Wissenschaftler entdecken mehr potenzielle biomarker von frühen bauchspeicheldrüsenkrebs


Wissenschaftler entdecken mehr potenzielle biomarker von frühen bauchspeicheldrüsenkrebs

Ein weiteres Team von Forschern hat eine andere Gruppe von kleinen Molekülen gefunden, deren Anwesenheit im Blut verwendet werden kann, um für frühe Anzeichen von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu testen - eine Krankheit mit einer schlechten Überlebensrate, die etwa 46.000 Menschen pro Jahr in den USA betrifft und Rang vier als Führende Ursache für Krebstodesfälle bei den Amerikanern.

Imaging-Techniken wie CT-Scanning und MRT sind nicht in der Lage, Ihnen zu sagen, wenn Bauchspeicheldrüsenläsionen sind gutartig oder bösartig.

Die Forscher von H. Lee Moffitt Krebszentrum in Tampa, FL, melden ihre Ergebnisse in der Zeitschrift PLUS EINS .

Nur etwa 6% der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs überleben mehr als 5 Jahre nach der Diagnose. Der Hauptgrund ist wegen des Mangels an zuverlässigen Werkzeugen, um die Krankheit früh genug zu diagnostizieren, so dass Chirurgen den Krebs entfernen können, bevor er sich ausbreitet.

Wie die Arbeit derzeit in anderen Forschungszentren stattfindet, konzentrierte sich das Moffitt-Team auf eine kleine Gruppe von Molekülen namens microRNAs. Aber in ihrem Fall sahen sie spezifisch auf microRNAs, die mit intraduktalen papillaren mukinösen Neoplasien (IPMNs) verknüpft waren.

IPMNs sind eine Art von Pankreas-Zysten oder Läsion, die zu Bauchspeicheldrüsenkrebs in der gleichen Weise führen können, dass präkanzeröse Polypen zu Darmkrebs führen können.

IPMN-Läsionen können auf Computertomographie (CT) Scans und Magnetresonanztomographie (MRTs) gesehen werden, aber diese Scan-Techniken sind nicht in der Lage, Ihnen zu sagen, ob die Zysten gutartig sind (geringes Krebsrisiko) oder bösartig (hohes Krebsrisiko).

Derzeit ist die einzige Möglichkeit zu testen, ob die Pankreasläsionen ein hohes Risiko oder ein geringes Risiko für Krebs sind, um sie mit einer Operation zu entfernen - aber das ist selbst ein hohes Risiko, weil es zu Langzeitdiabetes und Tod führen kann.

Die andere Option ist zu warten und sehen, ob die Läsionen zu Krebs führen, aber das ist weit von ideal, weil es Ärzte die Chance verweigert, ihre Patienten von einer potenziell lebensbedrohlichen Zustand zu heilen.

Die Studie fand sechs microRNAs, die hoch- und risikoarme Pankreasläsionen unterscheiden

MicroRNAs sind kleine Moleküle, die als "Masterregler" fungieren, die viele Krebsprozesse im Körper kontrollieren. Sie können im Tumorgewebe und im Blut und anderen Körperflüssigkeiten gefunden werden.

Es gibt wachsende Hinweise darauf, dass microRNAs als Biomarker von frühem Bauchspeicheldrüsenkrebs dienen können.

Zum Beispiel im Oktober 2014, Medical-Diag.com Berichtet, wie Forscher von der Indiana University School of Medicine eine Tafel von microRNAs gefunden haben, die als Bluttest für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden könnten.

In dieser Studie, schlug das Team drei microRNAs - miR-10b, miR-155 und miR-106b - könnte als hochgenaue frühe Indikatoren für Pankreas-Duktal-Adenokarzinom (PDAC) - die häufigste Art von Bauchspeicheldrüsenkrebs dienen.

In dieser neuen Studie suchte das Moffitt-Team nach microRNAs, die mit Hochrisiko-IPMN-Läsionen verknüpft werden könnten, die wahrscheinlich so schnell wie möglich entfernt werden sollten, um Vollblut-Pankreaskarzinom zu vermeiden.

Um dies zu tun, analysierten sie IPMN-Gewebe, das chirurgisch von Patienten, die bei Moffitt diagnostiziert und behandelt wurden, entfernt wurde und sechs microRNAs gefunden hat, die ein Risiko mit risikoarmen Läsionen zu unterscheiden schienen.

Die sechs microRNAs können auch zur Bauchspeicheldrüsenkrebs-Progression beitragen

Die sechs microRNAs, die das Moffitt-Team identifiziert haben, sind: miR-100, miR-99b, miR-99a, miR-342 -3p, miR-126 und miRNA-130a.

Das Team fand auch Hinweise darauf, dass diese microRNAs zur Bauchspeicheldrüsenkrebs-Progression beitragen können.

Erster Autor Dr. Jennifer Permuth-Wey, angewandte Forscher und molekulare Epidemiologe in Moffitt Krebs Epidemiologie Programm, sagt:

Die Hoffnung ist, dass diese Forschungslinie schließlich zu einem microRNA-basierten Bluttest führen kann, der in Verbindung mit bildgebenden Merkmalen und anderen Faktoren verwendet werden könnte, um das medizinische Team und den Patienten bei der genauen Vorhersage der Schwere der Krankheit zum Zeitpunkt der IPMN-Diagnose zu unterstützen oder zu folgen -oben."

Und in einem allgemeineren Sinne, wie bei anderen Gruppen, die mit potenziellen neuen Biomarkern vorankommen, hofft das Team, dass ihre Ergebnisse auch dazu beitragen, neue Wege zu finden, um Bauchspeicheldrüsenkrebs früher zu verhindern und zu erkennen und die derzeitige schlechte Prognose für die meisten Patienten mit der Krankheit zu verbessern.

Fonds für die Studie kam von der American Cancer Society, dem National Cancer Institute, dem United States Public Health Service und dem Moffitt Gastrointestinal Oncology Program.

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