Wissenschaftler verknüpfen proteine, die zellen vermehren, die sich mit krebs vermehren


Wissenschaftler verknüpfen proteine, die zellen vermehren, die sich mit krebs vermehren

Krebs ist eine Krankheit, bei der die Zellen abnormal werden und sich außer Kontrolle bringen. Bisher wurde angenommen, dass die Proliferation von Krebszellen durch Transkriptionsfaktorproteine ​​kontrolliert wurde. Aber jetzt eine neue Studie schlägt vor, eine andere Familie von Proteinen kann auch beteiligt sein.

Forscher fanden heraus, dass eine Familie von Proteinen in der Verriegelung von Krebszellen in einem Zustand der schnelleren Proliferation beteiligt ist.

Die Studie - geführt vom Massachusetts Institute of Technology (MIT) - findet, dass eine Familie von RNA-bindenden Proteinen, die als Musashi-Proteine ​​bekannt sind, an der Kontrolle von Krebs beteiligt sind, insbesondere bei einem Subtyp von Brustkrebs.

Die Forscher schlagen vor, dass die Musashi-Proteine ​​Krebszellen zwingen können, sich zu verändern und in einem Zustand zu bleiben, in dem sie sich mit einer schnelleren Rate vermehren.

Zellen in Staaten der vermehrten Proliferation werden oft bei Krebs und embryonaler Entwicklung beobachtet. Bis zu dieser Studie dachten die Biologen, dass Zellen in diesen Zustand durch Transkriptionsfaktoren - Proteine, die Gene ein- und ausschalten, indem sie auf DNA reagieren, um die Geschwindigkeit zu steuern, bei der DNA-codierte Befehle auf Messenger-RNA transkribiert werden, um auf Zellprozesse zu übertragen.

Musashi-Proteine ​​scheinen in der Lage, Zellen in den Zustand der schnelleren Proliferation zu sperren

Aber die neue Studie zeigt, dass Musashi-Proteine ​​- eine Familie von RNA-bindenden Proteinen, die die Genexpression beeinflussen, indem sie auf RNA-Messenger-Moleküle wirken - auch in der Lage sind, Zellen in einen Zustand schnellerer Proliferation zu verriegeln.

Es gibt etwa 500 verschiedene RNA-bindende Proteine ​​bei Menschen.

Co-Lead-Autor Dr. Yarden Katz, von MIT's Department of Brain und Kognitionswissenschaften, sagt Wissenschaftler beginnen zu finden, gibt es eine Menge von RNA-Verarbeitung geht in Säugetier-Zellen:

RNA wird an mehreren Punkten innerhalb der Zelle verarbeitet, und dies gibt Chancen für RNA-bindende Proteine, um RNA an jedem Punkt zu regulieren. Wir sind sehr daran interessiert, diese unerforschte Klasse von RNA-bindenden Proteinen zu verstehen und wie sie Zelle-Zustandsübergänge regulieren."

Die neue Studie beleuchtet eine Gruppe von RNA-bindenden Proteinen, die nicht bekannt ist. Musashi-Proteine ​​sind in neuralen Stammzellen reichlich vorhanden und sie wurden auch in Tumoren, einschließlich Glioblastom, eine sehr aggressive Form von Hirntumor gefunden.

Dr. Katz erklärt, dass Musashi-Proteine ​​in der Regel an der Markierung von Stamm- und Vorläuferzellen beteiligt sind, aber sie werden in Krebsen eingeschaltet. Das war faszinierend für uns, weil es vorschlug, dass sie einen mehr undifferenzierten Zustand auf Krebszellen verhängen könnten."

Musashi-Proteine ​​scheinen den epithelial-to-mesenchymalen Übergang (EMT) zu regulieren,

Für ihre Studie beobachtete das Team, was mit den Genen passiert war, als sie das Niveau der Musashi-Proteine ​​in neuralen Stammzellen veränderten.

Sie fanden Veränderungen an Musashi-Protein-Ebenen veränderte Gene, die mit einem Prozess assoziiert sind, durch den Zellen sich von einem Zustand verwandeln, in dem sie sich in einem Zustand befinden, in dem sie sich lösen und leicht reisen. Der Prozess wird als epithelial-to-mesenchymaler Übergang (EMT) bezeichnet.

EMT ist bekannt, bei Brustkrebs auftreten. Als die Forscher ihre Aufmerksamkeit von Gehirngewebe abwarfen und begannen, das Brustgewebe zu untersuchen, fanden sie, dass Musashi-Proteine ​​in einer Art von Brusttumor, der als luminale B-Tumoren bekannt ist, stark exprimiert wurden.

Luminal B-Tumoren sind nicht metastatisch - das ist sie normalerweise nicht auf andere Teile des Körpers zu verbreiten - aber sie sind aggressiv und wachsen schnell.

Um zu bestätigen, dass es die höhere Expression von Musashi-Proteinen war, die die Tumoren schneller wachsen ließen, lief das Team ein weiteres Experiment, wo sie die Musashi-Proteine ​​abschalteten oder "herunterschoben" hatten und damit ihren Einfluss auf die Boten-RNA - in Brustkrebszellen - beeinträchtigten Im Labor gewachsen

Die Forscher fanden heraus, dass das Klopfen der Musashi-Proteine ​​in den Brustkrebszellen die Zellen aus dem Epithelzustand heraus zwang. Und wenn sie die Musashi-Protein-Expression in mesenchymalen Zellen verstärkten - sie wechselten in den Epithelzustand, der Staat mit höheren Proliferationsraten verbunden.

EMT bekannt als wichtig bei Krebs wie Brustkrebs

Dr. Katz erklärt, dass die Musashi-Proteine ​​die EMT-Zustandsveränderungen in den Zellen regulieren, die andere Studien bei Krebsarten wie Brustkrebs wichtig sind.

Mushashi-Proteine ​​werden normalerweise nach embryonaler Entwicklung ausgeschaltet, wenn EMT ein notwendiger Prozess ist, um das gesamte Wachstum und die Differenzierung zu regulieren. Das Team versucht nun herauszufinden, wie sich die Proteine ​​in Krebszellen wieder umdrehen.

Dr. Katz sagt, dass es zu früh ist, um zu sagen, ob Musashi-Proteine ​​gute Ziele für Krebsmedikamente machen würden - aber sie können als Marker nützlich sein, um zu diagnostizieren, welche staatlichen Krebszellen sind:

"Es geht darum, die Zellzustände von Krebs in diesem Stadium zu verstehen und zu diagnostizieren, anstatt sie zu behandeln", erklärt er.

Die National Institutes of Health finanziert die Studie.

Im Januar 2012, Medical-Diag.com Berichtet, wie Forscher einen neuartigen Mechanismus der Glioblastom-Entwicklung gefunden haben, der nach der Gentranskription auftritt und auch Musashi-Proteine ​​einschließt.

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