Muskuloskeletale nebenwirkungen von brustkrebs behandlung sind nicht langfristig


Muskuloskeletale nebenwirkungen von brustkrebs behandlung sind nicht langfristig

Etwa 75% der 48.000 Frauen, die jährlich mit Brustkrebs im Vereinigten Königreich diagnostiziert wurden, leiden an einem Östrogenrezeptor-positiven Tumor, was die Beteiligung des Hormons Östrogen bei Krebswachstum impliziert. Tamoxifen und Exemestan sind beide Hormonbehandlungen, und während Tamoxifen blockiert die Fähigkeit des Tumors, Östrogen, Aromatase-Inhibitoren, wie Exemestan reduzieren die körpereigene Produktion von Östrogen zu verwenden.

Ergebnisse in Die Lanzetten-Onkologie Zeigen nun, dass eine medikamentöse Therapie, die das Risiko von Frauen, die an Brustkrebs sterben, diese Frauen zu einem höheren Risiko der Entwicklung von Karpaltunnelsyndrom reduziert, aber dies kann verwaltet werden und bleibt nicht bestehen, sobald die Behandlung beendet ist.

Frauen mit frühen Stadium Östrogen Rezeptor-positiv (ER + oder Hormon empfindlich) Brustkrebs oft erhalten Medikamente für fünf Jahre nach der Operation zu verhindern, dass Wiederholung der Krankheit.

Eine multinationale 37-Länder-Intergroup Exemestane Study (IES) von über 4.700 Frauen berichteten bereits, dass Frauen, die nach zwei bis drei Jahren Tamoxifen zu Exemplanen wechselten, im Vergleich zu Frauen, die auf Tamoxifen verbleiben, eine niedrigere Rezidiv- oder Mortalitätsrate aufweisen Ganze fünf Jahre.

Allerdings zeigte die IES auch, dass mehr Frauen (42,4%) in der Exemestan-Gruppe muskuloskeletale Symptome, wie Knochenbrüche, Gelenk- oder Muskelschmerzen während der Behandlung und insbesondere Karpaltunnelsyndrom (2,8%) im Vergleich zu denen in der Tamoxifen-Gruppe (33.2 %), Von denen nur 0,3% entwickelt Karpaltunnelsyndrom.

Diese muskuloskeletalen Nebenwirkungen wurden im Detail von dem Institut für Krebsforschung und Imperial College London in Großbritannien und dem Leiden University Medical Center in den Niederlanden berichtet.

Karpaltunnelsyndrom ist Druck auf den N. medianus im Handgelenk, was zu Taubheit, Muskelschwäche oder Schmerzen in den Fingern und der Hand führt. Die Studienteilnehmer, die das Karpaltunnelsyndrom entwickelten, litten im Durchschnitt sechs Monate lang, und während die meisten erfolgreiche Chirurgie für diese Nebenwirkung erhielten, setzten nur wenige Patienten ihre Behandlung wegen des Karpaltunnelsyndroms ein.

Die Forscher stellten fest, dass das Vorkommen des Karpaltunnelsyndroms bei denen, die die Behandlung abgeschlossen hatten, sehr gering war. Die Forscher beobachteten keinen Unterschied in der Vorkommensrate des Karpaltunnelsyndroms zwischen den beiden Gruppen.

Direktor der Abteilung für klinische Studien und Statistik am Institut für Krebsforschung (ICR-CTSU), Professor Judith Bliss, heißt:

"Die Rate des Karpaltunnelsyndroms war bei Frauen, die zu Exemplanen wechselten, höher als bei denen, die nur mit Tamoxifen behandelt wurden. Wir fanden mehr als die Hälfte der Patienten, die diese Nebenwirkung entwickelt hatten, eine Operation, aber die überwiegende Mehrheit konnte ihre Behandlung fortsetzen Brustkrebs und erlebte kein Karpaltunnelsyndrom, sobald ihre Behandlung abgeschlossen war."

Martin Ledwick, Krebsforschung Großbritanniens Kopfinformationskrankenschwester, kommentiert:

"Das gibt den Klinikern mehr Informationen, um den Patienten dabei zu helfen, umfassend informierte Behandlungsentscheidungen zu treffen. Es ist erwähnenswert, dass das Karpaltunnelsyndrom in der Regel erfolgreich behandelt wird und dies bei der Ausgleichung der Schwere der Nebenwirkungen gegen die Vorteile unterschiedlicher Behandlungsmöglichkeiten berücksichtigt werden muss."

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