Warum unterscheiden sich männer und frauen in der höhe? x-chromosom ist der schlüssel


Warum unterscheiden sich männer und frauen in der höhe? x-chromosom ist der schlüssel

Die Forscher an der Universität von Helsinki in Finnland haben ihre Aufmerksamkeit auf das von Männern und Frauen geteilte Geschlechtschromosom - Chromosom X - gelenkt und wie es die Höhe beeinflussen könnte.

Chromosomen sind DNA-tragende Strukturen in den Keimen der menschlichen Zellen. Die Geschlechtschromosomen - X und Y - bestimmen, ob ein Embryo männlich oder weiblich wird.

Die Mutter leistet ein X-Chromosom für das Kind, und es ist das Chromosom vom Vater - das kann ein X oder ein Y sein - das bestimmt, ob das Kind ein Mädchen oder ein Junge ist.

In jeder menschlichen Zelle haben Männer ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom, während Frauen zwei X-Chromosomen haben. Das X-Chromosom umfasst etwa 155 Millionen DNA-Bausteine ​​und repräsentiert 5% der gesamten DNA in Zellen.

"Das Studium des X-Chromosoms hat einige besondere Herausforderungen", gibt der Studienautor Dr. Taru Tukiainen zu.

"Die Tatsache, dass Frauen zwei Kopien dieses Chromosoms haben und Männer nur einer muss bei der Analyse berücksichtigt werden.Wir wollten dennoch die Herausforderung annehmen, da wir einen starken Glauben hatten, dass die Eröffnung der X-Dateien für die Forschung enthüllen würde Neue, interessante biologische Einblicke ", fügt sie hinzu.

"Stille" X-Chromosomen

Eine genetische Variante mit einer Rolle in der Patronenentwicklung ist bei Menschen, die kürzer als der Durchschnitt sind, häufiger. Dieses Gen ist bei Frauen viel stärker.

Dr. Tukiainen und Kollegen fanden heraus, dass eine genetische Variante mit einer Rolle in der Patronenentwicklung bei Menschen, die kürzer als der Durchschnitt sind, häufiger ist. Die Forscher fanden auch, dass die Wirkung dieses Gens bei Frauen viel stärker war.

Aber warum war dieses Gen - das ist mit einem Gen namens "ITM2A" verbunden - stärker bei Frauen? Hier kommt das X-Chromosom.

ITM2A ist ein Chromosom X-Gen. Normalerweise wird eines der X-Chromosomen in weiblichen Zellen zufällig und dauerhaft inaktiviert - außer in Eizellen. Aber die Forscher fanden heraus, dass ITM2A diesem "Stummschalten" eines der X-Chromosomen entkommen konnte.

Das bedeutet, dass zwei Kopien des Gens in jeder Zelle bei Frauen aktiv bleiben konnten - im Gegensatz zu Männern, die mit nur einem X-Chromosom nur eine Kopie des Gens pro Zelle haben würden.

Co-Autor Prof. Samuli Ripatti erklärt:

Wir waren besonders aufgeregt. Da beide Kopien von ITM2A aktiv bleiben, wird das Gen in höheren Niveaus bei Frauen ausgedrückt. Identifizierung von Assoziationen in solchen Regionen, in denen X-chromosomale Gendosen nicht zwischen Männern und Frauen ausgeglichen sind, können besonders wertvoll sein, um zu verstehen, warum einige Merkmale sich zwischen den Geschlechtern unterscheiden."

"Auf der Grundlage unserer Berechnungen", fügt er hinzu, "diese Variante macht einen signifikanten, wenn auch geringen Anteil aus, 1-2% der aktuellen Differenz in der mittleren Höhe zwischen Männern und Frauen in der finnischen Bevölkerung."

Weil das X-Chromosom eine so wichtige DNA-Quelle ist, hoffen die Forscher, dass ihre Arbeit, die in der Zeitschrift veröffentlicht wird PLOS Genetik , Bietet Motivation für zukünftige Forscher, dieses Chromosom weiter zu untersuchen und wie es andere biologische Unterschiede zwischen Männern und Frauen beeinflusst.

Sie denken, dass diese Forschung den Wissenschaftlern ein besseres Verständnis dafür geben wird, warum einige Krankheiten bei einem Geschlecht häufiger vorkommen als die anderen.

Letztes Jahr, Medical-Diag.com Berichtete über eine Studie, die die weibliche Version des X-Chromosoms gefunden hat, hat sich entwickelt, um eine Rolle in der Spermienproduktion zu spielen.

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