Huntington-krankheit senkt krebsrisiko


Huntington-krankheit senkt krebsrisiko

Patienten mit Huntington-Krankheit haben ein erheblich geringeres Risiko, Krebs zu entwickeln, Forscher von der Universität Lund und Skåne Universitätsklinikum, Malmö, Schweden, berichteten in der Zeitschrift Lanzetten-Onkologie . Das gleiche gilt für andere PolyQ (Polyglutamin) Erkrankungen, die Autoren hinzugefügt.

PolyQ-Störungen sind eine Gruppe von ungewöhnlichen neurogeneretativen Erkrankungen, die durch die Erweiterung von CAG (Cystosin-Adenin-Guanin) -Recate in spezifischen Genen gekennzeichnet sind - sie sind vererbte neurodegenerative Erkrankungen, die durch die PolyQ-Expansion in den mutanten Proteinen verursacht werden.

Die neun Krankheiten, die identifiziert wurden, sind:

  • Dentatorubral
  • Huntington-Krankheit (HD)
  • Pallidoluysische Atrophie
  • Spinobulbar Muskelatrophie (SBMA)
  • 6 Arten der spinocerebellären Ataxie
Huntington-Krankheit ist neurodegenerative genetische Störung. Die Muskelkoordination der Patienten ist betroffen; Es gibt auch kognitive Abnahme und psychiatrische Probleme. Anzeichen und Symptome werden bei der Mitte des Erwachsenenalters deutlicher. Neurologen sagen, Huntington-Krankheit ist die häufigste genetische Ursache für Chorea - abnorme unwillkürliche Wendung Bewegungen. Die Krankheit wurde früher Huntingtons Chorea genannt.

Alle polyQ-Störungen präsentieren sich mit einer fortschreitenden Verschlechterung der Degeneration einer Gruppe von Neuronen im ZNS (Zentralnervensystem), die die motorische Kontrolle regeln.

Bei PolyQ-Störungen bilden Proteine, die Polyglutamin enthalten, im Zytoplasma, Nukleus oder beides auf und stören die Arbeit mehrerer Transkriptionsfaktoren und untergraben die Aktivität einer Anzahl von Genen. Der Aufbau führt schließlich zu einer Funktionsstörung der Zellmaschinerie und letztlich zum Tod von Zellen. Die Forscher gehen davon aus, dass dieser Mechanismus die Entwicklung von Krebs bei Patienten mit PolyQ-Störungen blockieren kann.

Dr. Jianguang Ji und Team sammelten Daten aus dem schwedischen Krebsregister.

Die Forscher fanden heraus, dass von Anfang Januar 1969 bis Dezember 2008:

  • 1.510 Personen hatten Huntington-Krankheit
  • 471 hatte spinobulbar Muskelatrophie
  • 3.425 hatte erbliche Ataxie (analysiert als Surrogat der spinocerebellären Ataxie)
  • 91 Huntington-Krankheit Patienten hatten eine Krebsdiagnose - 6% von ihnen
  • 34 Spinobulbar Muskelatrophie Patienten hatten eine Krebsdiagnose - 7% von ihnen
  • 421 erbliche Ataxie hatte eine Krebsdiagnose - 12% von ihnen
  • Huntington-Krankheit Patienten hatten eine 53% niedrigere Chance der Entwicklung von Krebs im Vergleich zu den allgemeinen Bevölkerung
  • Spinobulbar muskuläre Atrophie-Patienten hatten eine 35% niedrigere Chance, Krebs zu entwickeln
  • Erbliche Ataxie-Patienten hatten eine 23% niedrigere Chance, Krebs zu entwickeln
  • Unter gesunden Eltern mit Nachkommen mit PolyQ-Erkrankungen war das Krebsrisiko ähnlich dem, das in der allgemeinen Bevölkerung gefunden wurde
Die Forscher folgerten:

"Unsere Ergebnisse deuten auf einen gemeinsamen Mechanismus bei Patienten mit PolyQ-Erkrankungen hin, die vor der Entwicklung von Krebs schützen und die Expansion der Polyglutamin-Traktate scheint wahrscheinlich... Zukünftige Studien sollten die spezifischen biologischen Mechanismen untersuchen, die dem reduzierten Krebsrisiko bei Patienten mit PolyQ-Erkrankungen zugrunde liegen."

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