Milliardär google mitbegründer, um große parkinson-studie zurückzukehren


Milliardär google mitbegründer, um große parkinson-studie zurückzukehren

Sergey Brin, der Milliardär-Mitbegründer des Internet-Riesen Google, verpasst Millionen von Dollar zu einer neuen genetischen Studie der Parkinson-Krankheit, nachdem er im vergangenen Jahr entdeckt hatte, dass er eine 50-50 Chance hatte, die Krankheit zu entwickeln.

Brin erkundigte sich über sein erhöhtes Risiko, Parkinson im vergangenen September zu entwickeln, nachdem er eine Probe von DNA an 23undMe gegeben hatte, ein genetisches Krankheits-Screening-Unternehmen, das Miteigentum ist und von seiner Frau Anne Wojcick mitgeteilt wird, nach einem Bericht in der New York Times Brins Mutter, Eugenia Brin, hat bereits die Krankheit.

Sergey Brin und sein Geschäftspartner Larry Page, jetzt Milliardäre in ihrer Mitte der dreißiger Jahre, waren in ihren Zwanzigern, als sie die Google-Suchmaschine einrichten.

Brin sagte der Presse, dass er, während er glaubt, er hat eine 50-50 Chance, Parkinson in 20 oder 25 Jahren zu entwickeln, glaubt er auch, dass es eine 50-50 Chance der Medizin aufholt und in der Lage, damit umzugehen, berichtete die Mail Online.

Die Genom-weite Assoziationsstudie analysiert die DNA von 10.000 Menschen mit Parkinson-Krankheit, um herauszufinden, welche genetischen und Lebensstilfaktoren hinter der Krankheit stehen.

Studienteilnehmer werden Online-Fragebögen über ihre Lebensstile und Krankheitssymptome ausfüllen. 23undMe werden Kunden fragen, deren DNA sie bereits gescannt haben und die nicht Parkinson haben, wenn sie gerne Kontrollen in der Studie sein würden, die ihre DNA mit der der Teilnehmer mit der Krankheit in 600.000 Plätzen am Genom vergleichen werden.

Laut der New York Times lehnte Brin ab, wie viel die Studie kosten würde, außer dass sein Beitrag bedeutet, dass Teilnehmer, die teilnehmen wollen, nur 25 Dollar anstatt der üblichen 399 Dollar Gebühr für einen DNA-Scan bezahlen müssen.

Wojcicki sagte, dass sie eine nominale Gebühr (im Gegensatz zu den Menschen, ohne sich zu bezahlen), um sicherzustellen, dass die Teilnehmer sind verpflichtet, die Prüfung.

Sie und andere Führungskräfte bei 23undMe sagte der Presse, dass dies eine "große Chance für uns, wenn wir die Forschung effizienter machen können", in Bezug auf ähnliche Studien für andere Krankheiten.

Eine andere Möglichkeit, dass 23undMe Geld aus solchen Projekten verdienen könnte als Lieferant für Pharmaunternehmen, die sie bezahlen würden, um ihre Datenbank zu bezahlen. Das Unternehmen sagte, es würde niemals eine individuelle DNA produzieren, auch wenn sie ihre eigene Forschung machen, werden die Namen von den Daten befreit, sagten sie der New York Times.

Recruiting-Teilnehmer werden eine Herausforderung sein und für diesen Teil des Projekts wird das Unternehmen Hilfe von der gemeinnützigen Parkinson-Institut und Clinical Center und der Michael J Fox Foundation für Parkinson Research erhalten.

Eine weitere Herausforderung ist die Qualität der Daten, da die Parkinson-Symptome von den Teilnehmern gemeldet werden und nicht aus körperlichen Prüfungen und Interviews von medizinischen Fachleuten kommen. Während genomweites Assoziationsstudium in solch einem großen Maßstab nicht neu ist, wird dies der erste, wo die Teilnehmer "selbstorganisiert" und über das Internet verwaltet werden.

In einem Blog vor kurzem zu schreiben, sagte Wojcicki und ihre 23undMe Mitbegründerin Linda Avey, dass die Parkinson-Studie die nächste Phase des Unternehmens ist, um "eine völlig neue Forschungsplattform zu schaffen, die es unserer Online-Community ermöglicht, freiwillig an beispiellosen genetischen Studien teilzunehmen".

Sie schrieben, dass dies ein neuer Ansatz für die Forschung war, weil es das Web nutzt, um Menschen aus der ganzen Welt zusammenzubringen, die Informationen über ihre Gesundheit teilen und das mit ihrem genetischen Profil kombinieren möchten und auch Feedback über die Ergebnisse erhalten.

Die meisten häufigsten Erkrankungen haben komplexe genetische und umweltbezogene Komponenten, schrieben Wojcicki und Avey, und eine der großen Herausforderungen der genomweiten Assoziationsstudien ist es, auf ein hohes Maß an Detail alle Informationen zu analysieren, die notwendig sind, um die Krankheit zu charakterisieren und wie sie fortschreitet. Deshalb ist eine so große Anzahl von Teilnehmern notwendig, um den Forschern die richtige Menge an statistischer Macht zu geben.

Mit diesem neuen Ansatz, die Einzelpersonen direkt über das Internet zu rekrutieren, können einige der Probleme überwunden werden, die bei Konsortien-basierten Projekten auftreten, wo bestehende Forschungsprojekte zusammen mit jeder eigenen Agenda und Problemen wie Finanzierung, Kontrolle und Patentrechte zusammenkommen.

Es scheint, dass die Nachricht hier nicht nur ein reicher Mann ist, der Geld zur Verfügung stellt, um dringend benötigte Forschung zu einer gemeinsamen und schwächenden Krankheit zu finanzieren, sondern auch über eine soziale Revolution, wie die Forschung durchgeführt wird und wer es besitzt: mit dem Fokus auf "die Menschen als den Prozess ", wie Wojcicki und Avey es beschrieben haben.

Wer weiß, vielleicht werden die Ergebnisse geteilt und auf Facebook und YouTube diskutiert?

Quellen: New York Times, Mail Online, 23undMe Blog "The Spitoon".

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