Vier neue gene hinzugefügt, um die "ererbten brustkrebs" risiko liste


Vier neue gene hinzugefügt, um die

Forscher am Huntsman Cancer Institute an der University of Utah haben vier neue Gene entdeckt, die das Brustkrebsrisiko erhöhen, wenn sie mutiert sind.

Das Team, das ein internationales Konsortium mit dem Ziel führt, mehr Genmutationen zu lokalisieren, die vererbte Brustkrebs-Suszeptibilitäten verursachen können, haben RINT1, MRE11A, RAD50 und NBN der wachsenden Liste von höheren Risikogenen hinzugefügt.

Bevor eine Zelle krebsartig wird, muss eine Anzahl von Fehlern in ihrem genetischen Code vorhanden sein. Diese Fehler werden als Mutationen bezeichnet.

Es ist möglich, mit einer Gen-Mutation geboren zu werden, die das Krebsrisiko erhöhen kann. Diese Mutation bedeutet nicht, dass die Individuen kategorisch von einer Form von Krebs leiden, aber das Individuum wird eher Krebs entwickeln als die durchschnittliche Person.

Vererbte Fälle von Brustkrebs sind in der Regel mit zwei abnorme Gene assoziiert: BRCA1 und BRCA2.

BRCA1 und BRACA2 Gene sind in jedem vorhanden. Ihre Funktionen sind, Zellschäden zu reparieren und ein normales Wachstum der Brustzellen zu gewährleisten. Frauen, die ein abnormales BRCA1 oder BRCA2 Gen und Diagnose von Brustkrebs haben, haben oft eine Familiengeschichte von Brustkrebs, Eierstockkrebs und anderen Krebsarten.

Diese beiden Genmutationen machen etwa 20-25% der erblichen Brustkrebs - verursacht durch abnorme Gene, die von Eltern zu Kind verabschiedet wurden - und etwa 5-10% aller Brustkrebsarten.

BRCA1 und BRCA2 Genmutationen sind nicht allein

Laut Studienforscher Sean Tavtigian, PhD, ein Huntsman Cancer Institute Ermittler und Professor in der Abteilung für Onkologische Wissenschaften an der University of Utah (U von U):

"BRCA1 und BRCA2 sind nicht die ganze Geschichte, wenn es um das ererbte Brustkrebsrisiko geht. Wir haben schon lange gewusst, dass mehr Gene verantwortlich sein müssen, und seitdem wurden einige von uns und anderen entdeckt Gen, das wir derzeit studieren, genannt RINT1, wurde nicht als ein menschliches Krebs-Anfälligkeits-Gen betrachtet. Aber dann entdeckten wir, dass es eine zwei- bis dreifache Erhöhung des Risikos für Brustkrebs in Familien gab, die eine Mutation in diesem Gen tragen."

Zwei Studien waren an der Forschung beteiligt; RINT1-Befunde wurden im Mai in der Zeitschrift veröffentlicht Krebs-Entdeckung , Und MRE11A, RAD50 und NBN Befunde wurden zu Beginn dieses Monats von der Zeitschrift veröffentlicht Brustkrebsforschung .

Es gibt drei Klassen von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen, die als Hochrisiko erkannt werden: BRCA1 und BRCA2, Zwischenrisiko-Gene - wie ATM und CHEK2 - und bescheidene Risiko-SNPs. Daten haben festgestellt, dass MRE11A, RAD50 und NBN sind Zwischen-Risiko-Brustkrebs Anfälligkeit Gene.

Bevor eine Zelle krebsartig wird, muss eine Anzahl von Fehlern in ihrem genetischen Code vorhanden sein; Diese Fehler werden als Mutationen bezeichnet.

Tavtigian sagt:

"Die von diesen drei Genen codierten Proteine ​​bilden einen engen Komplex, der an der DNA-Reparatur beteiligt ist, und die drei Gene wurden als Kandidaten angesehen. Interessanterweise ist der Name von RINT1 eine Abkürzung für 'RAD50 Interactor 1' und es ist nur ein Schritt nach unten Der MRE11A-, RAD50- und NBN-Komplex im biochemischen Sinne, aber wir wissen noch nicht, ob diese biochemische Verbindung die Krebs-Anfälligkeitsrolle von RINT1 erklärt."

RINT1 wurde festgestellt, um zusätzlich erhöht das Risiko für ein breites Spektrum von gastrointestinalen und gynäkologischen Krebserkrankungen in Familien, die die Gen-Mutation tragen.

"Viele Gene, die für eine starke Zunahme des Krebsrisikos an einer oder zwei Stellen im Körper verantwortlich sind, sind auch mit geringeren Erhöhungen des Risikos an anderen Standorten verbunden", zeigt David Goldgar, PhD, Professor in der Abteilung für Dermatologie am U von U, Ein HCI-Ermittler und ein weiterer der Joint-Principal-Ermittler der Studie. "Doch mit RINT1-Mutationen ist das erhöhte Risiko für andere Krebsarten etwa gleich für Brustkrebs."

Brustkrebs-Anfälligkeitsgene, die jetzt RINT1, MRE11A, RAD50 und NBN enthalten, machen fast 50% des familiären Risikos von Brustkrebs aus, verglichen mit 5 Jahren.

Medical-Diag.com Kürzlich berichtet über eine "entscheidende" Verbindung zwischen Hirnentwicklung und dem BRCA1 Brustkrebs-Gen.

17 TYPES of RAPPERS | Julien Bam (Video Medizinische Und Professionelle 2024).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Frauen gesundheit