Protein zerstört migrierende krebszellen auf kontakt


Protein zerstört migrierende krebszellen auf kontakt

In einer Studie veröffentlicht online diese Woche in der Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften , Ein US-Team von biomedizinischen Ingenieuren demonstriert einen Weg zu stoppen Migration Krebszellen tot in ihren Tracks, wie sie durch den Blutkreislauf, um neue Tumoren aufzubauen.

Metastase ist, wo Krebszellen aus einem ersten Tumor ablösen und auf andere Teile des Körpers zu verbreiten.

Chirurgie und Strahlung sind in der Regel sehr effektiv für die Behandlung von Primärtumoren, aber sobald Krebszellen beginnen Migration die Chancen der erfolgreichen Behandlung verschlechtern erheblich, zum Teil, weil sie schwer zu verfolgen sind. Die überwiegende Mehrheit der Todesfälle durch Krebs ist auf Metastasen zurückzuführen.

Nun, eine neue Studie deutet darauf hin, dass es möglich ist, nicht nur diese migrierenden Krebszellen zu lokalisieren, sondern sie zu vernichten, bevor sie eine Chance haben, Sekundärtumoren einzurichten.

Der Seniorautor Michael King, Professor für Biomedizinische Technik an der Cornell University, Ithaca, New York, erklärt:

Diese zirkulierenden Krebszellen sind verurteilt. Etwa 90% der Krebs-Todesfälle sind mit Metastasen verwandt, aber jetzt haben wir einen Weg gefunden, eine Armee von Killer-weißen Blutkörperchen zu entsenden, die Apoptose verursachen - der eigene Tod der Krebszelle - sie aus dem Blutkreislauf auslöschen. Wenn sie von diesen Jungs umgeben ist, wird es fast unmöglich für die Krebszelle zu entkommen."

Für ihre Studie benutzte das Cornell-Team menschliche Blutproben und später Mäuse, um die Wirkung von zwei Proteinen zu testen: ein Klebstoff namens E-Selectin und ein anderes Protein namens TRAIL (Tumor-Nekrose-Faktor verwandter Apoptose-induzierender Ligand - ein Protein, das auslöst Selbstmord in Tumorzellen).

Krebszellen töten sich selbst, wenn sie mit TRAIL-beschichteten weißen Blutkörperchen in Berührung kommen

Gemeinsam bildeten die beiden Proteine ​​eine klebrige Beschichtung um Leukozyten - weiße Blutkörperchen, die überall im Blutkreislauf gefunden wurden.

Sie fanden, dass einmal Krebszellen in Kontakt mit den klebrigen weißen Blutkörperchen kam, sie implodierten.

Ein überraschender Faktor war, dass die chaotische Umgebung eines fließenden Mediums, der Blutkreislauf, tatsächlich die Chancen, die dies geschehen würde, verbessert hat. Als sie den Ansatz in einem noch Medium getestet haben, war es nicht so effektiv.

Und die Krebszellen direkt mit Proteinen zu zielen, war auch nicht so wirksam. Es scheint der beste Weg, um die weißen Blutzellen zu klebrigen Trägern des Mörder-TRAIL-Proteins zu machen.

Zum Beispiel, wenn sie die Krebszellen in Salzlösung direkt mit den Proteinen zielten, betrug die Erfolgsquote 60%.

Aber als sie es versuchten, mit einem Modell des fließenden Blutes, das Kräfte, Mischen und andere Bedingungen ähnlich dem menschlichen Körper hat, schoss die Tötungsrate auf 100%.

Die Autoren schreiben:

Der Mechanismus ist überraschend und unerwartet, dass diese Wiederholung von weißen Blutkörperchen in fließendem Blut effektiver ist, als direkt auf die Krebszellen mit Liposomen oder löslichem Protein zu zielen."

Fonds aus dem National Cancer Institute der National Institutes of Health half Finanzierung der Studie.

Inzwischen in einer anderen Studie veröffentlicht vor kurzem in Zelle , Ein anderes US-Team beschrieb, wie sie den ersten Schritt der Brustkrebs in Mäusen verbreitet gestoppt.

Sie entdeckten, dass durch das Ausklopfen eines Proteins in einer Klasse von Zellen, die die Migration führt, sie sie unfähig machen könnten, den ersten entscheidenden Schritt der Metastase durchzuführen.

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