Brustkrebs ausbreitung: hinweise im molekularen schalter gefunden


Brustkrebs ausbreitung: hinweise im molekularen schalter gefunden

Mit dem Stand der Technik haben Forscher an der Universität Kopenhagen in Dänemark molekulare Mechanismen, die sie vermuten, eine wichtige Rolle bei Brustkrebs Zellwachstum und Verbreitung (Metastase).

Die Forscher schreiben über ihre Ergebnisse in einer kürzlich veröffentlichten Ausgabe der Zeitschrift Molekulare zelle , Und sie sagen, ihre Entdeckung kann neue Wege für die Entwicklung von zielgerichteten Medikamenten und Behandlungen, die auf einzelne Patienten zugeschnitten sind, eröffnen.

Die Oberfläche jeder Zelle ist mit Rezeptoren bedeckt, winzige "Schaltanlagen", die die Kommunikation zwischen der Zelle und der Welt um sie herum steuern.

Zum Beispiel können nur bestimmte Proteine ​​an den Rezeptoren ankoppeln und dadurch molekulare Signale liefern, die für bestimmte Zellprozesse relevant sind, wie Wachstum, Teilung, Herstellung von Proteinen und Tod.

In dieser jüngsten Studie untersuchte das dänische Team unter der Leitung von Professor und Proteinforscher Jesper Velgaard Olsen einen Zelloberflächenrezeptor, der für Gesundheit und Krankheit bekannt ist, den sogenannten FGFR2b-Rezeptor.

FGFR2b ist ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor, der eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der inneren Organe im Embryo und insbesondere der Lungen spielt.

Wenn ein FGFR2b-Signal schief geht, wirkt sich dies auf die normale Entwicklung des Lungengewebes aus. Es gibt auch Beweise für FGFR2b spielen eine Rolle bei bestimmten Arten von Brustkrebs, schreiben die Forscher.

Sie entdeckten zwei Signalisierungsproteine, die an FGFR2b mit ganz anderen Effekten binden: man beeinflusst die Zellteilung und die andere kontrolliert die Zellbewegung.

Beide Prozesse sind der Schlüssel zur gesunden Zellentwicklung, haben aber ernsthafte Konsequenzen, wenn sie außer Kontrolle geraten, zum Beispiel können sie Krebszellwachstum und Metastasen anregen.

Hoffnung für kundenspezifische Behandlungen in Zukunft

Prof. Olsen, der im Novo Nordisk Foundation Center der Universität für Proteinforschung arbeitet, erklärt, was sie gefunden haben:

In einfachen Worten haben wir den molekularen Schalter auf den Rezeptor abgebildet, der zwei wichtige biologische Prozesse ein- und ausschaltet.

Wir haben mit anderen Worten die Bindungsstelle identifiziert, die eine vermehrte Ausbreitung von Brustkrebszellen und damit die Entwicklung von Metastasen verursachen kann."

Für ihre Studie hat das Team Stand der Technik verwendet, um eine groß angelegte experimentelle Analyse von Proteinen durchzuführen, ein Ansatz, der als "funktionelle Proteomik" bekannt ist.

Die Technologie, die fortgeschrittene Massenspektrometrie beinhaltet, ermöglicht eine schnelle Untersuchung dessen, was in den Zellen passiert, wenn ausgewählte Proteine ​​mit einem ausgewählten Rezeptor kombinieren.

Die neue Technologie gibt Proteinforscher-Tools, die einmal nur für Genetiker zur Verfügung standen.

"Es war früher eine große Herausforderung, Proteine ​​zu analysieren - aber heute können wir Tausende von Proteinen in kürzester Zeit studieren", sagt Prof. Olsen.

Obwohl ihre Untersuchung auf menschliche Krebszellen und Mausgewebe beschränkt war, glaubten er und seine Mannschaft, dass ihre Erkenntnisse dazu beitragen, kundenspezifische Behandlungen für menschliche Brustkrebs auf lange Sicht zu verbessern.

Er sagt, der FGFR2b-Rezeptor könnte ein neuer Biomarker für die Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen werden:

"Je mehr wir über die Übertragungssysteme des Körpers wissen, desto besser werden wir auf die medizinische Behandlung gerichtet. Hoffentlich werden wir künftig eine maßgeschneiderte Behandlung anbieten können, die auf dem zellularen Profil des einzelnen Patienten basiert."

Brustkrebs ist der häufigste Krebs bei Frauen. Das National Cancer Institute schätzt, dass in den USA im Jahr 2013 gibt es 235.000 neue Fälle von Brustkrebs, und die Krankheit wird etwa 40.000 Leben beanspruchen. Die meisten Todesfälle von Brustkrebs sind auf Metastasen zurückzuführen.

Anfang dieses Jahres zeigte ein Team von US-Forschern, wie die Kupfer-Erschöpfungstherapie überraschend gute Ergebnisse bei der Verhinderung der Ausbreitung von Krebs in risikoreichen Triple-negativen Brustkrebs - eine Art von Brustkrebs, die sehr schwer zu behandeln ist.

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