Pip brustimplantate können die entwicklung von fötus verursachen


Pip brustimplantate können die entwicklung von fötus verursachen

Ein aktueller Bericht in der Zeitschrift der Royal Society of Medicine Zeigt, dass PIP-Brustimplantate in der Tat gesundheitliche Bedrohungen darstellen und Schäden an einem sich entwickelnden Fötus verursachen können.

Der neue Bericht widerspricht mit dem NHS Ärztlichen Direktor Sir Bruce Keogh's jüngsten Aussage behauptet, dass PIP-Brustimplantate keine ernsthaften Gesundheitsrisiken haben.

Die Autoren sagen, dass PIP-Implantate eine hohe Anzahl von kleinen Molekülen haben, die als D4 bekannt sind, eine Art endokriner, störender Chemikalie (EDC). EDCs können Schäden an einem Fötus verursachen.

Dies hat das Potenzial, ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit zu werden, vor allem in Anbetracht der plastischen Chirurgie ist ein Bereich der Medizin, die sehr schnell wächst. Nach den Autoren, "Es werden geschätzt, dass insgesamt 130.000 Frauen in Großbritannien, die Brustimplantate erhalten haben und rund 47.000 davon waren Silikon-Implantate von der französischen Firma Poly Implant Prothèse (PIP) hergestellt wurden."

In den vergangenen Jahren gab es sehr viel Medienschwerpunkt auf PIP (Poly Implant Prothese) Brustimplantate. Im vergangenen Jahr wurde der Chef der Firma, die die Implantate macht, Jean-Claude Mas, wegen der Behauptungen verhaftet, dass die Implantate fehlerhaft waren und potenzielle Gesundheitsrisiken hatten.

In der Tat, die Französisch verboten die Implantate im Jahr 2010 nach Bedenken, dass der Hersteller war mit unautorisierte Silikon-Gel. Eine französische Regierungsinspektion von Brustimplantaten, die von PIP und ROFIL Medro seit 2001 hergestellt wurden, zeigte, dass die meisten Implantate mit industrieller Qualität und nicht mit medizinischem Silikon gefüllt waren.

Das britische Gesundheitsministerium veröffentlichte im vergangenen Jahr ein Update, das Frauen mit PIP-Implantaten beriet, um mit ihrem Hausarzt oder Chirurgen zu sprechen, angesichts der möglichen Gesundheitsrisiken, sowie eine kostenlose Entfernung der Implantate, wenn die ursprüngliche Operation durch die NHS durchgeführt wurde.

Die deutschen Behörden äußerten sich besorgt über die Implantate. Beamte des BfArM-Instituts informierten die Internationale Gesellschaft für ästhetische plastische Chirurgie (ISAPS), dass Brustimplantate unter dem Namen TiBREEZE PIP-Komponenten verkauft wurden. Die ISAPS empfahl, dass Frauen mit einem Spezialisten überprüfen, um ihre TiBREEZE oder PIP Implantate zu entfernen.

Co-Autor der Studie und Direktor der Verbraucherschutzorganisation Antidote Europe, Andre Menache, sagte:

"In Anbetracht dieser bekannten Risiken und der Tatsache, dass die meisten Frauen, die Brustimplantate erhielten, im fortpflanzungsfähigen Alter waren, würden wir erwarten, dass die MHRA und das Gesundheitsministerium ihre Sorgfaltspflicht erfüllen und diese Risiken gründlich untersuchen und den Patienten vollständige Informationen zur Verfügung stellen."

Einige der Gründe, warum die Forscher mit den Ansprüchen von Sir Bruce Keogh nicht einverstanden sind, sind:

  • Die meisten der verwendeten Berichtsinformationen basierten auf tierischen und nicht menschlichen Daten.
  • Laut Menache: "Der Bericht steht im Widerspruch zu seiner Abhängigkeit von tierischen Daten, akzeptiert einige Ergebnisse, während andere entlassen, ohne menschliche Unterstützungstests als Backup zu geben."
  • Nur ein Toxikologe wurde ernannt, um den Skandal zu untersuchen.
Menache schloss: "Auf der Grundlage der hier vorgestellten Beweise fühlen wir, dass die PIP-Brustimplantat-Angst ein Beispiel für Regulierungs- und Qualitätskontrollfehler ist, das dringend adressiert wird."

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