Crohns krankheitsrisiko unter juden osteuropäischer abstammung


Crohns krankheitsrisiko unter juden osteuropäischer abstammung

Fünf neue genetische Varianten, die mit der Morbus Crohn (einer chronischen entzündlichen Erkrankung des Darms) im jüdischen Volk osteuropäischer Abstammung (Ashkenazi Juden) verbunden sind, wurden von einem Team von Forschern aus der Sinai School of Medicine identifiziert. Diese Erkenntnisse werden dazu beitragen, besser zu verstehen, warum die Prävalenz der Krankheit bei ashkenazischen Juden fast viermal größer ist als in anderen Populationen.

Die Studie, die von Inga Peter, Associate Professor an der Mount Sinai School of Medicine, veröffentlicht wird in PLoS Genetik

Frühere Untersuchungen hatten 71 genetische Mutationen des Morbus Crohns Risiko bei Menschen der europäischen Abstammung entdeckt. In dieser Studie verwendeten die Forscher DNA-Proben von 1.878 Ashkenazi-Juden mit der Krankheit und 4.469 Juden ohne Morbus Crohn, um ihr genetisches Make-up zu analysieren. In den Chromosomen 2, 5, 8, 10 und 11 (speziell Regionen 2p15, 5q21.1, 8q21.11, 10q26.3 und 11q12.1) entdeckte das Team neben 12 der bekannten 5 neue genetische Risikoregionen Risikovarianten

Dr. Peter, erklärte:

"Dies ist die bisher größte Studie und die ersten, die die einzigartigen Risikofaktoren der Morbus Crohn in der ashkenazischen jüdischen Bevölkerung entdecken. Die Prävalenz dieser Erkrankung ist bei Ashkenazi-Juden so viel höher und die Beteiligung von genetischen Varianten, die in dieser Population vorherrschen Könnte helfen, zu verstehen, warum das so ist."

Darüber hinaus beurteilten die Forscher frühere Befunde bei nichtjüdischen Europäern mit der Krankheit. Sie entdeckten, dass die genetische Architektur der 5 neuen Varianten, die mit dem Morbus Crohn verbunden waren, in der ashkenazischen jüdischen Gruppe deutlich weniger unterschiedlich war als die der nichtjüdischen Europäer.

Dr. Peter, sagte:

"Wir haben nicht nur verschiedene Risikofaktoren für ashkenazische Juden gefunden, aber wir haben festgestellt, dass einige bisher bekannte Risikofaktoren für diese Population stärker sind. Mit dieser neuen Information können wir beginnen, die spezifischen Signale zu analysieren, um kausale genetische Mutationen zu lokalisieren, Entdecken, warum sie fehlerhaft sind, und schließlich entwickeln neue Behandlungsansätze."

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