Adderall mangel gesetzt, um fortzufahren


Adderall mangel gesetzt, um fortzufahren

Adderall ist ein Stimulans zur Behandlung von ADHS, aber es ist auch eine kontrollierte Substanz aufgrund der süchtig machenden Qualitäten der Droge. Die DEA (Drug Enforcement Agency) überwacht und kontrolliert, wie viel der Basiszutaten zur Herstellung des Medikaments an pharmazeutische Unternehmen verteilt werden können.

Dieser Flaschenhals bedeutet, dass die Hersteller ohne die aktiven Zutaten, die sie benötigen, um die Droge für kommerzielle und medizinische Verwendung zu verlassen. Ironischerweise ist das System speziell entworfen, um Lagerbestände der kontrollierten Zutaten und der Droge selbst zu verhindern, die für den illegalen Gebrauch untergraben werden könnten.

DEA beurteilt, wie viel legitime Nutzung für das Jahr wahrscheinlich ist, und dementsprechend die gemischten Amphetaminsalze an die Hersteller freisetzt. Allerdings stehen die Drogenmacher vor einer steigenden Nachfrage und finden sich bei der DEA an den Vorhängen. Im Jahr 2010 wurden mehr als 18 Millionen Rezepte für die Droge geschrieben, ein 13-Prozent-Anstieg gegenüber dem Vorjahr.

Die Droge ist populär geworden bei Studenten, die vielleicht nicht ADHS haben, aber suchen Rezepte für sie, um ihre Konzentration während des Studiums und Prüfungen zu steigern. Es ist auch ein beliebtes Wochenende Party Droge geworden, da es eine Person fühlen sich mehr bewusst und zuversichtlich, mehr konzentriert, und wenn mit anderen Drogen, wie Alkohol oder Marihuana kombiniert, macht für eine bessere "hoch".

Patientengruppen und Ärzte fangen an, sich über die Mängel zu beklagen und sind besorgt darüber, dass die Quoten von 2012 zunächst verwendet werden sollen, um 2011 Aufträge zu füllen, die sich im System befinden. Der Herstellungsprozess braucht natürlich auch Zeit, so dass es einige Monate dauern kann, bis der Mangel entlastet werden kann. Echte Patienten und Arztpraxen scheinen zu leiden, weil was nur als staatliche Bürokratie beschrieben werden kann.

Ruth Hughes, Chef von Kinder und Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit / Hyeraktivitätsstörung (CHADD) sagte:

"Ich bin sehr besorgt um die Zukunft... Niemand scheint viel Inventar zu haben, um uns in den kommenden Monaten zu holen."

ADHD ist eine sehr häufige Kindheit Störung, mit etwa 9 Prozent der Kinder von fünf bis siebzehn leiden an dem Problem. ADHD und seine Behandlungen haben erhebliche Kontroversen ausgelöst, darunter auch Inputs aus bekannten Figuren wie Neil Bush (Bruder des ehemaligen Präsidenten), der sich stark gegen die medizinischen Kinder auszeichnete.

Forschung zeigt, dass ADHS Medikamente denen helfen, die sich nicht in der Schule konzentrieren können, oder sind widerspenstig und hyperaktiv zu Hause. In letzter Zeit hat die Forschung begonnen zu zeigen, dass die typische junge männliche Problem ist nicht so spürbar bei jungen Frauen, die einfach erscheinen depressiv oder unter Durchführung. Daher kann die 9% -Größe wohl eine unterschätzung sein, mit vielen jungen Mädchen, die das Problem derzeit nicht erkennen, bis sie Erwachsene sind, oder sogar, bis sie eigene Kinder haben, die das Medikament benötigen.

Die DEA bestand darauf, dass ihr Kontingent für 2011 ausreichend war, aber dann überarbeitete es auf eine höhere Zahl im Dezember und erklärte, dass:

"Wir erhöhen das Aggregat, damit wir genug haben, um auf bestimmte Unternehmen zu antworten, wenn ihre Anträge auf mehr Amphetaminsalze gerechtfertigt und gebraucht werden... Die Unternehmen können und bitten mehr Amphetaminsalze, und wir können und beantworten diese Anfragen im ganzen das Jahr."

Allerdings ist die Erhöhung der verfügbaren nationalen Quote nicht sofort auf Herstellerbeschwerden, dass es die DEA-Monate zu einem Zeitpunkt, um individuelle Anfragen für neue Zutaten zu ermöglichen.

Auf die Frage, warum der Prozess so lange dauert, hat die DEA eine typische politische Antwort ausgegeben, die nirgendwo in die Nähe der richtigen Probleme geht:

"Wir tun unser Bestes, um beide Missionen zu erfüllen, und das Quotensystem ist Teil des Prozesses, um dies zu erreichen."

Das ist nicht gut genug, sagen, Interessenvertretung Gruppen, die beginnen, Lobby sowohl die DEA und Drogenmacher, um die Mängel ein für alle Mal zu sortieren. Die DEA kontrolliert rund 400 Grundstoffe, zusätzlich zu ihren Derivaten wie Salzen und Ethern.

Während einige Ärzte ihre Patienten auf alternative Medikamente, wie Ritalin umstellen, funktioniert es nicht für alle. Das Schalten von Medikamenten bei kritischen Momenten der Behandlung kann die Gesamteffektivität untergraben.

Nehmen Sie das Beispiel von Amy Alkon, 47, der eine syndizierte Spalte auf Dating und Manieren schreibt. Alkon fing an, Adderall für ihre ADHD zu nehmen, weil Ritalin nicht mehr für sie arbeitete, und sie sagt:

"Ich bin zu den größten medizinischen Zentren in Los Angeles gegangen, ich habe unzählige Apotheken angerufen und sie haben keine Pillen." Niemand hat etwas."

Und während ein Kind könnte reduzierte Noten oder nervös oder nervös in der Klasse, für einen Erwachsenen, der auf die Behandlung, um ein berufliches Leben und ein gesunder geistiger Zustand, die Aussicht, nicht mit einem solchen grundlegenden Medikament zur Verfügung stehen, nicht zuletzt ein, Wird täglich genommen und ist bekannt, süchtig zu sein, muss am meisten alarmierend sein.

Dies ist nicht das erste Mal, dass die Regierung für Drogenkürzungen verantwortlich gemacht wurde. Präsident Obama hat vor kurzem einen Auftrag an Pharmaunternehmen und die FDA ausgestellt, um den Mangel an generischen injizierbaren Medikamenten zu beseitigen, die Hersteller aufgrund fehlender Genehmigungen nicht produzieren konnten.

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