Silizium brustimplantate müssen entfernt werden?


Silizium brustimplantate müssen entfernt werden?

In Nachrichten, die klingt eher wie etwas aus einer Automobil- oder Weißwarenrückruf, haben französische Behörden angekündigt, dass eine bestimmte Art von Silikon-Brustimplantat zerbrechen und Krebs verursachen könnte. Die französischen Behörden sind dabei, zu entscheiden, ob sie einen "Rückruf" ausstellen und bis zu 30.000 französischen Frauen empfehlen sollen, deren Implantate sich verändert oder entfernt haben.

Mittlerweile in Großbritannien hat die Arzneimittel- und Gesundheitsproduktregulierungsbehörde (MHRA) darauf hingewiesen, dass es nicht genügend Beweise gibt, um die Entfernung zu rechtfertigen. Dr. Susanne Ludgate, die Ärztliche Direktorin der MHRA, erklärte, dass sie das Thema ausführlich betrachteten, einschließlich der Toxizität des Füllers. Sie stellte fest, dass sie jede Assoziation mit Krebs angesehen haben und keinen Link finden können, und sie haben auch die Sicherheitsprobleme der Frauen, die mit den Implantaten stillen, untersucht haben.

"Wir würden den Frauen in diesem Land (dem Vereinigten Königreich) nicht raten, in Panik zu geraten... In Bezug auf Krebs müssen wir uns die Beweise ansehen und sicherstellen, dass wir es immer wieder betrachten, anstatt einen Schnappschuss an einem Punkt zu machen rechtzeitig."

Die französischen Gesundheitsbehörden werden am Freitag, den 23. Dezember 2011, ihr Urteil über das Thema veröffentlichen, aber ihre endgültige Entscheidung ist nicht klar.

Das Produkt verursacht den Aufruhr, ist bekannt als Poly Implant Prosthese (PIP) Brustimplantate. Sie wurden mit einem anaplastischen Großzell-Lymphom (ALCL) assoziiert. Es ist eine seltene Form von Krebs, die die Zellen des Immunsystems betrifft.

Die Implantate wurden von einem französischen Unternehmen hergestellt, das jetzt geschlossen ist. So viele wie 300.000 Implantate wurden verwendet, um verlorenes Brustgewebe zu verstärken oder zu ersetzen und wurden weltweit verkauft, bevor PIP 2010 in die Verwaltung ging und die Verwendung ihres Produktes angehalten wurde. Die Franzosen haben bisher 8 Fälle von Krebs zitiert, im Gegensatz zu den britischen Ratschlägen, dass die Implantate nicht mit Krebs assoziiert erscheinen.

Die Frage begann im Jahr 2010, als die französischen Behörden entdeckten, dass PIP die Art des Füllers geändert hatte, die es benutzte, für ein nicht autorisiertes Silikongel und nicht das ursprünglich genehmigte Material. Im Geiste eines wahren Rückrufs bestätigten sie auch, dass, wenn eine echte Verbindung mit Krebs bestätigt wird, dass die französische Sozialversicherung für alle Frauen bezahlen wird, um die Implantate zu entfernen. Sie haben nicht angegeben, ob das Frauen weltweit abdecken würde, oder wenn Ersatzimplantate auch kostenlos zur Verfügung gestellt würden.

In den USA, die Food and Drug Administration im Januar 2011, erteilt eine Medical Device Safety Communication mit dem Titel "FDA Medical Device Safety Communication: Berichte von anaplastischen großen Zell-Lymphom bei Frauen mit Brustimplantaten. Das Vereinigte Königreich folgte im Februar 2011.

Die MHRA besagt, dass sie fortgesetzt haben, um das Problem zu überwachen und die Verbindung mit Krebs der Implantate zu untersuchen, aber Staat:

Unsere aktuelle Beratung für Frauen mit PIP-Brustimplantaten ist weiterhin das, wenn sie irgendwelche Fragen über ihre Brüste oder Implantate haben, dass sie klinische Beratung von ihrem Implantat-Chirurgen suchen sollten... Es gibt derzeit keine Hinweise auf die routinemäßige Entfernung von PIP-Brustimplantaten zu unterstützen."

Aber mit dem NHS (National Health Service, UK) und der britischen Regierung unter steigenden finanziellen Belastung, können einige fragen, ob die MHRA Downplaying der Frage, könnte mit der Vermeidung der Kosten eines britischen "Rückruf" verbunden sein. Wir müssen am Freitag warten und sehen, was die französischen Behörden entscheiden.

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