Forscher bewegen sich näher an ursprünge von bauchspeicheldrüsenkrebs


Forscher bewegen sich näher an ursprünge von bauchspeicheldrüsenkrebs

Die jüngsten Forschungen haben unser Verständnis verbessert, welche Faktoren die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beeinflussen. Die Autoren hoffen, dass ihre Ergebnisse helfen Gesundheitswesen Arbeiter identifizieren Personen, die ein erhöhtes Risiko von der Krankheit sind.

Die Bauchspeicheldrüse ist ein Teil des Verdauungssystems, verantwortlich für die Herstellung von wichtigen Enzymen und Hormonen, die Lebensmittel zu brechen.

Die Studie, veröffentlicht in der American Cancer Society (ACS) Peer-Review-Journal KREBS , Untersucht einen der heimlichsten Krebsarten; Die Mehrheit der Fälle wird nur in einem späten Stadium entdeckt, das für chirurgische Eingriffe nicht zugänglich ist.

Nur 10-20% der Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten unterziehen sich einer Resektionschirurgie, und von diesen Patienten sterben noch etwa 80% an der Krankheit. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Bauchspeicheldrüsenkrebs beträgt derzeit weniger als 5%.

Allerdings, nach den Autoren der Studie, hat die jüngsten Forschungen vorgeschlagen, dass es einen Zeitraum von 10-20 Jahren von der ursprünglichen Krebs-initiierenden Mutation zur Errichtung der Krankheit in einer fortgeschrittenen Form. Diese Lücke stellt eine mögliche Möglichkeit zur Intervention dar, solange der Krebs erkannt wird.

Obwohl der Bauchspeicheldrüsenkrebs nur 3% der Krebsfälle in den USA ausmacht, schätzt der ACS, dass etwa 46.420 Menschen (23.530 Männer und 22.890 Frauen) mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Jahr 2014 diagnostiziert werden. Im Laufe der letzten zehn Jahre sind die Rate von Bauchspeicheldrüsenkrebs gestiegen leicht.

Eine erbliche Veranlagung

Experten haben zuvor festgestellt, dass einige Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Familiengruppen zu laufen, obwohl trotzdem ist es weitgehend unbekannt, welche Gene sind verantwortlich für eine erbliche Disposition gegen die Krankheit.

Dr. Andrew Biankin von der Universität von Glasgow, Schottland und Kollegen analysierten 766 Patienten, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert worden waren. Die Patienten wurden von den Autoren als eine erbliche Disposition zur Krankheit definiert, wenn sie einen oder mehrere Verwandten des ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs hatten. Wenn nicht, wurden ihre Fälle als sporadisch definiert.

Von den 766 Patienten hatten etwa 9% Verwandten ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Forscher fanden heraus, dass diese Patienten mit familiären Bauchspeicheldrüsenkrebs neigen dazu, mehr vor-Krebs-Gewebe in der Gegend neben ihrem Krebs als die mit sporadischen Bauchspeicheldrüsenkrebs haben.

Dr. Biankin und sein Team entdeckten auch, dass Mitglieder der Familien, die von Bauchspeicheldrüsenkrebs betroffen waren, ein höheres Risiko hatten, andere Formen von Krebs zu entwickeln, wie zB Endometriumkrebs und Melanom. Patienten mit familiärem Bauchspeicheldrüsenkrebs waren mehr als doppelt so wahrscheinlich, dass Familienmitglieder mit anderen Formen von Krebs (extrapankreatische Malignität) als die mit sporadischen Krebs haben.

In Fällen von familiärem und sporadischem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde eine Assoziation zwischen dem aktiven Rauchen und einem deutlich jüngeren Alter bei der Diagnose gefunden.

Wahrscheinlich, dass ererbte Gene eine bedeutende Rolle spielen

"Diese Ergebnisse sind wichtig, weil sie darauf hindeuten, dass die Gene, die wir von unseren Eltern erben, wahrscheinlich eine bedeutende Rolle in unserem lebenslangen Risiko haben, Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln", sagt Dr. Biankin. Er fährt fort:

Zweitens betonen sie, dass bei der Beurteilung der individuellen Gefahr der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, kann es wichtig sein, nicht nur Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs, sondern auch andere maligne Erkrankungen zu beurteilen. Schließlich betonen unsere Daten die Bedeutung des Rauchens der Abstinenz."

Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass zur Erkennung von Anfälligkeitsgenen eine starke klinische Charakterisierung von familiären Pankreasfällen erforderlich ist.

Sie erkennen an, dass die Studie einige Einschränkungen hat. Die Autoren waren nicht in der Lage, ihre Rate der extrapankreatischen Malignität in den Familienmitgliedern der Patienten für Familiengröße anzupassen. Informationen über Verwandten des ersten Grades wurden auch von den Patienten erhalten, so dass die Studie offen für Rückruf Bias.

Es gibt noch einige Distanz zu gehen, bevor die Gesundheitsversorgung Anbieter können diese Krebs früh mit Leichtigkeit zu erkennen. Da die Orgel tief im Körper liegt, können frühe Tumore nicht durch körperliche Untersuchung nachgewiesen werden und Symptome nicht typisch manifestieren, bis der Krebs an anderer Stelle verbreitet hat.

Infolgedessen ist das Testen von Menschen, die ein erhöhtes Risiko für die Krankheit haben könnte, eine hilfreiche Möglichkeit, Pankreaskarzinom frühzeitig zu fangen. Identifizieren genau das, was die Menschen anfälliger für die Krankheit ist der erste Teil dieser Schlacht.

Im vergangenen Monat, Medical-Diag.com Berichtete über eine in der Zeitschrift veröffentlichte Studie Naturmedizin , Detaillierung einer neu entdeckten Marker, die zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs führen könnte.

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