Einige Einzelpersonen, die mit HIV leben, können das Virus besser kontrollieren, jetzt haben Forscher entdeckt, dass bestimmte Immunzellen im Darm warum sein könnten. Nach Angaben der Forscher, die Erhöhung der Menge dieser Zellen könnte entscheidend für die Begrenzung der HIV-Wachstum.

Die Studie, veröffentlicht online in Wissenschaft Translational Medicine , Wurde von Forschern an der University of California, San Francisco (UCSF) durchgeführt.

Kristina Abel, Ph.D., ein Assistent Professor in der Abteilung für Mikrobiologie & Immunologie bei UNC, die ein Fakultätsmitglied der University of California, Davis (UCD) war, zum Zeitpunkt der Studie erklärt:

"Die Forschung umfasste ein Rhesus-Makaken-Modell von HIV, Affen, die mit simian Immunschwäche-Virus infiziert waren, SIV. Der Verlauf der SIV-Infektion in diesen Affen ist ganz ähnlich wie bei HIV beim Menschen."

Während der frühen Infektion verursachen sowohl HIV- als auch SIV-Infektionen einen schweren CD4-T-Zellverlust im Darm. Dieser Verlust von Zellen beeinträchtigt die Darmschleimhaut Barriere und verursacht die normale Flora (Bakterien) im Darm zu migrieren und auslösen das Immunsystem im ganzen Körper.

Abel sagte: "Die Immunaktivierung trägt zu einer höheren Replikation des Virus bei, und so ist die Frage, warum gehen einige Patienten von der Infektion zu AIDS schneller als andere?"

Um herauszufinden, die Forscher untersucht die Balance zwischen bestimmten Immunzellen Populationen und festgestellt, dass die Anwesenheit von Th17 (ein Subtyp von CD4-positiven Immunzellen) Zellen im Darm "könnte Einfluss auf Krankheit Ergebnis."

Th17-Zellen finden sich gewöhnlich an Schleimhautoberflächen und lösen epitheliale oder äußere Schichtsperrzellen aus, um antimikrobielle Moleküle zu sezernieren, wodurch verhindert wird, dass krankheitserregende Bakterien eindringen.

Darüber hinaus stimulieren die Zellen die Entstehung von "engen Kreuzungs" -Proteinen. Diese Proteine ​​halten alle Zellen, die die Darmbarriere in engem Kontakt bilden, "so dass Bakterien der normalen Flora oder ihre Produkte nicht auslaufen können."

Die Forscher beabsichtigten, festzustellen, ob die Infektion mit dem AIDS-Virus die Darmpermeabilität noch signifikant beeinflussen würde, wenn es zu einer Erhöhung der Th17-Zellen im Darm kam. Darüber hinaus fragten sie sich auch, ob die Darmbarriere während der frühen Infektion mit HIV intakt gehalten wurde, würde sie die Schwere der Progression der Krankheit beeinflussen, wenn sie auf lange Sicht eine schwere Erkrankung haben?

Das Team stellte fest, dass Rhesus-Makaken mit erhöhten Mengen an Th17-Zellen im Blut und Darmgewebe vor der SIV-Infektion anschließend niedrigere SIV-Viruslasten hatten. Abel erklärte, "es scheint, sie sind in der Lage, die Infektion zu kontrollieren."

Darüber hinaus fanden sie, dass die Progression der Krankheit schneller bei Affen aufgetreten ist, die ein Medikament erhalten, das regulatorische T-Zellen erhöht und Th17-Zell-Entwicklung verhindert. Diese Tiere hatten auch erhöhte Niveaus des SIV Virus sechs Monate, nachdem sie infiziert wurden.

Abel erklärte:

"Die Hauptbotschaft der Studie ist, dass die Frequenzen bestimmter Immunzellenpopulationen im normalen, noch nicht infizierten Individuum bei der nachfolgenden Erkrankung und dem Ergebnis wichtig sind.

Das Papier deutet auch darauf hin, dass die Behandlung, die darauf abzielt, Th17-Zellen zu erhöhen, die Kontrolle des HIV-Wachstums verbessern kann, indem sie eine Umgebung fördern, in der T-Zellen mit mehr antiviralen Fähigkeiten hergestellt werden.

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