Chronisches müdigkeitssyndrom umbenannt und neu definiert


Chronisches müdigkeitssyndrom umbenannt und neu definiert

Ein Komitee von Gesundheitsexperten, der vom Institut für Medizin einberufen wurde, hat neue diagnostische Kriterien und einen neuen Namen für die Krankheit vorgeschlagen, um die Hauptmerkmale der Erkrankung genauer wiederzugeben und die Behandlungsniveaus zu verbessern.

Symptome der Krankheit können für mehrere Jahre bestehen bleiben. Leider sind viele Patienten nie ganz wieder ihre Vor-Krankheit Ebenen der Gesundheit und Funktionieren.

Chronisches Müdigkeitssyndrom (CFS), auch als myalgische Enzephalomyelitis (ME) bezeichnet, betrifft zwischen 836.000 und 2,5 Millionen Amerikaner. Die Krankheit verursacht eine Vielzahl von Symptomen - kognitive Dysfunktion, Müdigkeit, Schmerzen und Schlafanomalien - und hat eine zutiefst störende Wirkung auf das Leben derer, die es entwickeln.

Menschen mit dem Krankheitsbericht erleben Schwierigkeiten mit der Fertigstellung von Routineaufgaben und mindestens ein Viertel wurden aufgrund ihrer Auswirkungen auf ihre Heimat oder ihr Bett beschränkt.

Nach dem Institut für Medizin (IOM) sind jedoch schätzungsweise 84-91% der Personen mit ME / CFS noch zu diagnostizieren.

Weniger als die Hälfte der medizinischen Lehrbücher und weniger als ein Drittel der medizinischen Lehrpläne enthalten alle Informationen über die Krankheit. Der IOM-Bericht gibt es einen Mangel an Wissen, das zu verzögerten Diagnosen und "unangemessene Behandlung von Patienten" -Symptomen führt.

Die IOM auch, dass viele Gesundheitsversorgung Anbieter sind derzeit skeptisch, wie ernst ein Problem ME / CFS sein kann, glauben, dass es stattdessen eine psychische Gesundheit Zustand oder sogar ein Vorwand des Patienten:

"Missverständnisse oder abweisende Haltungen seitens der Gesundheitsdienstleister machen den Weg zur Diagnose lang und frustrierend für viele Patienten. Das Komitee betont, dass die Leistungserbringer ME / CFS als eine schwere Erkrankung anerkennen sollten, die eine rechtzeitige Diagnose und angemessene Betreuung erfordert."

Nach einer umfassenden Prüfung der vorhandenen Beweise und der Literatur für die Krankheit schlägt das Komitee eine neue Reihe von diagnostischen Kriterien für ME / CFS vor. Der Ausschuss hofft, dass diese Kriterien Patienten erlauben, die derzeit nicht geeignet sind, eine angemessene Betreuung und Anerkennung zu erhalten.

Innerhalb der neuen Kriterien kann ein Patient diagnostiziert werden, wenn sie die folgenden Symptome aufweisen, die als "die Kernsymptome der Krankheit" bezeichnet werden:

  • Beeinträchtigte Tag-zu-Tag-Funktion
  • Verschlechterung der Symptome nach körperlicher, emotionaler oder kognitiver Anstrengung (post-exertionales Unwohlsein)
  • Erholungsloser Schlaf

Darüber hinaus müssen die Patienten auch mindestens eines der folgenden zwei Symptome aufweisen:

  • Kognitive Beeinträchtigung
  • Beginn der Symptome beim Aufstehen (orthostatische Intoleranz).

Die Häufigkeit und Schwere der Symptome müssen ebenfalls beurteilt werden, sagt der Ausschuss, und die Diagnose befragt, ob die Symptome nicht mindestens die Hälfte der Zeit mit mäßiger, erheblicher oder schwerer Intensität auftreten.

Neue diagnostische Kriterien werden den Patienten nicht zugute kommen, wenn sie nicht von Gesundheitsdienstleistern in die Praxis umgesetzt werden. Um dies zu ermöglichen, hat der Ausschuss auch eine bundesweite Strategie zur Verbreitung von Informationen über die Krankheit und die neuen Kriterien geplant. Die Bemühungen zielen auf Gesundheitsdienstleister, Schulen, Berufsverbände und Patientengruppen ab.

Systemische Anstrengung Intoleranz Krankheit

Vielleicht ist der dringlichste Vorschlag, aus der Rezension zu kommen, die Empfehlung eines neuen Namens für die Krankheit. Der Ausschuss besagt, dass ein neuer Name wegen der Mängel der vorherigen Namen der Krankheit benötigt wird, die zu Missverständnissen über die Krankheit beigetragen haben könnte.

ME wird aufgrund eines Mangels an Beweisen für Hirnentzündungen (Enzephalomyelitis) bei Patienten mit der Bedingung als unangemessen angesehen. Muskelschmerzen (Myalgie) gilt auch nicht als eine der Kernsymptome der Erkrankung.

Bisherige Forschung hat vorgeschlagen, dass "chronisches Müdigkeitssyndrom" als Name kann zur Trivialisierung der Krankheit führen und dazu beitragen, das Niveau der Skepsis, die es derzeit umgibt.

Ein neuer, repräsentativerer Name - systemische Anstrengungsunverträglichkeitserkrankung (SEID) - wurde empfohlen. Der Ausschuss erklärt seine Wahl:

Dieser Name fängt ein zentrales Merkmal der Erkrankung ein: Die Tatsache, dass die Ausübung jeglicher Art - physisch, kognitiv oder emotional - die Patienten in vielen Organsystemen und in vielen Aspekten ihres Lebens beeinträchtigen kann. Das Komitee glaubt, dass systemische Anstrengung Intoleranz Krankheit in geeigneter Weise erfasst die Komplexität und Schwere der Krankheit."

Es wird gehofft, dass die Bemühungen des Ausschusses zu Verbesserungen bei der Diagnose und Pflege für diese schwächende Krankheit führen werden. Erhöhte Diagnose-Rate wird auch zur Identifizierung von größeren Gruppen von Patienten, die lebenswichtig sein könnte in Forschung Bemühungen um die Suche nach einer Ursache und Heilung für SEID.

Vor kurzem, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, die darauf hindeutet, dass es eine Assoziation zwischen SEID bei Frauen und frühen Wechseljahren, sowie andere gynäkologische Zustände geben kann.

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