Affe-studie löst hoffnung von hiv / aids-impfstoff


Affe-studie löst hoffnung von hiv / aids-impfstoff

Wissenschaftler haben einen Testimpfstoff getestet, der Rhesusaffen vor einer Infektion vor einer starken Form des simianen Immunschwächevirus (SIV), einem entfernten Verwandten von HIV, dem Virus, das AIDS beim Menschen verursacht, schützt. Affen, die den Impfstoff erhielten, waren mehr als 80% weniger wahrscheinlich, sich zu infizieren, wenn sie SIV ausgesetzt wurden als Affen, die einen Dummy-Schuss erhielten.

Die neue Forschung, angeführt von Harvard Medical School und berichtete online in der Zeitschrift Natur Am 4. Januar hat die Hoffnung aufgeworfen, dass ein wirksamer HIV / AIDS-Impfstoff jetzt ein wichtiger Schritt näher ist, weil er wichtige Hinweise darauf liefert, welche Zutaten bei Menschen erfolgreich sein können, und er identifiziert neue HIV-Impfstoffkandidaten, um in menschlichen Versuchen zu testen, die bereits vorhanden sind Konfiguration.

Lead-Autor Dan H. Barouch, Chef der Impfstoff-Forschung bei Beth Israel Diakonin Medical Center (BIDMC), ist auch ein Professor für Medizin an der Harvard Medical School und Dozenten Mitglied des Ragon Institute of MGH, MIT und Harvard. Er sagte der Presse:

"Diese Studie erlaubte uns, die schützende Wirksamkeit von mehreren Prime-Boost-Impfstoff-Kombinationen zu bewerten, und diese Daten werden dazu beitragen, die Weiterentwicklung der vielversprechendsten Kandidaten in klinische Studien."

Barouch und Kollegen behandelten Gruppen von Rhesusaffen ( Macaca mulatta ) Mit verschiedenen "Prime-Boost" Impfstoff-Kombinationen.

Diese Art von Impfstoff hat zwei Stufen: die "Prime" und die "Boost". Die Primzahl ist ein Virus, das genetisch so konstruiert wurde, dass es einige DNA von SIV-Genen enthält. Dies wird zuerst gegeben. Die zweite Stufe, die "Verstärkung", die etwa sechs Monate später gegeben wird, enthält ein anderes Virus, das die gleichen Gene exprimiert.

Dann sechs Monate nach dem zweiten Schuss (der Schub), infizierten die Forscher die Affen mit einer Belastung von SIV, die anders war als die im Impfstoff, und gegen die sie bereits wussten, dass das Affen-Immunsystem nicht in der Lage wäre, stark zu reagieren.

Die Kombination, die am besten bei der Verhinderung der Infektion arbeitete, war eine, wo die Primzahl ein Adenovirus war und der Schub war ein modifiziertes Pocken-Virus.

Drei Viertel der nicht geimpften Affen entwickelten SIV nach einer Exposition im Vergleich zu nur 12%, die diese effektivste der Kombinationen erhielten.

In ihrem Natur Papier, Barouch und Kollegen beschreiben nicht nur, wie die neuen Impfstoffkombinationen einen partiellen Schutz gegen SIV in Rhesusaffen hatten, sondern auch, wie optimale Kombinationen die Virusmenge im Blut von infizierten Tieren deutlich reduzierten.

Eine Aussage von BIDMC hebt auch hervor, dass frühere präklinische Versuche von Impfstoffkandidaten "in der Regel nach der Infektion virologischen Kontrolle gezeigt haben, aber der Schutz vor dem Erwerb der Infektion wurde bisher nur mit weniger strengen viralen Herausforderungen berichtet".

Aber die neuen Kombinationen, die in dieser letzten Studie getestet wurden, führten zu einer "80% igen Reduktion der Per-Expositionswahrscheinlichkeit des Erwerbs von Infektionen gegen repetitive Herausforderungen von SIV".

Weitere Analysen zeigten auch Einblicke in die zugrundeliegenden Immunkomponenten, die hinter den vom Impfstoff angetriebenen Schutzwirkungen liegen können, was die Autoren als "Immun korreliert" bezeichnen.

Sie zeigten, dass Antikörper gegen Env (das Hüllprotein, das die Außenseite des Virus beschichtet) mit dem Schutz gegen den Erwerb einer Infektion verbunden ist, während sowohl T-Zell- als auch Antikörper-Reaktionen mit der Kontrolle der Virus-Nach-Infektion verbunden sind.

Senior-Autor COL Nelson Michael, Direktor des US-Militär-HIV-Forschungsprogramms am Walter Reed Army Institute of Research, sagte:

"Diese deutlichen immunologischen Korrelate spiegeln wahrscheinlich grundsätzlich unterschiedliche Anforderungen an die Blockierung der Infektion im Vergleich zur Kontrolle der viralen Replikation nach der Infektion."

Barouch sagte die Studie zeigt deutlich, dass einschließlich Env in den Impfstoff ist "vorteilhaft", und dass ein hohes Maß an Schutz gegen strenge Virus-Herausforderungen, auch in der Abwesenheit von "hohen Ebenen der Tier 2 neutralisierenden Antikörper" gewährt wird.

Die Ergebnisse der Studie haben die Mitarbeiter dazu veranlasst, den Ad26 / MVA-Prime-Boost-Impfstoffkandidaten in die klinische Entwicklung zu bringen. Klinische Studien zur Prüfung dieser HIV-Impfstoff-Kombination bei gesunden menschlichen Erwachsenen befinden sich bereits in der Planungsphase, wobei in den USA, Ostafrika, Südafrika und Thailand Versuchsstandorte eingerichtet werden.

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