Wie gehirn krebszellen verbreiten? neue studie findet hinweise


Wie gehirn krebszellen verbreiten? neue studie findet hinweise

Glioblastom ist die häufigste und tödlichste Art von Hirntumor, und jedes Jahr rund 10.000 Individuen in den USA sind mit der Krankheit diagnostiziert. Jetzt haben Forscher ein Protein gefunden, das einen Einblick in die Bewegung der Krankheit ermöglicht und in das nahegelegene gesunde Gehirngewebe eindringt.

Darüber hinaus schlagen die Forscher vor, dass ein kostengünstiges FDA-zugelassenes Medikament, das bereits auf dem Markt ist, die Bewegung dieser tödlichen Krebszellen verlangsamen könnte. Die Studie erscheint am 1. Mai in der Online-Open-Access-Zeitschrift PloS Biologie .

Lead Autor der Studie, Alfredo Quinones-Hinojosa, M.D., ein Associate Professor für Neurochirurgie und Onkologie an der Johns Hopkins University School of Medicine, erklärt:

"Die größte Herausforderung im Hirntumor ist die Migration von Krebszellen, wir können es nicht kontrollieren.Wenn wir diese Zellen fangen könnten, bevor sie in andere Teile des Gehirns abheben, könnten wir bösartige Tumore besser handhaben und die Lebenserwartung verbessern Und die Lebensqualität. Diese Entdeckung gibt uns Hoffnung und bringt uns näher zu einer Heilung."

Nach Quinones ist die Lebenserwartung nach der Diagnose mit Glioblastom nur 15 Monate. Darüber hinaus sind chirurgische Kuren praktisch unmöglich, da die Krankheit so schnell metastasiert und Fortschritte in der Chemotherapie und Strahlung wurden langsam.

Um Wege zu finden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern oder zu begrenzen, konzentrierte sich das Team auf NKCC1 in menschlichen Tumorzellen im Labor und in Tumorzellen, die in Mäuse injiziert wurden.

NKCC1 ist ein Protein, das Natrium-, Kalium- und Chlorid-Ionen transportiert, zusammen mit Wasser und kontrolliert das Zellvolumen.

Die Forscher entdeckten, dass NKCC1 es leichter für Krebszellen macht, sich durch Gewebe zu bewegen, und dass Tumorzellen schneller reisen konnten und je mehr vorhanden das Protein in den Glioblastomzellen war. Darüber hinaus stellte das Team fest, dass, wenn NKCC1 nicht vorhanden war, die Zellen in der Lage waren, sich an umliegenden Zellen zu befestigen, da sie größere fokale Adhäsionen hatten, die sie mehr verankert hatten. Quinones stellt fest, dass kleinere fokale Adhäsionen Zellen mobiler machten und ihnen erlaubten, weiter zu reisen.

Laut Quinones war das Team in der Lage, die Migration von Tumorzellen durch Blockierung des Proteins mit diuretischem Bumetanid zu verlangsamen - eine einfache Wasserpille, die üblicherweise zur Reduzierung der Flüssigkeitsretention und Schwellung verwendet wird. Er erklärt: weniger Mobilität bedeutet weniger Invasion des umliegenden Gewebes.

Quinone erklärt, dass, wenn die Zellen weniger invasiv gemacht wurden, es einfacher wäre, die Tumoren chirurgisch zu entfernen.

Darüber hinaus war das Team in der Lage, menschliche Tumor-Klasse mit Ebenen des Proteins zu korrelieren. Sie fanden, dass je weniger aggressiv der Tumor, desto kleiner die Menge an NKCC1 in den Zellen. Dieser Befund deutet darauf hin, dass das Protein nicht nur zur erhöhten Invasivität von Tumoren beitragen kann, sondern auch als potentieller Marker für die Diagnose dient.

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