Kindheit leukämie kann vererbt werden, gen-studie zeigt


Kindheit leukämie kann vererbt werden, gen-studie zeigt

Wissenschaftler sagen, sie haben zwei genetische Varianten entdeckt, die zeigen, dass sowohl die Anfälligkeit als auch das Überleben der Leukämie der Kindheit nach einer in der Zeitschrift veröffentlichten Studie vererbt werden können Blut .

Forscher aus dem Institut für Krebsforschung in London sagen, dass die Entdeckung zu neuen Drogen für Kinder führen könnte, die nicht gut auf gegenwärtige Behandlungen für die Krankheit reagieren.

Kindheit akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist die häufigste Krebs bei Kindern und Jugendlichen, die auftreten, wenn das Knochenmark macht zu viele unreifen Lymphozyten - eine Art von weißen Blutkörperchen. Beginn ist am häufigsten zwischen 2 und 4 Jahre alt.

Für die Studie analysierten die Forscher die Genome von mehr als 1.500 Kindern mit Leukämie, neben 4.500 gesunden Kindern.

Die Ergebnisse der Analyse zeigten eine starke Verbindung zwischen zwei gemeinsamen Nukleotidpolymorphismen (SNPs) - "Kopierfehler" in der DNA - mit Anfälligkeit für Leukämie.

Die Forscher sagen, dass einer der SNPs, rs3824662 genannt und im Gen GATA3 gefunden wurde, mit einem Tumor-Subtyp verbunden war, der bekanntermaßen zweifach erhöhte Rückfallraten und ein schlechteres Gesamtüberleben hatte.

Richard Houlston, Professor für Molekulare und Populationsgenetik am Institut für Krebsforschung und führender Autor der Studie, sagte Medical-Diag.com :

Diese Ergebnisse sind sehr bedeutsam, weil sie zusätzliche Beweise für die erbliche Anfälligkeit für die Entwicklung der kindlichen akuten lymphoblastischen Leukämie bieten.

Darüber hinaus ist einer der SNPs auch mit dem Risiko der Entwicklung verbunden, eine spezifische Form von ALL, die eine schlechte Prognose hat. Diese Erkenntnis gibt neue Einblicke, wie ALLE sich entwickelt."

Nach der American Cancer Society, Kindheit Leukämie Überlebensraten haben sich im Laufe der Zeit stark erhöht, und eine 5-Jahres-Überlebensrate für ALLE ist jetzt mehr als 85%.

Allerdings fügen die Forscher hinzu, dass, obwohl Behandlungen für die Krankheit einen langen Weg gekommen sind, gibt es noch eine Anzahl von Patienten, die nicht gut auf sie reagieren.

"Diese Erkenntnisse liefern weitere Einblicke in die genetische und biologische Basis der vererbten genetischen Anfälligkeit für die kindliche akute lymphoblastische Leukämie", sagt Chris Bunce, Forschungsdirektor bei Leukämie und Lymphomforschung, die die Studie finanzierten.

"Durch das Verständnis, wie verschiedene genetische Variationen Krebs-Subtyp bestimmen, können wir die Behandlung entsprechend anpassen", fügt er hinzu.

Prof. Houlston sagt:

"Auf lange Sicht ist das Wissen über die Gene und Wege Schlüssel zur Entwicklung von ALL wahrscheinlich sehr informativ bei der Gestaltung neuartiger Therapien und bei der Anpassung der Patientenbehandlung."

Eine aktuelle Studie, auch von The Institute of Cancer Research, identifiziert die ersten Mutationen im Mutterleib, die zum Beginn der Leukämie führen, die sie sagten, könnte zur Entwicklung neuer Behandlungen führen.

Wissenschaftler aus St. Jude Kinderforschung Krankenhaus vor kurzem enthüllte sie haben ein Protein, dass bestimmte Zellen mit hohem Risiko für akute lymphoblastische Leukämie müssen überleben, was zu einer neuen Strategie für die Tötung von Tumorzellen.

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