Bauchspeicheldrüsenkrebs-studie findet neue genetische risiko-marker


Bauchspeicheldrüsenkrebs-studie findet neue genetische risiko-marker

Nach dem Vergleich der DNA von Tausenden von Menschen mit und ohne die Krankheit, eine neue Studie hat festgestellt, fünf genetische Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs, die das Risiko für die Entwicklung der tödlichen Krankheit zu erhöhen.

Das internationale Konsortium der Wissenschaftler berichtet über die Ergebnisse in der Zeitschrift Naturgenetik . Die Entdeckung ist das Ergebnis eines dritten Projekts in einer Reihe von genomweiten Assoziationsstudien, die im Jahr 2006 unter der Schirmherrschaft des National Cancer Institute (NCI) Cohort Consortium begann.

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist ein Krebs, der in den Zellen, die die Kanäle oder die Inselzellen der Bauchspeicheldrüse auskleiden, ein Verdauungsorgan, das im Oberbauch liegt, umgeben von Magen, Dünndarm, Leber, Milz und Gallenblase.

Das durchschnittliche Alter der Diagnose für Bauchspeicheldrüsenkrebs ist 70, und in den meisten Fällen wird der Krebs nicht diagnostiziert, bis sich verbreitet hat, was leider bedeutet, dass die Überlebenschancen schlank sind. Das 5-Jahres-Überleben aus dem gebräuchlichsten Form-duktalen Adenokarzinom beträgt 4%.

Wir wissen derzeit, dass das Rauchen und ein enger Verwandter mit Bauchspeicheldrüsenkrebs das Risiko einer Person erhöhen kann, die Krankheit zu entwickeln.

Kein effektiver Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs

Es gibt keinen wirksamen Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs, eine der führenden Ursachen für Krebstodesfälle in den USA. Das PanScan-Projekt, das die NCI im Jahr 2006 aufbaut, identifiziert genetische und umweltbedingte Faktoren, die zur Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beitragen, zusammen mit Möglichkeiten, die Diagnose der Krankheit zu screenen und zu verbessern, so dass sie früher erkannt werden können.

Diese neue Studie bringt auf neun die Gesamtzahl der signifikanten genetischen Marker, die die Wissenschaftler für Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt haben.

Krebs, der früher gefunden wurde, hat eine viel bessere Chance auf eine erfolgreiche Behandlung, als Hauptautor Dr. Brian Wolpin vom Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA, erklärt:

"Derzeit gibt es keine Population Screening-Programm für Bauchspeicheldrüsenkrebs, die in 80% der Fälle entdeckt wird, wenn es zu spät ist, um kurative Chirurgie zu ermöglichen - der Krebs hat sich bereits verbreitet."

Ein Screening-Tool, um Menschen mit einem erhöhten Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu identifizieren, könnte helfen, diejenigen zu identifizieren, die Kandidaten sein könnten, um MRT oder Ultraschall-Scanning zu unterziehen, um nach frühen, behandelbaren Bauchspeicheldrüsen-Tumoren zu suchen.

Das durchschnittliche Lebensdauerrisiko einer Person in der Allgemeinbevölkerung, die Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt, beträgt 1,5%.

Derzeit sind die einzigen gesunden Menschen, die für Bauchspeicheldrüsenkrebs gescreent sind diejenigen, die ein höheres Risiko haben, weil sie mehrere nahen Verwandten mit der Krankheit haben:

"Aber das Feld hat gekämpft, um Faktoren zu finden, die Menschen mit dem höchsten Risiko in der Allgemeinbevölkerung identifizieren können, wenn eine starke Familiengeschichte nicht vorhanden ist", erklärt Dr. Wolpin.

Neue Studie bringt neun die Anzahl der genetischen Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs

Diese neue Studie, PanScan III, bringt auf neun die Gesamtzahl der signifikanten genetischen Marker, die die Wissenschaftler für Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt haben. Die Marker sind Single-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs oder "Snips"), wobei eine einzelne Buchstabenvariation in einer Sequenz von DNA im Genom auftritt. Zum Beispiel könnte in einer Person die Sequenz AAGCCTA sein, während in einer anderen Person, an der gleichen Stelle auf dem Genom, die Sequenz ein anderer Buchstabe sein könnte: AAGCTTA.

Solche Veränderungen in der DNA können die Expression eines Gens verändern oder den Inhalt seiner Botschaft ändern - zum Beispiel um eine Schlüsselfunktion einer Zelle zu verändern oder die falsche Version eines Proteins zu machen.

Dr. Wolpin sagt und hilft, einen Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln, ein weiterer Grund, dass die Entdeckung der Marker wichtig ist, dass es den Forschern helfen wird, molekulare Erklärungen zu suchen, warum manche Menschen anfälliger für Bauchspeicheldrüsenkrebs sind.

Für die Studie analysierten die Wissenschaftler DNA von 7.683 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und 14.397 Kontrollpatienten ohne diesen Krebs, alle europäischen Abstammung aus den USA, Europa, Kanada und Australien.

Sie verwendeten Sequenzierungstechnologie, um über 700.000 Standorte auf dem Genom zu untersuchen, um SNPs zu finden, die mit der Anfälligkeit des Bauchspeicheldrüsenkrebses verbunden sind.

Neben der Suche nach fünf neuen Markern bestätigte die neue genomweite Assoziationsstudie (GWAS) auch die Anwesenheit von vier risikoassoziierten Markern, die in einem früheren PanScan GWAS entdeckt wurden.

Die Wissenschaftler fanden die Risiken, die mit jedem Marker verbunden waren, waren meistens unabhängig und additiv und machten sie nützlich, um in einen Screening-Test der allgemeinen Bevölkerung einzubeziehen.

Das langfristige Ziel ist es, ein Werkzeug zu entwickeln, das das Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gefährden kann, so dass Ärzte in der Primärversorgung Patienten identifizieren können, die ein weiteres Screening mit MRT- und Ultraschall-Scans haben sollten.

PanScan III erhält Finanzierung aus verschiedenen Quellen, darunter das National Cancer Institute der National Institutes of Health und die Lustgarten Foundation.

Im März 2013, Medical-Diag.com Gelernt, wie die Wissenschaftler in Japan an einem neuen Diagnosetest zur frühzeitigen Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mittels metabolischer Analyse arbeiten, eine Methode, die Gaschromatographie-Massenspektrometrie zur Messung von Metaboliten im Blut verwendet.

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