Forscher identifizieren mutationen, die blutkrebs verursachen akute myeloische leukämie (aml)


Forscher identifizieren mutationen, die blutkrebs verursachen akute myeloische leukämie (aml)

Eine Gruppe von Forschern hat gerade alle genetischen Mutationen, die Blutkrebs akute myeloische Leukämie (AML) verursachen, die dazu beitragen könnte, weitere Forschung für neuere und bessere Behandlungen für AML.

Die Forschung, die online veröffentlicht wurde Das New England Journal of Medicine , Könnte helfen, Basen Behandlungen für AML nach dem genetischen Profil des Krebs des Patienten.

Akute myeloische Leukämie, auch akute myeloblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute nichtlymphozytische Leukämie, AML oder ANLL ist eine bösartige Erkrankung, bei der ein Überschuss an unreifen weißen Blutkörperchen im Blut und im Knochenmark ansammelt.

Im vergangenen Jahr Wissenschaftler an Albert Einstein College of Medicine der Yeshiva University, veröffentlicht Forschung in der Zeitschrift Krebszelle Was darauf hindeutet, dass die Ausrichtung von erhöhtem HLX (ein Gen, das auf ungewöhnlich hohen Niveaus in Leukämie-Stammzellen in einem Mausmodell der AML exprimiert wird) eine vielversprechende neuartige Strategie zur Behandlung von AML sein kann.

Die Studie Co-Leiter Timothy Ley, MD, Lewis T. und Rosalind B. Apple Professor für Onkologie in der Abteilung für Medizin, sagte beide:

"Wir haben jetzt ein genetisches Playbook für diese Art von Leukämie.Wir kennen nicht alle Regeln noch, aber wir kennen alle wichtigen Akteure.Diese Informationen können uns helfen zu beginnen, zu verstehen, welche Patienten brauchen mehr aggressive Behandlung direkt vorne und welche Kann mit Standard-Chemotherapie effektiv behandelt werden."

Die Studie, die von den National Institutes of Health (NIH) als Teil des Krebs-Genom-Atlas-Projekts finanziert wurde, umfasste insgesamt 200 Patienten, die alle mit AML diagnostiziert wurden.

Eine weitere Studie, die bald in der Zeitschrift veröffentlicht wird Natur Und führte von der Washington University, zeigte, dass das Hinzufügen von Genomics-basierten Tests auf die Standard-Diagnose-Aufarbeitung könnte dazu beitragen, Behandlungsmöglichkeiten mehr Patienten spezifisch und besser.

In ihrer Studie verglichen die Forscher die sequenzierte DNA von Leukämie-Patienten und verglichen sie mit der DNA von den anderen Familienmitgliedern der Patienten. Auf diese Weise konnten sie die Mutationen identifizieren, die nur in den Krebszellen auftraten und die zur Entwicklung von AML beigetragen haben.

Neben der Sequenzierung der DNA versuchten die Forscher, Defekte in einem chemischen Cousin von DNA zu finden, die RNA genannt wurde.

NIH Direktor Francis S. Collins, MD, PhD, sagte " Diese Ergebnisse liefern wichtige neue Einblicke in die Genomik eines tödlichen und schwer zu behandelnden Krebses und unterstreichen die Macht und den Umfang des Krebs-Genom-Atlas-Projekts."

Im Vergleich zu anderen Formen von Krebs wird AML nur durch wenige Mutationen verursacht. Es gab durchschnittlich 13 verschiedene mutierte Gene unter AML-Patienten, im Vergleich zu Hunderten, die bei Brustkrebs-Tumoren gefunden werden.

Die Wissenschaftler glauben, dass sie gefunden haben Alle möglichen großen Mutationen bei Patienten, die an AML leiden .

Co-Leader Richard K. Wilson, PhD, Direktor des Genom-Instituts der Universität Washington und Forschungsmitglied des Siteman Cancer Centers, sagte:

"Wenn nur 5 Prozent der AML-Fälle ein bestimmtes Gen haben, das mutiert ist, gibt es eine mehr als 99 Prozent Chance, dass wir diese Mutation mindestens einmal in dieser Studie angetroffen haben. Es gibt noch selten Mutationen, die noch zu entdecken sind, aber wir erwarten Sie werden in die gleichen genetischen Wege oder Gensätze fallen, die wir als sehr stark mit AML assoziiert identifiziert haben."

David Steensma, MD, bei Dana-Farber Cancer Institute und Harvard Medical School in Boston, sagte: "Die Verwendung von Genomik in der [alltäglichen] Praxis [der Medizin] ist erst am Anfang."

In 100 verschiedenen Proben identifizierten die Ermittler mehr als 1.800 Gene, die mindestens einmal mutiert hatten, was darauf hindeutet, dass es viele verschiedene Routen gibt, die zu AML führen. Allerdings waren nur 23 der Gene besonders mutiert.

Ley sagte: "Wir wussten nicht, wie wenig wiederkehrende Mutationen dort waren, und niemand dachte noch vor ein paar Jahren, dass AML mit einer hohen Häufigkeit von Mutationen in Genen assoziiert war, die epigenetische Modifikatoren kodieren."

Steensma fügte hinzu: "Diese neue Information hilft, die Suche nach wahrscheinlichen Drogenzielen und Markern zu vermindern, die helfen können, die Schwere von AML vorherzusagen."

Das Team gruppiert die Gene in verschiedene Kategorien, basierend auf ihrer Funktion. Die häufigste Form des Gens, von der festgestellt wurde, dass sie mutiert wurde, war die Signalisierung von Genen und epigenetischen Modifikatoren.

Ungefähr 14.600 Menschen werden mit AML in den USA in diesem Jahr diagnostiziert werden und 10.400 wird wahrscheinlich sterben, weil es.

Ley schloss:

"Alles, was wir tun können, um die Risikoklassifizierung bei dieser Krankheit zu verbessern, ist wirklich wichtig, denn es gibt eine Heilung für einige Patienten eine Stammzelltransplantation von einem passenden Spender, aber es ist riskant und teuer und sollte nur bei Patienten angewendet werden, die es brauchen Patienten, es ist wichtig, die Transplantation früh im Laufe der Krankheit zu bekommen."

Die Ergebnisse erlauben es Forschern zu bestimmen, ob Mutationen zur Vorhersage der Prognose verwendet werden können.

Leukämie (Blutkrebs) | Sonnenflecken | Hightech Fenster [Nerd News] (Video Medizinische Und Professionelle 2021).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Krankheit