Droge, um leukämie in sicht zu kämpfen, sagen australische forscher


Droge, um leukämie in sicht zu kämpfen, sagen australische forscher

Nach der Entdeckung eines potenziellen molekularen "Ziels" für Leukämie, sagen australische Forscher eine Droge, um die Krankheit zu kämpfen ist "in ihren Anblick", obwohl es noch sehr frühe Tage ist. Schreiben in der Zeitschrift Blut , Beschreiben sie, wie die Wechselwirkung zweier Proteine ​​- Myb und p300 - für die Entwicklung der akuten myeloischen Leukämie essentiell zu sein scheint.

Akute myeloische Leukämie (AML) ist die tödlichste Form der Leukämie. Es ist ein seltener Krebs, der in der Regel ältere Menschen betrifft - es ist ungewöhnlich vor dem Alter von 45 Jahren.

AML beeinflusst das Blut und das Knochenmark und verursacht eine Überproduktion von unreifen weißen Blutkörperchen, genannt Myeloblasten oder leukämische Blasten. Diese Zellen drängen das Knochenmark und stoppen es von normalen Blutzellen.

Die American Cancer Society schätzen, dass im Jahr 2014 etwa 18.860 Amerikaner entdecken sie haben AML und etwa 10.460 wird an der Krankheit sterben.

Figuren aus der Leukämie-Stiftung zeigen jährlich etwa 900 Australier mit AML.

Interaktion zwischen Myb und p300 'kritisch' zur Entwicklung von AML

Tom Gonda, Senior Ermittler und Professor an der University of Queensland School of Pharmacy, sagt ihre neue Studie zeigt, wie kritisch die Interaktion zwischen Myb und p300 ist die Entwicklung von AML, und wie seine Störung "könnte zu einer potenziellen therapeutischen Strategie führen."

Dargestellt sind AML-Zellen. Forscher haben festgestellt, dass die Interaktion zwischen Myb und p300 entscheidend für die Entwicklung von AML ist.

Bildnachweis: University of Queensland / Blood

"Dieser Befund könnte dazu führen, dass unser Team eine Droge entwickelt, um diese Interaktion zu blockieren und das Wachstum nicht nur akuter myeloischer Leukämiezellen zu stoppen, sondern wahrscheinlich auch die Zellen anderer Leukämiearten", fügt er hinzu.

Das Gen, das für das Myb-Protein codiert, ist das MYB-Onkogen, ein Krebs-förderndes Gen, das für das fortgesetzte Wachstum von Leukämiezellen erforderlich ist.

Allerdings weist Prof. Gonda darauf hin, dass das Gen auch für die Herstellung von normalen Blutzellen unerlässlich ist, so dass jedes Targeting dies berücksichtigen muss, so dass es auch keine normale Zellproduktion blockiert.

Glücklicherweise entdeckte das Team, dass sich normale Blutzellen in der Abwesenheit der Myb-p300-Interaktion fortsetzen, was darauf hindeutet, dass dies ein Medikament-Ziel sein könnte, das für Patienten sicher ist.

Frühe Tage und ein hohes Risiko, aber Potenzial zur Bekämpfung von Leukämie und anderen Krebsarten gibt es

Die Arbeit ist noch in einem sehr frühen Stadium, sagt Prof. Gonda, und "obwohl ein Hochrisikoprojekt, hat es das Potenzial, große Vorteile im Kampf gegen Leukämie und möglicherweise auch andere Krebsarten zu produzieren."

Obwohl die Entwicklung neuer Medikamente und dann die Prüfung in klinischen Studien eine sehr lange Zeit dauert, ist er hoffnungsvoll, dass diese Avenue of Research eine vielversprechende Zukunft hat, fügt er hinzu.

Eine weitere Möglichkeit, die das Team im Auge hat, ist, nach Wegen zu suchen, um Gene und Proteine ​​zu zielen, die "stromabwärts" von MYB arbeiten, um die normale Blutzellfunktion von MYB nicht zu stören.

"Wenn wir die nachgeschalteten Moleküle, die von MYB kontrolliert werden, blockieren können, können wir mit dem gleichen Ergebnis enden", erklärt Prof. Gonda.

Medical-Diag.com Kürzlich gelernt, wie ein Gen innerhalb eines Gens akute myeloische Leukämie antreibt. Berichterstattung in der Zeitschrift Wissenschaft Signalisierung , Ein Team aus den USA schlägt vor, dass ein kleineres Gen, das in ein größeres Gen eingebettet ist, das bereits mit dem schlechten Überleben verbunden ist, das ist, was wirklich AML spornt.

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