Forscher von University College London in Großbritannien entwickeln eine einfache Bluttest zur Vorhersage der Wahrscheinlichkeit einer Frau, die Brustkrebs entwickelt. Sie veröffentlichen ihre Forschung in der Open Access Journal Genom Medizin .

Das University College London (UCL) Team identifizierte zuerst eine epigenetische Signatur, die im Blut von Frauen erkannt werden kann, die eine erbliche genetische Mutation haben, die sie zu Brustkrebs prädisponiert.

Die Mutation tritt im BRCA1-Gen auf und wird vermutlich mindestens 10% der Brustkrebs verursachen. Die Ursachen hinter den anderen 90% der Krebsarten sind jedoch unbekannt. In zunehmendem Maße verlagert sich die Forschung von der Idee, dass genetische Mutationen die alleinige Mitwirkung an der Entwicklung der Krankheit sind.

Stattdessen untersuchen die Wissenschaftler nun, wie die Anordnung und der Ausdruck unserer Geness - Epigenetik - beeinflusst, wie sie funktionieren. Das Thema der UCL-Forschung ist ein viel untersuchter epigenetischer Mechanismus, der als "DNA-Methylierung" bekannt ist.

Die Forscher analysierten Blutproben von zwei großen britischen Kollegen von Frauen gesammelt - die MRC National Survey of Gesundheit und Entwicklung und der britischen Collaborative Trial of Eierstockkrebs Screening. Die Proben wurden mehrere Jahre dauern, bevor irgendeine der Frau Krebs entwickelt hatte.

Beim Vergleich der DNA-Methylierungs-Signaturen im Blut der Frauen fanden die Forscher heraus, dass die Frauen, die sowohl erbliche als auch nicht-erbliche Brustkrebs entwickelten, die gleiche Signatur hatten.

Als Prof. Martin Widschwendter, Studienleiter Autor und Leiter der University College London's Department of Women's Cancer, erklärt:

Wir identifizierten eine epigenetische Signatur bei Frauen mit einem mutierten BRCA1-Gen, das mit einem erhöhten Krebsrisiko und niedrigeren Überlebensraten verbunden war. Überraschenderweise fanden wir die gleiche Signatur in großen Frauenkammern ohne die BRCA1-Mutation und es war in der Lage, das Brustkrebsrisiko einige Jahre vor der Diagnose vorherzusagen."

Prof. Widschwendter und Kollegen glauben, dass die epigenetische Signatur für das Schweigen von Genen in Immunzellen verantwortlich sein kann. Wenn diese Gene zum Schweigen gebracht werden, dann kann das Immunsystem weniger in der Lage sein, die Entwicklung von Brustkrebs zu verhindern.

Mehr Forschung ist erforderlich, um zu bestätigen, ob die Signatur ein Indikator für Brustkrebsrisiko ist oder ob sie an der Progression der Krankheit beteiligt ist.

Allerdings ist mehr Forschung erforderlich, um zu bestätigen, ob die Signatur ein Indikator für Brustkrebs-Risiko ist oder ob es an der Progression der Krankheit beteiligt ist.

"Die Daten sind ermutigend", schließt Prof. Widschwendter, "da es das Potenzial eines blutbasierten epigenetischen Tests zeigt, um das Brustkrebsrisiko bei Frauen ohne bekannte prädisponierende genetische Mutationen zu identifizieren."

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