Genetiker bestätigen kräuter heilmittel karzinogen


Genetiker bestätigen kräuter heilmittel karzinogen

In einer Studie, die die auffälligen genetischen Veränderungen, die durch eine Kräuterverbindung verursacht werden, identifiziert, haben Wissenschaftler eine direkte Verbindung zwischen Aristolochsäure gefunden, die in einem traditionellen pflanzlichen Heilmittel verwendet wird - und obere Harnwege Krebs.

Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse zeigen auch die Macht der genom-weiten Sequenzierung, die Methode, die sie verwendet, um die Verbindung Mutation Signatur zu finden, um einzelne Exposition gegenüber Karzinogenen zu erkennen.

Sie schreiben über ihre Arbeit in einem 7. August Online-Ausgabe von Wissenschaft Translational Medicine .

Bekanntes Karzinogen, gefunden in Geburtspflanzen

Aristolochsäure findet sich in einer Gruppe von Rebenpflanzen, bekannt als "Aristolochia", häufiger als Geburtswort bekannt. Die Pflanze wurde seit Jahrhunderten in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet, und auch von den Griechen und Ägyptern davor, um die Geburt zu erleichtern, Arthritis und andere Bedingungen zu behandeln.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) forderte Nahrungsergänzungsmittel und andere Produkte, die Aristolochsäure enthielten, um im Jahr 2001 abzubrechen, als sie zuerst vor dem Krebs verursachenden Potenzial des Stoffes warnten.

Viele Länder haben es seitdem verboten, und die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) hat Kräuterverbindungen, die aus Geburtswurz als Karzinogene der Gruppe 1 gewonnen wurden, gemeint, was bedeutet, dass sie bei Menschen Krebs verursachen.

Allerdings können botanische Produkte und pflanzliche Heilmittel, die die Verbindung enthalten, noch online gekauft werden.

Aristolochsäure tritt auch in einigen Regionen in die Nahrungsmittelversorgung ein

Aristolochia ist auch ein Umweltkarzinogen. Zum Beispiel wächst in einigen Gebieten um die Donau in Kroatien, Bosnien und Serbien die Rebe in Weizenfeldern um die Bauerndörfer herum, wodurch Aristolochsäure in die örtliche Nahrungsmittelversorgung gelangt.

Eine Studie veröffentlicht im Jahr 2011 festgestellt, dass diätetische Exposition gegenüber Aristolochsäure verursacht endemische Nephropathie und Krebs der oberen Harnwege in genetisch anfälligen Personen in diesen Regionen.

Vollbild der genetischen Mutationen im Zusammenhang mit Aristolochsäure

Obwohl Wissenschaftler seit einiger Zeit bekannt sind, dass Aristolochsäure bestimmte Mutationen bei Patienten verursacht, die Harnwegserkrankungen entwickeln, nachdem sie ihr ausgesetzt worden sind, bis diese Studie gab es kein genomweites Bild der vollständigen Reihe von Mutationen.

Für die Studie nutzten Forscher aus den USA und Taiwan eine bestimmte genomweite Methode namens Voll-Exome-Sequenzierung auf Tumorgewebe, die von 19 Patienten mit oberem Harnwegekrebs genommen wurde, die Aristolochsäure ausgesetzt waren, und sieben Patienten ohne vermutete Exposition gegenüber die Verbindung.

Die Voll-Exome-Sequenzierung sieht nur auf das Exome, den Teil des menschlichen Genoms, der Anweisungen für die Herstellung von Proteinen enthält, und kann bestimmte Mutationen, wie diejenigen, die mit Krebs verbunden sind, offenbaren.

Genetische Signatur der Tumoren

Das Team fand durchschnittlich 753 Mutationen in jedem Tumor von den exponierten Patienten, im Vergleich zu 91 in Tumoren von Patienten, die nicht mit Aristolochsäure ausgesetzt waren.

Dies ist ein hohes Maß an Mutation. Zum Beispiel übersteigt es das, das im Melanom gefunden wird, das durch die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung und bei Lungenkrebs verursacht wird, die durch das Rauchen verursacht wird.

Die exponierten Patienten zeigten auch ein hohes Maß an einer besonders seltenen Mutation. 72% ihrer Mutationen waren, wo ein A mit einem T in der ATCG chemischen Code ihrer DNA substituiert wurde.

Mit dieser Mutationssignatur waren die Forscher auch in der Lage, einen künstlerolochisch assoziierten Tumor bei einem Patienten zu identifizieren, der sich nicht bewusst war, dass er der Verbindung ausgesetzt war.

Das Potenzial der Methode, andere Karzinogene zu finden

Das Team schlägt vor, dass ihr Ansatz auch verwendet werden könnte, um wahrscheinlich Karzinogene in Krebsclustern zu identifizieren, wo ungewöhnlich große Anzahl von ähnlichen Krebsarten entweder an einem bestimmten Ort, einer Population oder einer Zeitspanne auftreten.

Co-Autor Kenneth Kinzler, ein Professor für Onkologie bei Johns Hopkins in den USA, sagte der Presse:

Die Technologie gibt uns die erkennbare Mutationssignatur, um mit Sicherheit zu sagen, dass ein bestimmtes Toxin für die Entstehung eines bestimmten Krebses verantwortlich ist.

Unsere Hoffnung ist, dass die Verwendung der gezielteren Voll-Exome-Sequenzierung Prozess wird die notwendigen Daten, um die öffentliche Gesundheit Entscheidungen im Zusammenhang mit Krebs Prävention zu führen."

Fonds aus dem Virginia und DK Ludwig Fund für Krebsforschung, die Commonwealth Foundation und das Howard Hughes Medical Institute half bei der Finanzierung der Studie.

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