit zu ebnen.

Forscher haben ein Peptid entwickelt, dass sie eine verbesserte neurologische Funktion in Tiermodellen von MS durch die Verringerung der Nervenzellschäden sagen.

Multiple Sklerose (MS) ist eine progressive neurologische Erkrankung am häufigsten diagnostiziert im Alter zwischen 20 und 50.

Während die genaue Ursache der Bedingung unklar ist, ist bekannt, dass sie durch eine Autoimmunantwort ausgelöst wird, die eine Entzündung im Zentralnervensystem verursacht. Diese Entzündung zerstört eine fettige Substanz, die die Nervenfasern schützt, genannt Myelin, die Schäden an Nervenzellen, Nervenfasern und die Zellen, die Myelin produzieren, genannt Oligodendrozyten verursacht.

Als Ergebnis können Patienten mit MS eine breite Palette von Symptomen, einschließlich Müdigkeit, visuelle Probleme, Muskelschwäche, Schmerzen, Zittern und Probleme mit der Koordination und Balance zu erleben.

Es gibt derzeit keine Heilung für MS, obwohl einige Medikamente zur Verfügung stehen, die Symptome und langsame Krankheit Fortschritte durch die Ausrichtung der körpereigenen Immunantwort lindern können.

Aber in dieser neuesten Forschung, führen Autorin Dr. Fang Liu, Senior Wissenschaftler am Zentrum für Sucht und psychische Gesundheit (CAMH) in Toronto, Kanada, und Kollegen sagen, sie können ein neues biologisches Ziel für MS-Behandlung identifiziert haben.

Neu erzeugtes Peptid verbesserte neurologische Funktion in Tiermodellen von MS

Durch die Analyse von Rückenmarksgeweben aus verstorbenen MS-Patienten und Tiermodellen der Erkrankung identifizierten die Forscher eine Wirbelsäulenveränderung mit einem Protein, das an einen spezifischen Zellrezeptor bindet, der mit Glutamat assoziiert ist - dem prominentesten Neurotransmitter im menschlichen Gehirn.

Die Mannschaft stellte fest, dass im Vergleich zu gesunden Kontrollen die Wirbelsäulenveränderung, die dieses Glutamat-assoziierte Protein beinhaltet, auf höheren Ebenen in MS-Tiermodellen und verstorbenen MS-Patienten vorhanden war.

Als nächstes entwickelte das Team ein neues Peptid mit dem Ziel, es zu benutzen, um die Veränderung des Rückenmarks in MS-Tiermodellen zu stören.

Sie fanden heraus, dass das neu erzeugte Peptid die zuvor identifizierte Proteinbindung an den Glutamatrezeptor wirksam stoppte, was die neurologische Funktion in den Tiermodellen von MS verbesserte. Sie fanden den Peptid reduzierten Nervenzell Tod durch den Schutz von Myelin vor Schäden, und es auch verbessert das Überleben von Myelin-produzierenden Zellen.

Dr. Liu stellt fest, dass, obwohl viele Medikamente, die auf Glutamat-Rezeptoren zielen, die Nervenzell-Signalisierung im Gehirn stören, das neu erzeugte Peptid nicht scheinen, diesen Effekt zu haben, noch hat es direkt das Immunsystem unterdrückt.

Er kommentiert die Ergebnisse des Teams, sagt sie:

Wir haben ein neues biologisches Ziel für die MS-Therapie identifiziert. Unsere Priorität wäre jetzt, diese Forschung zu erweitern und zu bestimmen, wie diese Entdeckung in die Behandlung für Patienten übersetzt werden kann."

Früher in diesem Monat, Medical-Diag.com Berichtet über eine Studie veröffentlicht in Die Lanzettenneurologie , In dem Forscher behaupten, den kompletten pathologischen Fortschritt von MS zum ersten Mal abgebildet zu haben.

Daniel Schueftan, Israel's security advisor - Jung & Naiv in Israel: Episode 184 (Video Medizinische Und Professionelle 2018).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Krankheit