Veränderung der kalzium-aufbauten in blutgefäßen kann eine neue behandlungsmethode für herzkrankheit sein


Veränderung der kalzium-aufbauten in blutgefäßen kann eine neue behandlungsmethode für herzkrankheit sein

Die Zellen, die für die Erstellung von Kalziumaufbau in Gefäßwänden verantwortlich sind - was zu Herzerkrankungen führt - wurden nun in einer neuen Studie veröffentlicht PLOS Biologie .

Atherosklerose - oder Verhärtung der Arterien - ist die Hauptursache für Herzerkrankungen. Es kommt vor dem Kalziumaufbau in den Blutgefäßen - was zu harten und engen Arterien führt. Dies führt dann zu Problemen wie Blutfluss Obstruktion und Herzfragen.

Mehrere Faktoren haben bekannt, dass sie zum Risiko der Atherosklerose beitragen, aber die Ursache ist noch nicht bekannt und ab sofort gibt es keine Möglichkeit, sie zu ändern, sobald sie auftritt.

Die Risikofaktoren für Atherosklerose sind:

  • Bluthochdruck
  • Hohe Zucker im Blut
  • Rauchen
  • Hohe Cholesterinwerte
Eine Studie, die im vergangenen Jahr veröffentlicht wurde Natur-Immunologie Deutet darauf hin, dass die Atherosklerose durch Makrophagen verursacht wird - weiße Blutkörperchen, die sich in den Arterien aufbauen.

Das System des Kalziumaufbaus in den Blutgefäßen ähnelt der Knochenbildung und besteht darin, ein Gleichgewicht zwischen knochenbildenden Zellen, Osteoblasten und Knochen-eliminierenden Zellen, die Osteoklasten genannt werden, aufrechtzuerhalten.

In der aktuellen Studie kategorisierten Hyo-Soo Kim und Mitarbeiter den Ausgangspunkt einer Population von vaskulären kalzifizierenden Vorläuferzellen und ihre Wahrscheinlichkeit, in verschiedene Arten von Zellen zu differenzieren.

Dr. Kim von der Seoul National University, erklärte:

"Wir zeigen, dass vaskuläre kalkulierende Vorläuferzellen in der Arterie das Potential haben, entweder Osteoblasten oder Osteoklasten zu werden. Und eine gewisse Chemikalie kann diese Zellen zu Osteoklasten schieben, was zur Erweichung der Blutgefäße führt."

Die Ermittler organisierten Zellen aus den Aorten von Mäusen in zwei Gruppen. Beide Gruppen kamen aus Knochenmark und exprimierten ein Zelloberflächenprotein, bekannt als Sca-1. Allerdings hat nur eine Gruppe ein zusätzliches Oberflächenprotein namens PDGFRa exprimiert.

Sie fanden heraus, dass die Zellen, die gerade Sca-1 exprimierten, sich zu Osteoklasten oder Osteoblasten entwickeln konnten, während die Zellen, die Sca-1 und PDGFRa exprimierten, einer osteoblastischen Linie zugeordnet wurden.

Die Forscher behandelten die Zellen mit einem Protein bekannt als PPARy - verwendet, um bei der Herstellung von Osteoklasten zu helfen und blockieren die Produktion von Osteoblasten. Bei der Behandlung mit PPARy, nur Sca-1 exprimierten Zellen differenziert in osteoklastenartige Zellen.

Auch die Studie zeigte, während bidirektionale Zellen, die in Mausmodelle der Atherosklerose verabreicht wurden, die Schwere des Kalziumaufbaus in Arterien, Zellen, die mit einem Medikament behandelt wurden, das PPARY auslöste, verringerte diesen Effekt signifikant und vernachlässigte die Verkalkung.

Dr. Kim schließt:

"Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein Subtyp der Verkalkung von Progenitorzellen ein neues therapeutisches Ziel für die Vermeidung von Verkalkungen bietet. Dies eröffnet die Möglichkeit einer neuen Arzneimittelentwicklung, die Verhärtung der Arterien zu hemmen und dadurch das Risiko von Herzerkrankungen zu reduzieren."

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