Studieren die ursachen des reizdarmsyndroms - genieur


Studieren die ursachen des reizdarmsyndroms - genieur

Experten und Wissenschaftler aus 19 europäischen Ländern treffen sich zusammen, um die Ursachen von IBS (Reizdarmsyndrom) mit dem Ziel zu untersuchen, den Zustand besser zu verstehen und die Diagnose und Behandlung zu verbessern.

Das Team wird von Forschern der Sahlgrenska Akademie, Universität Göteborg und Karolinska Institutet, beide in Schweden geführt. Sie haben das europaweite Netzwerk GENIEUR - ein interdisziplinäres Netzwerk für die Erforschung der Ursachen von IBS - aufgebaut.

GENIEUR, für die steht Gen Es in ich Rührbares Darmsyndrom EUR Ope, wurde von der European Science Foundation gefördert. Sein Hauptziel ist es, die Gene und DNA-Varianten zu identifizieren, die mit einem höheren Risiko verbunden sein könnten, IBS-Symptome zu entwickeln.

Nach Gesundheitsbehörden in Schweden, IBS ist die zweithäufigste Ursache für Arbeit Abwesenheit , Nach häufigen Erkältungen - über 10% aller schwedischen Erwachsenen leben mit IBS.

IBS Diagnose wird gemacht, nachdem einige Anzeichen und Symptome bestätigt wurden, einschließlich:

  • Verstopfung (oder eine Veränderung der Darmgewohnheiten)
  • Durchfall (oder eine Veränderung der Darmgewohnheiten)
  • Blähend
  • Bauchschmerzen und Krämpfe - in der Regel erleichtert, indem sie auf die Toilette gehen
  • Blähungen (Wind)
  • Ein Gefühl, das du nach der Toilette nochmal gehen musst
  • Übergang von Schleim aus dem Anus
Anzeichen und Symptome sind manchmal so schwerwiegend, dass die Lebensqualität des Patienten betroffen ist.

Es gibt derzeit keine Heilung für IBS, weil seine Ätiologie unbekannt ist . Aktuelle Heilmittel können helfen, einige der Symptome zu lindern, und kann nicht für jedermann arbeiten.

GENIEUR besteht aus über 70 Forschungsgruppen und wird von Dr. Beate Niesler am Institut für Humangenetik der Universität Heidelberg geleitet. Dazu gehören auch wissenschaftliche Teams aus der Sahlgrenska Akademie, Universität Göteborg und Karolinska Institutet.

Co-Vorsitzender des GENIEUR, Professor Magnus Simren, sagte: "Unser Ziel ist es, das Wissen von Forschern mit unterschiedlichem Fachwissen zu nutzen, um das Geheimnis der IBS zu lösen."

Mauro D'Amato, von Karolinska Institutet's Department of Biosciences and Nutrition, sagt, dass IBS nur bescheiden geerbt wird. Wir kennen sehr wenige prädisponierende Gene. D'Amato gehörte zum wissenschaftlichen Team, das TNFSF15 und NPSR1 entdeckte, zwei Gene, die an IBS beteiligt waren.

D'Amato fügte hinzu: "Wir brauchen eine sehr große Anzahl von sorgfältig charakterisierten Patienten, um unsere Chancen zu erhöhen, echte genetische prädisponierende Faktoren zu erkennen".

Eine der ersten Aufgaben von GENIEUR besteht darin, eine große IBS-Biobank von klinischem Material von Patienten und Gesundheitskontrollen einzurichten. Hoffentlich wird dies ihnen helfen, zu suchen und identifizieren zuverlässige Biomarker und erstellen Sie einen Katalog von Kriterien, so dass Patienten können bestimmte klinische Untergruppen zugeordnet werden.

Das Netzwerk besteht aus einer breiten Palette von Wissenschaftlern und medizinischen Fachkräften, darunter:

  • Gastroenterologen
  • Menschliche genetiker
  • Bioinformatic Spezialisten
  • Epidemiologen
  • Immunologen
  • Mikrobiologen
  • Neurobiologen
  • Ernährungswissenschaftler
  • Physiologen
  • Psychiater
Professor Simren sagte: "Mit diesem breiten Wissen eingeschlossen ist das Potenzial, klinisch wichtige Entdeckungen für diese große Gruppe von Patienten zu erreichen, enorm."

Nach GENIEUR sind ihre wissenschaftlichen Ziele:

"Ziel dieser Aktion ist die Schaffung eines paneuropäischen interdisziplinären Netzwerks zur Ermittlung von genetischen Faktoren, die zur IBS-Etiopathogenese beitragen. Dies wird durch die Schaffung eines Phänotypisierungswerkzeugs und die Prägung von Endophenotypen (quantitative Merkmale) für Korrelationsanalysen erleichtert.

Die interdisziplinäre Verbindung von Klinikern, die auf funktionelle GI-Störungen, Immunologie und Psychiatrie und Grundwissenschaftler spezialisiert sind, die sich auf (Epi-) Genetik, Mikrobiomik und phänotypische Analyse von Fallkontroll-Kohorten in der COST-Aktion konzentrieren, ist eine wichtige Voraussetzung für den Erfolg in diesem Bereich."

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