Neue Forschungen aus dem Buck Institute in Kalifornien bieten Einblicke in neue Behandlungen, die auf die Interaktion zwischen ApoE4 und SirT1 Proteinen abzielen und sich näher an der Entwicklung präventiver Behandlungen für Alzheimer unter Menschen, die genetisch prädisponiert auf die Krankheit.

Wissenschaftler haben ein Cholesterin-tragendes Protein, genannt ApoE4, als einen großen genetischen Risikofaktor für die Alzheimer-Krankheit identifiziert.

Dieses Protein ist in 25% der amerikanischen Bevölkerung vorhanden, und etwa 66% der Alzheimer-Patienten sind bekannt, um es zu haben, aber es wird nicht verstanden, wie ApoE4 das Risiko erhöht, diese neurodegenerative Erkrankung zu entwickeln.

In einer Studie, veröffentlicht in Die Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften , Glauben die Forscher, dass sie sich näher an der Suche nach der Verbindung zwischen ApoE4 und SirT1 - ein Anti-Aging-Protein.

Und sie haben gezeigt, dass diese Verbindung von Resveratrol, eine Verbindung in Rotwein gefunden wird.

Lead-Wissenschaftler Rammohan Rao, PhD und Dale Bredesen, MD, erklären, dass SirT1 Ebenen dramatisch in Gegenwart von Apo4E fallen.

Die Studie zeigt, dass diese Reduktion sowohl in kultivierten neuralen Zellen als auch in Hirnproben von Patienten mit Apo4E und Alzheimer gefunden werden kann.

Stoppen Beta-Amyloid-Aufbau

Die Wissenschaftler behaupten auch, dass einige der mit Apo4E und Alzheimer verbundenen Anomalien, wie die Schaffung von Beta-Amyloid, durch die Erhöhung von SirT1 verhindert werden könnten.

Darüber hinaus sagen die Forscher, dass die Reduktion von SirT1 verändert die Art und Weise Amyloid Vorläufer Protein verarbeitet wird. Mehr Beta-Amyloid wird gebildet, wenn Apo4E-Spiegel hoch sind, und dies ist signifikant, weil Beta-Amyloid mit den klebrigen Plaques assoziiert ist, die eines der Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit sind.

Dr. Bredesen, Gründungsvorsteher des Buck Institute, sagt:

Die biochemischen Mechanismen, die ApoE4 mit der Alzheimer-Krankheit verknüpfen, sind etwas von einer Black Box. Allerdings hat die jüngste Arbeit aus einer Reihe von Labors, einschließlich unserer eigenen, begonnen, die Box zu öffnen."

Etwa 66% der Alzheimer-Patienten haben das Protein Apo4E. Die Forschung untersucht die Verbindungen zwischen den beiden.

Die Forscher bemerken, dass Alzheimer beeinflusst über 5 Millionen Amerikaner und derzeit gibt es keine Behandlungen bekannt zu heilen oder stoppen die Progression der Krankheit.

Die Wissenschaftler hoffen, dass ihre Forschung Behandlungen identifizieren, die Apo4E-Träger gegeben werden können, um die Entwicklung der Krankheit zu stoppen.

Forscher sind immer noch kämpfen, um sich mit den Ursachen von Alzheimer zu beschäftigen. Früher in diesem Monat Medical-Diag.com Berichtet, dass der Mangel an Schlaf kann die Risiken erhöhen und Menschen mit gehärteten Arterien sind eher zu Beta-Amyloid-Plaques auf ihre Gehirne haben.

Die Abteilung für Gesundheit und Human Services unterstreicht die Bedeutung der Suche nach einer wirksamen Behandlung oder Prävention für Alzheimer, indem sie darauf hinweist, dass die Zahl der Betroffenen in den 20 Jahren dramatisch ansteigen wird.

Der Bericht lautet:

"Die Prävalenz von Menschen mit Alzheimer-Doppel für jedes 5-Jahres-Intervall jenseits des 65. Lebensjahres. Das signifikante Wachstum der Bevölkerung über 85 Jahre, das zwischen 2010 und 2030 geschätzt wird (von 5,5 Millionen auf 8,7 Millionen), deutet auf einen deutlichen Anstieg der Anzahl der Menschen mit Alzheimer."

Rammohan Rao, Associate Research Professor am Buck Institute, ist hoffnungsvoll, dass diese Forschung helfen wird. Er sagt:

Diese Forschung bietet eine neue Art von Bildschirm für Alzheimer Prävention und Behandlung.

Eines unserer Ziele ist es, eine sichere, nicht-toxische Behandlung zu identifizieren, die jedem, der das ApoE4-Gen trägt, gegeben werden kann, um die Entwicklung von Alzheimer zu verhindern."

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