Biologische ursachen der migräne entdeckt


Biologische ursachen der migräne entdeckt

Forscher haben einige der wichtigsten biologischen Ursachen der Migräne entdeckt, indem sie mehrere verschiedene genetische Regionen identifizieren, die für die Auslösung der Angriffe verantwortlich sind.

Migräne beeinflussen etwa 14% der Erwachsenen, es wird als die siebte Disabler in der Global Burden of Disease Survey 2010 eingestuft.

Es war sehr schwer, die Störung zu studieren, weil bei der Migräne-Attacke keine Biomarker identifiziert wurden.

Doch in dieser Studie gelang es dem Team, 12 verschiedene genetische Regionen zu identifizieren, die eine Rolle im Risiko von Migräne spielen. Acht der Regionen kontrollieren Hirnschaltungen und zwei halten gesundes Hirngewebe.

Die genetische Anfälligkeit einer Person, Migräne zu bekommen, kann mit der Regulierung dieser Wege zu tun haben.

Dr. Aarno Palotie, vom Wellcome Trust Sanger Institute, sagte, dass die Studie hat wirklich dazu beigetragen, mehr Einblick über die Ursache der Migräne.

Palotie fügte hinzu:

"Migräne und Epilepsie sind besonders schwierige neuronale Zustände zu studieren, zwischen den Episoden ist der Patient im Grunde gesund, so dass es extrem schwierig ist, biochemische Hinweise aufzudecken.

Wir haben bewiesen, dass dies der effektivste Ansatz ist, diese Art von neurologischen Störungen zu studieren und die Biologie zu verstehen, die im Mittelpunkt liegt."

Die Forscher sammelten Daten aus 29 verschiedenen genomischen Studien, die mehr als 100.000 Migräne- und Kontrollproben enthielten und die Ergebnisse verglichen.

Die anfälligen Regionen waren in der Nähe eines Bereichs von Genen, die sehr empfindlich gegenüber oxidativem Stress sind, was dazu führt, dass die Zellen nicht ordnungsgemäß funktionieren.

Die Wissenschaftler glauben, dass die Gene in Diese genetischen Regionen sind miteinander verbunden und könnten die Regulierung der Zellen im Gehirn stören, was zu Migräne-Symptomen führt.

Co-Autor der Studie, von Leiden University Medical Center, Dr. Gisela Terwindt, sagte:

"Wir hätten keine Entdeckungen gemacht, indem wir kleinere Gruppen von Einzelpersonen studierten. Diese groß angelegte Methode, über 100.000 Proben von gesunden und betroffenen Menschen zu studieren, bedeutet, dass wir die Gene, die wichtige Verdächtige sind, herausnehmen und ihnen im Labor folgen."

Weitere 134 genetische Regionen wurden auch mit möglichen Assoziationen zur Migräneanfälligkeit identifiziert, der Beweis war jedoch minimal.

Dr. Kári Stefánsson, Präsident der deCODE-Genetik, sagte, dass die molekularen Mechanismen von Migräne "schlecht verstanden werden. Die durch diese Metaanalyse aufgedeckten Sequenzvarianten könnten für weitere Studien zum besseren Verständnis der Pathophysiologie der Migräne einplanen."

Dr. Mark Daly, vom Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute of MIT und Harvard, folgerte:

"Dieser Ansatz ist der effizienteste Weg, um die zugrunde liegende Biologie dieser neuralen Störungen aufzudecken. Wirksame Studien, die uns biologische oder biochemische Ergebnisse und Erkenntnisse vermitteln, sind von wesentlicher Bedeutung, wenn wir uns mit dieser schwächenden Bedingung vollkommen in den Griff bekomme.

Die Verfolgung dieser Studien in noch größeren Proben und mit dichteren Karten von biologischen Markern wird unsere Kraft erhöhen, um die Wurzeln und Auslöser dieser Deaktivierungsstörung zu bestimmen."

Ein früherer Bericht über eine genomweite Assoziationsstudie wurde veröffentlicht Naturgenetik , Die Forschung identifiziert drei Gen-Variationen, die mit einem erhöhten Risiko für Migräne-Kopfschmerzen in der allgemeinen Bevölkerung verbunden sind.

Das Forscherteam identifizierte "Single-Nukleotid-Polymorphismen" oder "SNPs" in den Genen PRDM16, TRPM8 und LRP1 und zeigte das Jeder ändert das Risiko für Migräne um 10 bis 15 Prozent .

Genetische Ursachen der Migräne entdeckt (Video Medizinische Und Professionelle 2021).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Krankheit