Wissenschaftler finden sich sicherer weg, um stammzellen zu machen


Wissenschaftler finden sich sicherer weg, um stammzellen zu machen

Eine Gruppe von Wissenschaftlern aus den USA und Deutschland hat erreicht, was als Durchbruch in der Stammzellforschung und -entwicklung angekündigt wurde: Sie haben einen Weg gefunden, embryonalartige Stammzellen zu produzieren, indem sie erwachsene Zellen umprogrammieren, ohne sie genetisch verändern zu müssen Das ist mit der Entwicklung von Krebsgeschwüren verbunden.

Die Studie wurde von Associate Professor Sheng Ding, von der Scripps Research Institute, in La Jolla, Kalifornien, und Kollegen geführt, und wird in einer Vor-, Online-Ausgabe der Zeitschrift veröffentlicht Zellstammzelle Am 23. April 2009

"Wir sind sehr begeistert von diesem Durchbruch bei der Erzeugung von embryonalähnlichen Zellen aus Fibroblasten [Zellen, die zu Bindegewebe führen", ohne ein genetisches Material zu verwenden ", sagte Ding.

"Die Wissenschaftler träumen schon seit Jahren", fügte er hinzu.

Stammzellen sind Masterzellen: Sie können fast jede Zelle des Körpers werden. Embryonale Stammzellen sind die "besten", da sie wirklich eine andere Zelle werden können, während andere Arten von Stammzellen eine breite Palette von Möglichkeiten haben, aber nicht so breit wie die embryonale Stammzelle.

Der heilige Gral der Stammzellforschung ist es, Stammzellen herzustellen und zu verwenden, um kranke und beschädigte Zellen zu ersetzen, die sich selbst nicht selbst regenerieren, wie die Pankreaszellen, die Insulin und das Dopamin produzieren, das Gehirnzellen produziert, die durch die Parkinson-Krankheit beschädigt werden. Eine weitere potenzielle Anwendung wäre, neue Organe zu machen, die nicht nur dazu beitragen könnten, die Transplantations-Wartelisten zu reduzieren, sondern auch Transplantatausfälle aufgrund der Ablehnung des Spendergewebes zu reduzieren, da die neuen Organe aus den eigenen Zellen der Patienten hergestellt würden.

Der erste Durchbruch auf dieser Reise kam vor ein paar Jahren, als ein Team von Wissenschaftlern in Japan Maus-Hautzellen in Maus-Stammzellen durch Einfügen von vier Genen in die Hautzellen, wodurch sie zu einer primitiveren Art von Zelle, die etwas ähnlich ist zurückzukehren Eine embryonale Stammzelle, in der es das Potential hat, fast jede Art von Zelle im Körper zu werden (die sogenannte induzierte pluripotenten Stammzelle oder iPS-Zelle). Die Gene arbeiteten, indem sie das Verhalten anderer Gene manipulierten.

Allerdings ist ein großes Problem beim Einfügen von Genen in zelluläre DNA als eine Möglichkeit, Zellen neu zu programmieren, dass es die DNA ändert, die dann in irgendwelchen neuen Zellen weitergegeben wird und dort bleibt. So haben die neuen Zellen ein unbekanntes Risiko, da niemand wirklich weiß (weil wir nicht genug Jahre hatten, um langfristige Effekte zu betrachten), welche Auswirkungen dies auf lange Sicht haben könnte, und auch bei diesen vier Genen Insbesondere hat die Forschung sie mit dem Wachstum von Krebsgeschwüren verknüpft.

So wäre das Ideal, einen Weg zu finden, um Zellen neu zu programmieren, um iPS-Zellen zu werden, ohne ihre DNA zu stören. Das ist es, was Ding und Kollegen erreicht haben: Sie entwickelten und verwendeten rekombinante Proteine, DNA-Fetzen aus verschiedenen Organismen, die das Verhalten der Gene in Fibroblasten-Mauszellen manipulierten, so dass sie zu embronartigen Stammzellen zurückkehrten. Sie nannten sie "piPS" Zellen, kurz für Protein induzierte pluripotenten Stammzellen. Rekombinante Proteine ​​werden bereits in Medikamenten zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt.

Sie fanden auch, dass sich die piPS von Fibroblasten nicht anders als embryonale Stammzellen verhielten und sich in verschiedene Zelltypen differenzierten, darunter Herzmuskel, Herzmuskelzellen, Neuronen und Pankreaszellen.

"Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen unter Verwendung von rekombinanten Proteinen".

Hongyan Zhou, Shili Wu, Jin Young Joo, Saiyong Zhu, Dong Wook Han, Tongxiang Lin, Sunia Trauger, Geoffery Bien, Susan Yao, Yong Zhu, Gary Siuzdak, Hans R. Schöler, Lingxun Duan, Sheng Ding.

Zellstammzelle , 23. April 2009

Doi: 10.1016 / j.stem.2009.04.005

Zusätzliche Quellen: Das Scripps Research Institute.

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