Fda-berichte metall-auf-metall-hüft-implantate verursachen weiche tissue-schäden


Fda-berichte metall-auf-metall-hüft-implantate verursachen weiche tissue-schäden

Seit vielen Jahren haben Metall-auf-Metall-Hüftvorrichtungen bei überraschend hohen Raten gescheitert und die Frage, die gefragt wird, bleibt: "Gibt es einen Mangel an klinischen Vorteilen mit Metall-auf-Metall-Lager?"

Die jüngsten aktualisierten Informationen von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) behaupten, dass Metall-on-Mental-Hüft-Implantate Weichgewebsschäden und Schmerzen verursachen können, was möglicherweise zu mehr Chirurgie führt, um das Implantat zu ersetzen.

Metall-Hüft-Implantate wurden geschaffen, um stärker als herkömmliche Implantate zu sein, aber stattdessen eine ernsthafte Ursache der Sorge geworden nach vielen Benutzerbeschwerden und Sicherheitsproblemen.

Die traditionellen Implantate wurden aus einer Keramik- oder Metallkugel mit einer Plastikdose hergestellt.

Einzigartige Risiken im Zusammenhang mit Metall-auf-Metall-Hüftimplantaten

Die FDA berichtete das Ganzmetall-Implantate können Metall verlieren, wo sich zwei Komponenten verbinden, wie der Punkt, an dem der Ball und der Becher beim Laufen oder Gehen gegeneinander gleiten. Eine Freisetzung von Metall kann Verschleiß des Implantats verursachen, Knochenschäden, sowie schädigen Weichgewebe um das Implantat.

Weichgewebe Schäden können Schmerzen, Lockerung der Implantat, Gerät Ausfall und Notwendigkeit für Revision Chirurgie. Es ist möglich, dass einige der Metallstücke zu anderen Orten im Körper reisen und Symptome oder Krankheiten verursachen könnten.

Derzeit hat die FDA nicht genügend Daten, um die Konzentrationsstufen von Metallstücken, die im Körper oder Blut eines Patienten verloren gehen, genau zu identifizieren, um nachteilige Effekte zu erzeugen. Zusätzlich haben verschiedene Patienten unterschiedliche Reaktionen auf spezifische Metallverschleißpartikel.

Empfehlungen für Chirurgen und Patienten

Die FDA empfiehlt Chirurgen, ein Metall-auf-Metall-Hüft-Implantat für ihre Patienten nur nach der Entscheidung, dass ihre Vorteile sind größer als die von einem alternativen Hüft-System angeboten.

Jeder Patient sollte sich bewusst sein, dass Hüftimplantate Vorteile und Risiken haben. Die FDA drängt die Patienten, alle Optionen mit ihrem Chirurgen zu diskutieren.

Wenn Sie derzeit ein Metall-auf-Metall-Hüft-Implantat und erleben Symptome wie:

  • Schmerz
  • Schwellung
  • Ändern Sie Ihre Fähigkeit zu gehen
  • Taubheit
  • Geräusche (Klick, Quietschen, Schleifen, Knallen)
... wenden Sie sich sofort an Ihren orthopädischen Chirurgen.

Wenn Sie keine Probleme oder Symptome haben und Ihr Chirurg denkt, dass Ihr Implantat gut funktioniert, empfiehlt es sich, dass Sie mit dem Chirurgen alle ein bis zwei Jahre nachverfolgen.

Im Juli 2012 veröffentlichte die FDA einen ähnlichen Bericht, der besagt, dass es nur wenige Gründe gibt, um Metall-auf-Metall-Hüftimplantate zu verwenden. Experten beschlossen, dass sie weniger Vorteile als Risiken hatten. Das Hauptanliegen war, wie sie Patienten mit freigesetzten Metallpartikeln ausgesetzt waren.

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