Fda, um die nicht-therapeutische anwendung von antibiotika in lebensmitteltieren auszulöschen


Fda, um die nicht-therapeutische anwendung von antibiotika in lebensmitteltieren auszulöschen

In einem Versuch, das wachsende Problem der Antibiotikaresistenz beim Menschen zu stürzen, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration angekündigt, dass sie Maßnahmen ergreift, um die nicht-medizinische Verwendung von Antibiotika bei Tieren, die für die Nahrungsmittelproduktion verwendet werden, auszulöschen.

Viele Viehzüchter fügen Antibiotika dem Essen und dem Wasser hinzu, die sie ihr Vieh, Geflügel, Schweine und andere Lebensmitteltiere geben, nicht nur um Krankheiten zu kontrollieren, sondern auch das Wachstum zu steigern und die Menge an Futter zu reduzieren.

Allerdings sind einige dieser Antibiotika für die menschliche Gesundheit wichtig, und ihre Verwendung in lebensmittelproduzierenden Tieren - für jeden Zweck - ermöglicht es, resistente Bakterien und Resistenzgene zu entwickeln und zu verbreiten von diesen Tieren zu Menschen durch die Nahrungskette.

FDA bitten die Pharmaunternehmen, sich freiwillig anzumelden

In diesem jüngsten Schritt zur Verschärfung der Verwendung von Antibiotika in Lebensmitteltieren fordert die Food and Drug Administration (FDA) die pharmazeutischen Unternehmen auf, freiwillig ihre Drogenetiketten zu verändern, um Indikationen für die Tierproduktion zu entfernen - im Gegensatz zur Krankheitsbekämpfung.

Die Bundesbehörde hat neue Leitlinien herausgegeben, die den Pharmaunternehmen einen Wegweiser geben, wie diese Veränderungen zu erreichen sind.

Die FDA fordert auch eine Revision auf den Status der Over-the-Counter (OTC) Medikamente, um sicherzustellen, dass ihre nur verbleibenden therapeutischen Verwendungen von Tierärzten überwacht werden.

Wenn die Arzneimittelfirmen sich bei diesen Veränderungen anmelden, dann können alle Antibiotika, die das für die menschliche Gesundheit "wichtig" sind, nicht mehr zur Steigerung der Produktion genutzt werden - sie können nur zur Behandlung, Kontrolle oder Vorbeugung von Krankheiten bei Tieren verwendet werden, "Und selbst dann nur verschreibungspflichtig und unter tierärztlicher Aufsicht.

FDA hat bereits Maßnahmen zur Antibiotika-Anwendung in Lebensmitteltieren ergriffen

Dies ist nicht der erste Schritt, den die FDA in letzter Zeit zu diesem Thema gemacht hat. Beispielsweise:

  • Im Juni 2010 begann die Agentur mit der Ausarbeitung von Leitlinien, die Landwirte und Tierärzte drängten, den Einsatz von Antibiotika bei der Förderung des Wachstums von lebensmittelproduzierenden Tieren zu reduzieren. Das Dokument skizzierte das derzeitige Denken der Agentur, warum Antibiotika, die für den medizinischen Gebrauch beim Menschen wichtig sind, im Viehbestand sparsam verwendet werden sollten. Die endgültige Anleitung für die Branche wurde 2012 ausgegeben.
  • Im April 2012 verboten die FDA bestimmte Verwendungen von Antibiotika in lebensmittelproduzierenden Tieren. Das Verbot wurde eingeführt, um die Verwendung von "Extra-Etikett" - das ist nicht genehmigt Gebrauch - von Cephalosporinen in großen Spezies von lebensmittelproduzierenden Tieren wie Vieh, Schweine, Hühner und Puten zu stoppen.

Die Regulierungsbehörde ist auch unter Druck von betroffenen Gruppen gekommen. Im Mai 2011 legte ein Konsortium von Gesundheits- und Verbrauchergruppen eine Klage gegen die FDA ein und forderte sie auf, ihre eigenen Sicherheitsbefunde zu beurteilen, die sie im Jahr 1977 aufwiesen, nämlich dass die Zugabe von Antibiotika mit geringer Dosis, die in der Humanmedizin für Tierfutter verwendet wurden, Risiko von Antibiotika-resistenten Bakterien.

Die FDA hat die Pharmaunternehmen gebeten, ihre Reaktion - ob sie beabsichtigen, sich in den Plan - innerhalb der nächsten 3 Monate zu informieren. Sie hätten dann 3 Jahre, um es umzusetzen.

FDA zuversichtlich, dass die Pharmaunternehmen sich anmelden werden

Michael Taylor, der stellvertretende FDA-Kommissar für Lebensmittel und Veterinärmedizin, sagt:

Die FDA nutzt die Zusammenarbeit der Pharmaindustrie, um diese Änderungen freiwillig zu machen, weil wir glauben, dass dieser Ansatz der schnellste Weg ist, unser Ziel zu erreichen."

Er sagt, die FDA habe jeden Grund zu glauben, dass die Pharmaunternehmen sich dem Plan melden werden.

Zur Unterstützung der Phase der Veterinärkontrolle von Antibiotika bei Lebensmitteltieren hat die Agentur auch einen Vorschlag zur Aktualisierung der bestehenden Vorschriften über die Rolle der Tierärzte gemäß der Veterinärbeschränkungsrichtlinie (VFD) vorgelegt.

Das Update sollte helfen, den Übergang von OTC-Medikamente zum VFD-Status zu erleichtern, sagt die FDA.

Die Anleitung für die Pharma-Unternehmen ist nun in ihrer endgültigen Form, und die vorgeschlagene VFD-Urteil ist offen für öffentliche Kommentare für 90 Tage, mit Wirkung vom 12. Dezember, sagt die FDA.

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