Wissenschaftler entdecken, wie sich als durch den körper ausbreitet


Wissenschaftler entdecken, wie sich als durch den körper ausbreitet

Eine neue Studie, die von kanadischen Forschern geführt wird, zeigt, wie sich die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) im Körper ausbreitet und vermutet, dass es möglich sein kann, sie mit Antikörpern zu stoppen.

ALS ist die häufigste Form der motorischen Neuronenkrankheit (MND), eine schwere und unheilbare Krankheit, die Nervenzellen (motorische Neuronen) im Gehirn und im Rückenmark beeinflusst.

Die motorischen Neuronen hören allmählich auf zu arbeiten und zu sterben, bis zu dem Punkt, wo die Patienten in den späteren Stadien der Krankheit gelähmt werden und ihre Fähigkeit verlieren, zu gehen, zu reden, zu essen und zu atmen. Rund 140.000 neue Fälle von ALS werden jedes Jahr weltweit diagnostiziert.

Die Ursachen von ALS sind unbekannt, und es gibt derzeit keine Heilung.

Wichtiges Stück im Puzzle, wie ALS fortschreitet

Doch Lead-Forscher Neil Cashman, ein Professor an der University of British Columbia, wo er auch Kanada Research Chair in Neurodegeneration und Protein Misfolding ist, sagt ihre Studie "identifiziert ein wichtiges Stück des Puzzles bei der Bestimmung, wie die Krankheit im ganzen Nerven übertragen wird System."

"Durch das Verständnis, wie dies geschieht", fügt er hinzu, "können wir die besten Wege entwickeln, um den progressiven neurologischen Schaden in ALS zu stoppen."

Die Forscher berichten über ihre Ergebnisse in der Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften, PNAS .

Frühere Untersuchungen haben festgestellt, dass ALS mit einer Mutation und Fehlfaltung eines Proteins namens SOD1 assoziiert ist und dass mutierte fehlgefaltete Versionen dieses Proteins dazu führen können, dass nicht-mutante Formen in lebenden Zellen fehlt - wie eine Prion-Krankheit.

Nicht-mutiertes, fehlgefaltetes Protein kann von Zelle zu Zelle übertragen werden

In ihrer Studie zeigen Prof. Cashman und Kollegen, wie falsch gefaltete, nicht-mutante SOD1 von Zelle zu Zelle übertragen und wie ein Domino-Effekt propagieren können.

Sie identifizieren auch zwei Mechanismen, durch die dies geschieht: durch Freisetzung und Aufnahme von Proteinklumpen und über Exosomen, kleine Transporter Vesikel oder Blasen in den Zellen.

Diese Mechanismen können erklären, warum sporadische ALS, die keine genetische Ursache hat, sich schrittweise von Region zu Region ausbreitet.

In einem anderen Teil der Studie zeigte das Team auch, wie die Ausbreitung mit Antikörpern gestoppt werden könnte, die an bestimmte Regionen von SOD1 binden, die sich aussetzen, wenn sie falsch sind.

Wenn, wie diese Studie vermuten lässt, die Fehlfaltung von nicht-mutiertem SOD1 die Ursache von ALS ist, dann könnten Antikörper eine Möglichkeit sein, die Progression der Krankheit zu stoppen, sagen die Forscher.

Im Oktober 2013, Medical-Diag.com Berichtete über eine weitere Studie, die auf einen Weg zur langsamen Progression von ALS hinweisen könnte. Die Forscher fanden heraus, dass Mäuse mit einer schnell fortschreitenden Form von ALS die Neuroprotektion reduziert hatten und die Abfallentsorgungssysteme in ihren Zellen nicht so gut funktionierten.

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