Hydrangea-wurzel zeigt versprechen bei der behandlung von autoimmunerkrankungen


Hydrangea-wurzel zeigt versprechen bei der behandlung von autoimmunerkrankungen

US-Forscher fanden heraus, dass ein Medikament aus der Wurzel der Hydrangea-Pflanze, die seit Jahrhunderten in der chinesischen Medizin verwendet wurde, zeigte vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, entzündliche Darmerkrankung, Typ 1 Diabetes, Ekzeme und Psoriasis.

Die Studie war die Arbeit der Forscher aus dem Programm in Zelluläre und Molekulare Medizin und der Immun Disease Institute am Kinderkrankenhaus Boston (PCMM / IDI), zusammen mit der Harvard School of Dental Medicine und wurde in der 5. Juni 2009 Ausgabe der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaft .

Ein aufregender neuer Bereich auf dem Gebiet der Autoimmunkrankheitsforschung lernt über die Rolle einer bestimmten Immunsystemzelle namens T Helfer 17 (Th17), die sich genetisch von anderen CD4 + T-Zellen unterscheidet wie die Th1-, Th2- und T-regulatorischen Zellen und scheint eine einzigartige Rolle in dem Teil des Immunsystems zu spielen, das Schaden verursacht, wenn es überreagiert.

Das Immunsystem ist ein Komplex von fein ausgewogenen "Such- und Zerstörungs" -Systemen, die erkennen, wann etwas im Körper falsch ist und dann eine Reaktion auslösen, um den Schaden zu reparieren oder fremde Agenten zu beseitigen. Allerdings, wenn diese empfindliche Balance gestört wird, schalten die Antworten ein, wenn es nichts falsch ist, was dazu führt, dass das Immunsystem im Wesentlichen "gesundes Gewebe" angreifen kann.

Dies ist, was passiert bei rheumatoider Arthritis, wo die überaktive entzündliche Reaktion schließlich zerstört Knorpel in den Gelenken und sogar gesundes Gewebe an Orten wie die Lunge oder unter der Haut. Genau wie und warum dies geschieht, ist immer noch ein Rätsel, aber je mehr Wissenschaftler in sie hineinschauen, desto mehr entdecken sie, dass Immunzellen wie die Th17 auf einzigartige Weise beteiligt sind.

In dieser Studie berichten die Autoren, wie ein kleines Molekül namens Halofuginon (extrahiert aus Hydrangea-Wurzel) selektiv Th17-Zellen, die ohne Beeinträchtigung der anderen CD4 + -T-Zellen hergestellt werden, stoppt und so zeigt, wie es möglich sein könnte, das Immunsystem vor Überproduktion zu stoppen Schädliche Th17-Zellreaktionen.

Sie zeigten auch, dass Halofuginon reduzierte Krankheitssymptome bei Mäusen, die mit Autoimmunerkrankungen gezüchtet wurden.

Im Körper verursachen Zytokine Th17-Zellen, um sich von anderen CD4 + -T-Zellen zu unterscheiden, aber als die Forscher kultivierte Maus-CD4 + -T-Zellen zusammen mit den Zytokinen sammelten, fanden sie, dass das Hinzufügen von Halofuginon-Werten von Th17 signifikant, aber nicht Th1, Th2 oder T, Regulatorische Zellen.

Sie fanden auch eine ähnliche Wirkung in kultivierten menschlichen CD4 + -T-Zellen: Halofuginon selektive gestoppte Produktion von IL-17, dem Haupt-Zytokin, das durch Th17-Zellen hergestellt wurde.

Der Grund, warum diese Entdeckung wichtig ist, ist, weil es derzeit keine guten Behandlungen für Autoimmunerkrankungen gibt, weil man dort nicht einsteigen kann und nur den entzündlichen Prozess abwenden kann, ohne auch nur die Schutzprozesse zu reduzieren, die zum Beispiel Patienten vor Infektionen schützen.

Die Hauptbehandlungen beruhen derzeit auf Antikörpern, die Cytokine neutralisieren, die chemischen Botenstoffe, die T-Zellen zur Kontrolle der Immunfusion und Entzündungsreaktionen verwenden.

Aber Antikörper sind teuer, müssen injiziert und / oder infundiert werden, und nicht wirklich lösen die Ursache des Problems, sie nur Mop bis Zytokine anstatt zu stoppen sie produziert in den ersten Platz. So müssen die Patienten immer wieder auf Infusionen zurückkommen, um die Entzündung unter Kontrolle zu halten.

Als letztes Mittel können Sie Patienten Drogen, die vollständig unterdrücken das Immunsystem, aber aus offensichtlichen Gründen ist dies sehr riskant.

In dieser Studie scheinen die Forscher einen Weg gefunden zu haben, mit Halofuginon als Feinabstimmungswerkzeug, um die Produktion von Th17-Zellen selektiv zu reduzieren und damit nur die entzündliche Reaktion auszuschalten, ohne die Funktion anderer Teile des Immunsystems zu verändern. Die andere gute Sache über diese Entdeckung ist, dass Halofuginon durch den Mund genommen werden kann: keine Injektion notwendig.

Erster Autor Dr. Mark Sundrud, der PCMM / IDI, sagte:

"Das ist wirklich die erste Beschreibung eines kleinen Moleküls, das die Autoimmun-Pathologie stört, aber kein allgemeines Immunsuppressivum ist."

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