Hämophilie gestorben mit aber nicht aus variant cjd


Hämophilie gestorben mit aber nicht aus variant cjd

Die britische Gesundheitsschutz-Agentur sagte früher, heute am 17. Februar, dass ein Postmortem bei einem Patienten mit Hämophilie in seiner Milz von abnormalem Prion-Protein, das die Variante CJD (vCJD) verursacht, Beweise gefunden hat, aber es hat ihn nicht getötet: Er starb mit anstatt Von der Krankheit, die gemeinhin als verrückte Kuh-Krankheit bezeichnet wird.

Die Post-mortem ist Teil einer laufenden Studie von der britischen Haemophilia Center Ärzte Organisation und der National CJD Surveillance Unit, die im Jahr 2001 begann.

Der Patient war ein Mann in den siebziger Jahren und war an einer Bedingung gestorben, die nicht mit vCJD verwandt war. Er hatte keine Symptome von vCJD gezeigt, bevor er starb, und hatte auch keine anderen neurologischen Probleme gezeigt. Das erste Zeichen von vCJD war von der Postmortem

Die HPA, die mit der britischen Haemophilie Center Ärzte Organisation arbeiten, sagte, dies wird nicht ändern, wie die Hämophilie Patienten gepflegt oder behandelt werden, und tun alles, was sie können, um Patienten mit Blutungen Störungen über diese Situation zu informieren und dass weitere Untersuchungen sind Auch stattfinden.

Hämophilie-Patienten wissen bereits von ihren Ärzten über die Möglichkeit, dass sie vCJD durch die Verwendung von Gerinnungsfaktoren aus Plasma von infizierten Spendern ausgesetzt worden sein könnten.

Alle Patienten, die mit Plasma behandelt wurden und in Großbritannien zwischen 1980 und 2001 gepoolt wurden, wurden im Jahr 2004 mitgeteilt, dass sie aus gesundheitlichen Gründen als Gefahr von vCJD eingestuft wurden, mit anderen Worten, es gab ein Risiko, dass sie infiziert waren und ihr Blut könnte dies übergeben Andere. Zu diesem Zeitpunkt war das Risiko eine theoretisch berechnete, ganz klein, aber nicht real bis zu diesem letzten Erkenntnis.

Die Chancen einer Person, die mit dem vCJD-anormalen Prion-Protein infiziert ist, das Symptome der Erkrankung entwickelt, sind unbekannt und wahrscheinlich davon abhängen, wie anfällig sie sind; Es kann der Fall sein, dass einige infizierte Menschen nie Symptome entwickeln.

Die HPA sagte, die neuesten Erkenntnisse ändert nicht die öffentliche Gesundheit vCJD "at risk" Status von Patienten mit Blutungen Störungen, obwohl dies ist das erste Mal, dass abnorme vCJD Prion-Protein wurde in einem Hämophilie-Patienten gefunden, oder jemand mit Plasma-Produkte behandelt. Der Risikostatus ändert sich nicht, weil seit einigen Jahren bereits Maßnahmen ergriffen wurden, die auf einem theoretischen Risiko beruhen, das mittlerweile real geworden ist, aber nicht verändert ist.

Als Professor Mike Catchpole, Direktor des Zentrums für Infektionen der Gesundheitsschutzbehörde, erklärte:

"Diese neue Erkenntnis kann darauf hindeuten, dass bis jetzt ein theoretisches Risiko ein tatsächliches Risiko für bestimmte Personen ist, die Blutplasmaprodukte erhalten haben, obwohl das Risiko noch recht niedrig sein könnte."

"Wir erkennen an, dass diese Erkenntnis für Personen mit Hämophilie von Belang sein wird, die auf die Fertigstellung der laufenden Untersuchungen und deren Interpretation warten werden", fügte er hinzu.

Die HPA sagte, die Hauptpriorität war nun, um sicherzustellen, dass Patienten über diese Feststellung informiert wurden und können mit einem Arzt in ihrer Hämophilie Zentrum so schnell wie möglich zu sprechen.

"Diese Feststellung ändert nicht unser Verständnis des Risikos von vCJD für andere Menschen auf eine bestimmte Art und Weise, aber es verstärkt die Bedeutung der vorsorglichen Maßnahmen, die über die Jahre genommen wurden", sagte Catchpole.

"UK Plasma wurde nicht für die Herstellung von Gerinnungsfaktoren seit 1999 verwendet und synthetische Gerinnungsfaktoren sind für alle Patienten, für die sie geeignet sind", sagte er.

Die Behörden wissen nicht, wie der Patient vCJD bekam; Es gibt noch weitere Untersuchungen.

Was sie wissen, ist, dass er mit mehreren Chargen von Gerinnungsfaktoren behandelt wurde, die von den britischen Spendern vor 1999 abgeleitet wurden, als die vCJD-Blutsicherheitsmaßnahmen eingeleitet wurden. Dies beinhaltete eine Charge von Faktor VIII (der Blutgerinnungsfaktor, der bei Menschen mit fehlerhaft ist Hämophilie), die unter Verwendung von Plasma von einem Spender hergestellt wurde, der Symptome von vCJD sechs Monate nach der Blutspende 1996 entwickelte.

Klicken Sie hier für weitere Informationen über vCJD (von der HPA).

Quellen: HPA Pressemitteilung.

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