Wissenschaftler finden weg, um die länge der menschlichen telomere zu erhöhen


Wissenschaftler finden weg, um die länge der menschlichen telomere zu erhöhen

Die Verkürzung von menschlichen Telomeren - Kappen, die unsere Chromosomen vor Verschlechterung schützen - wurde mit Alterung und Krankheit assoziiert. Nun, Forscher von der Stanford University School of Medicine, CA, sagen, sie haben einen Weg gefunden, um diese Telomere zu verlängern, potenziell Öffnung der Tür zu neuen Behandlungen für viele altersbedingte und genetische Bedingungen.

Forscher sagen, sie haben einen Weg gefunden, um menschliche Telomere zu verlängern - die Schutzkappen am Ende der Chromosomen.

Das Forscherteam unter der Leitung von John Ramunas, PhD und Eduard Yakubov, PhD, veröffentlichen ihre Ergebnisse in Das FASEB Journal .

Chromosomen sind fadenartige Strukturen, die sich am Ende der DNA-Stränge befinden, die alle unsere genetischen Informationen enthalten. Telomeres schützen unsere Chromosomen vor der Beschädigung während der Zellteilung.

Allerdings werden die Telomere mit jeder Zellteilung kürzer und können einen Punkt erreichen, an dem sie die Chromosomen nicht mehr schützen können, so dass sie sich einer Verschlechterung öffnen lassen. Dies führt zu Alterung und Krankheit Entwicklung.

Das Studium der menschlichen Zellen im Labor ist wichtig für die Suche nach neuen Weisen, solche Krankheiten zu behandeln, aber das Team sagt, dass die Verkürzung der Telomere diese Herausforderung macht; Es erlaubt nur Forschern, Zellen über ein paar Divisionen zu überwachen, bevor sie sterben.

Aber jetzt, Ramunas, Yakubov und ihre Mannschaft sagen, dass sie einen Weg gefunden haben, um die Länge der Telomere zu verlängern, die die Anzahl der menschlichen Zellen erhöhen konnten, die für das Studieren vorhanden sind.

Neue Methode erhöhte Telomerlänge um bis zu 10%

Um die Telomerlänge zu erhöhen, verwendete das Team eine modifizierte Art von Ribonukleinsäure (RNA), die die kodierende Sequenz von TERT enthielt.

TERT ist die aktive Komponente von Telomerase - ein Enzym, das von Stammzellen exprimiert wird, die die Gesundheit von Telomeren beibehalten, wenn sie an die nächste Generation übergeben werden. Obwohl Stammzellen TERT ausdrücken, stellen die Forscher fest, dass die meisten anderen Zelltypen nicht.

In ihrer Studie erklären die Forscher, dass die Einführung von so wenigen wie drei Anwendungen der modifizierten RNA (genannt modifizierte TERT mRNA) an menschliche Zellen über ein paar Tage erhöhte Telomerlänge um bis zu 10%. Junge Menschen besitzen Telomere, die rund 8.000-10.000 Nukleotide lang sind, das Team stellt fest, aber die modifizierte TERT-kodierende RNA erhöhte die Telomerlänge um rund 1.000 Nukleotide.

Darüber hinaus sagen die Forscher, dass menschliche Hautzellen, die mit modifizierter TERT-mRNA behandelt wurden, etwa 28 mal mehr geteilt als diejenigen, die unbehandelt blieben, während die menschlichen Muskelzellen um drei weitere Male geteilt wurden.

Ramunas sagt, dass das Team angenehm überrascht war, dass modifizierte TERT-mRNA die Telomerlänge effektiv erhöht hat.

"Bisherige Versuche, mRNA-codierende TERT zu liefern, verursachten eine Immunantwort gegen Telomerase, die schädlich sein könnte", fügt er hinzu.

"Im Gegensatz dazu ist unsere Technik nicht immunogen. Vorhandene transiente Methoden der Erweiterung von Telomeren wirken langsam, während unsere Methode über nur wenige Tage wirkt, um die Telomerverkürzung umzukehren, die über mehr als ein Jahrzehnt normaler Alterung auftritt. Dies deutet darauf hin, dass eine Behandlung mit unserer Methode Könnte kurz und selten sein."

Befunde können zu neuen Behandlungen für genetische, altersbedingte Erkrankungen führen

Die Forscher sagen, dass ihre neue Technik zu neuen Behandlungen für altersbedingte Krankheiten und genetische Zustände führen könnte, die mit der Telomerverkürzung verbunden sind, wie Duchenne-Muskeldystrophie - eine ererbte neuromuskuläre Erkrankung, die in 3.600 männlichen Säuglingen in den USA geschätzt wird.

Studium Co-Autorin Helen Blau ergänzt:

Jetzt haben wir einen Weg gefunden, um menschliche Telomere um so viel wie 1000 Nukleotide zu verlängern und die interne Uhr in diesen Zellen um das Äquivalent von vielen Jahren des menschlichen Lebens zurückzukehren. Dies erhöht die Anzahl der Zellen, die für Studien wie Drogenprüfung oder Krankheitsmodellierung zur Verfügung stehen, stark.

Eines Tages kann es möglich sein, Muskelstammzellen bei einem Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie zu zielen, um beispielsweise ihre Telomere zu erweitern. Es gibt auch Implikationen für die Behandlung von Bedingungen des Alterns, wie Diabetes und Herzerkrankungen. Dies hat wirklich die Türen geöffnet, um alle Arten von potenziellen Nutzungen dieser Therapie zu betrachten."

Die Forscher planen nun zu untersuchen, wie modifizierte TERT-mRNA andere Arten von menschlichen Zellen beeinflusst.

Im Juni letzten Jahres, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, die von der University of California-San Francisco geführt wurde, in der Forscher behaupten - im Gegensatz zu anderen Studien - längeren Telomeren mit einem erhöhten Risiko von Hirntumoren assoziiert sind.

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