Traube samen extrakt tötet krebszellen im labor


Traube samen extrakt tötet krebszellen im labor

Ein Team von Wissenschaftlern aus den USA und China hat entdeckt, dass Traubenkern-Extrakt Labor-Leukämie-Zellen tötet, indem sie sie Selbstmord begehen und damit den potenziellen Wert der natürlichen Verbindungen bei der Behandlung von Krebs zeigen.

Die Studie war die Arbeit von Blei Autor, Dr. Xianglin Shi, Professor in der Graduate Center für Toxikologie an der Universität von Kentucky und Kollegen und ist online veröffentlicht in der 1. Januar 2009 Ausgabe von Klinische Krebsforschung , Eine Zeitschrift der American Association for Cancer Research.

Eine Reihe von Studien haben bereits gezeigt, dass das Essen von Obst und Gemüse hilft, Krebs zu verhindern, und dass dies wahrscheinlich aufgrund der Anwesenheit von Proanthocyanidinen. Shi und Kollegen haben bereits diese Familie von Antioxidantien in Apfelschale untersucht und festgestellt, dass es den Zelltod in Krebszellen ausgelöst hat, aber nicht Nicht-Krebszellen.

Studien über Traubenkernextrakt haben auch vorgeschlagen, dass es Brusttumoren bei Ratten und Hauttumoren bei Mäusen reduziert und ist in einer Reihe von Labor-menschlichen Krebszelllinien (wie Haut-, Brust-, Dickdarm-, Lungen-, Magen- und Prostatakrebszellen) aktiv., Aber bis jetzt hat niemand seine Wirkung auf Blutkrebs untersucht.

Shi und Kollegen verwendeten einen handelsüblichen Traubenkernextrakt und exponierten Leukämiezellen zu verschiedenen Konzentrationen des Extrakts für 12 und 24 Stunden und sahen auch, was passiert war, als Leukämiezellen 50 μg / ml des Extrakts über verschiedene Zeitintervalle ausgesetzt wurden.

Die Ergebnisse zeigten, dass die Exposition gegenüber Traubenkern-Extrakt zu einer dosis- und zeitabhängigen Zunahme der Krebszell-Apoptose führte. Sie entdeckten auch, dass der Extrakt keine normalen Zellen beeinflusste, aber sie konnten nicht feststellen, warum.

"Dies ist eine natürliche Verbindung, die relativ wichtige Eigenschaften zu haben scheint", sagte Shi.

Er und Kollegen untersuchten dann die zugrundeliegenden Mechanismen, mit denen der Traubenkern-Extrakt die Leukämie-Zellen dazu veranlasste, Selbstmord zu begehen. Sie fanden heraus, dass der Extrakt einen starken Einfluss auf die Aktivierung von JNK hatte, was zur Aufwärtsregulierung von Cip / p21 führte (ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus kontrolliert).

Sie beurteilten ihre Feststellung, indem sie zeigten, dass der Traubenkernextrakt nicht funktionierte, wenn er mit einem Agenten verwendet wurde, der JNK blockierte: das war ein pharmakologischer Ansatz. Und mit einem genetischen Ansatz, zeigten sie, dass das Schweigen der JNK-Gen auch deaktiviert die Traubenkern Extrakt die Fähigkeit, Apoptose auszulösen.

Shi sagte der Presse:

"Diese Ergebnisse könnten Auswirkungen auf den Einbau von Agenten wie Traubenkern-Extrakt in die Prävention oder Behandlung von hämatologischen Malignitäten und möglicherweise andere Krebserkrankungen haben."

"Was jeder sucht, ist ein Agent, der eine Wirkung auf Krebszellen hat, aber verlässt normale Zellen allein, und dies zeigt, dass Traubenkernextrakt in diese Kategorie passt", fügte er hinzu.

Shi sagte, diese Ergebnisse waren nicht genug, um zu beraten Beratung beraten Menschen zu essen beginnen viele Trauben, Traubenkerne oder Traube Haut in der Hoffnung, sie werden vermeiden, Krebs zu bekommen. Es ist zu früh, um sicher zu sagen, dass Traubenkern-Extrakt diesen Effekt hat, obwohl die Ergebnisse vielversprechend sind, sagte er.

Das Töten von Krebszellen in einem Reagenzglas ist nicht das gleiche wie die Behandlung von Tumoren in lebenden Patienten.

In den USA entfielen hämatologische Krebs wie Leukämie, Lymphom und Myelom über 118.000 neue Fälle und fast 54.000 Todesfälle im Jahr 2006.

"Induktion von Apoptose in menschlichen Leukämiezellen durch Traubenkern-Extrakt tritt durch Aktivierung der c-Jun-NH2-terminalen Kinase auf."

Ning Gao, Amit Budhraja, Senping Cheng, Hua Yao, Zhuo Zhang und Xianglin Shi

Clin Cancer Res Vol. 15, Ausgabe 1, Seiten 140-149, Veröffentlicht am 1. Januar 2009

Doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1447

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Quellen: Journal Abstract, American Association for Cancer Research.

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