Tumor causing cells sind bei einigen krebsen häufig


Tumor causing cells sind bei einigen krebsen häufig

Wissenschaftler in den USA untersuchen, wie menschliches Melanom, eine tödliche Form von Hautkrebs, breitet sich in Mäuse speziell gezüchtet, um anfällig für Krebs, festgestellt, dass es einen höheren Anteil an Tumor verursacht Zellen in Krebsgewebe als bisher angenommen wurde, umstürzen die " Stammzelle "Theorie des Krebses, die vorschlägt, dass nur eine Handvoll spezialisierte Schurkenzellen für die Entstehung neuer Tumore verantwortlich ist. Sie schlagen vor, dass das Upgrade von Labortests, um empfindlicher zu sein, um Tumor verursachende Zellen zu finden, mehr von ihnen finden wird.

Die Studie war die Arbeit von Forschern von der University of Michigan in Ann Arbor, und Features als Cover Artikel in der 4. Dezember Ausgabe der Zeitschrift Natur .

Eine Schlüsselfrage in den Köpfen vieler Krebswissenschaftler und Spezialisten heute ist, ob unter allen Zellen innerhalb eines menschlichen Krebses gibt es viele oder nur wenige, die das Potenzial haben, neue Tumoren zu verursachen? Die Antwort auf diese Frage hat große Auswirkungen nicht nur für die Forschung, sondern auch für die Entwicklung von Behandlungen, denn wenn die Antwort gibt es nur ein paar dann neue Medikamente entwickelt werden können, um nur die wenigen, aber wenn die Antwort gibt es viele und sie sind Sind weit verbreitet in Krebs, dann Ziel nur ein paar könnte katastrophal sein.

Eine neuere Theorie, die die Idee, dass es nur wenige Spezialisten Schurken Krebszellen mit tumorigenen Potenzial (die Macht, um neue Tumoren zu schaffen) wird die Stammzell-Theorie des Krebswachstums genannt. Diese Theorie schlägt vor, dass es nur wenige sehr seltene menschliche Krebszellen mit dem Potential gibt, Tumore zu verursachen. Einige Studien, die menschliche Krebszellen in speziell gezüchtete, nicht-fettleibige, diabetische Mäuse mit stark beeinträchtigten Immunsystemen (NOD / SCID-Mäusen) verpflanzten, deuten darauf hin, dass die Prävalenz von tumorigenen Stammzellen zwischen 0,1 und 0,0001 Prozent der Krebszellen liegen könnte.

Allerdings schrieben die Autoren in dieser Studie, dass Studien mit den NOD / SCID-Mäusen die Prävalenz von Tumor verursachenden Zellen unterschätzt haben könnten. So haben sie diese Studie mit NOD / SCID-Mäusen aufgebaut, deren Immunsysteme noch schwächer waren (ihnen fehlten die Killer-T- und B-Zellen), die sie als "hoch immunsupprimierte NOD / SCID-Interleukin-2-Rezeptor-Gammakette null" (Il2rg - / -) Mäuse ".

Die Ergebnisse zeigten, dass dieses höher immunsupprimierte Mausmodell die Fähigkeit, Tumororganezellen im menschlichen Melanom durch "mehrere Größenordnungen" zu detektieren, erhöht hat. Die Forscher verwendeten Krebszellen von primären Krebs-Sites (wo der Krebs begann) und von metastatischen Standorten (wo der Krebs verbreitet hatte) von 12 verschiedenen Freiwilligen Patienten. Sie fanden heraus, dass 25 Prozent dieser unselektierten Melanomzellen im neuen, stärker immunsupprimierten Mausmodell Tumore bildeten.

In der Tat führten die Researcer auch Einzelzelltransplantationen in die neuen Mäuse durch und stellten fest, dass durchschnittlich 27 Prozent der nicht ausgewählten Melanomzellen von vier verschiedenen Patienten Tumore bildeten.

Die Autoren folgerten, dass durch das Ändern des Mausmodells es möglich ist, weit mehr Tumor-bildende Zellen zu erkennen, was zeigt, dass sie wahrscheinlich weit häufiger bei menschlichen Krebsarten sind, als wir dachten.

Die Studie, die diese Studie auf die Stammzelltheorie der Krebszellen haben wird, sagte der Ermittler Dr. Sean Morrison, Direktor des Zentrums für Stammzellbiologie an der University of Michigan Life Sciences Institute,

"Ich denke, das Krebs-Stammzellen-Modell wird am Ende für einige Krebsarten halten."

"Aber andere Krebsarten, wie Melanomen, werden wahrscheinlich nicht einem Krebs-Stammzellen-Modell folgen. Das Feld muss neu beurteilt werden, nachdem mehr Zeit für die Optimierung der Methoden zur Erkennung von Krebs-Stammzellen ausgegeben wurde", fügte er hinzu.

Morrison erklärte den ausführlichen Teil ihrer Untersuchung und ihre Implikationen für die Behandlung von Melanomen:

"Der Test, auf dem das Feld basiert, vermisst die meisten Krebszellen, die sich vermehren können, um Tumore zu bilden. Unsere Daten deuten darauf hin, dass es nicht möglich sein wird, Melanom zu heilen, indem es eine kleine Subpopulation von Zellen anspricht."

Er und sein Team schlossen, dass die bisherige Forschung mit NOD / SCID-Mäusen die Prävalenz von Tumor-bildenden Melanomzellen stark unterschätzte, zum Teil weil die Mäuse noch genügend natürliche Killerzellen in ihrem Immunsystem hatten, um sie auszulöschen. Aber im neuen Mausmodell wurden die natürlichen Killerzellen eliminiert, um mehr "permissive Bedingungen" für die transplantierten Melanomzellen zu schaffen, um zu gedeihen.

Co-Autor Dr. Timothy Johnson, ein Spezialist für Hautkrebs und Direktor der University of Michigan Melanom-Programm sagte:

"Die Leute suchten das Krebs-Stammzellenmodell als eine spannende neue Quelle für die Entwicklung von lebensrettenden Kuren für fortgeschrittenes Melanom. Leider zeigen unsere Ergebnisse, dass Melanom diesem Modell nicht strikt folgt."

Er sagte, dass, während wir neue Behandlungen für Melanom forschen, müssen wir bedenken, dass ein höherer Anteil an Krebszellen möglicherweise getötet werden muss.

Die Forscher betonten, dass ihre Erkenntnisse die Stammzelltheorie nicht auslöschen; Vielleicht sind sie in irgendeiner Form von Krebs vorhanden, aber sie sind "wahrscheinlich viel häufiger als die Leute geschätzt haben", sagte Morrison.

Mehr als 8.000 Amerikaner sterben jedes Jahr an Melanomen.

"Effiziente Tumorbildung durch einzelne menschliche Melanomzellen".

Elsa Quintana, Mark Shackleton, Michael S. Sabel, Douglas R. Fullen, Timothy M. Johnson und Sean J. Morrison.

Natur 456, 593-598, 4. Dezember 2008.

DOI: 10.1038 / nature07567.

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Quellen: Journal Abstract, University of Michigan.

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