Multiple myeloma - erste risk genes entdeckt


Multiple myeloma - erste risk genes entdeckt

Nach einem online veröffentlichten Papier Naturgenetik , Ein Team von Wissenschaftlern unter der Leitung von The Institute of Cancer Research (ICR) hat zum ersten Mal gezeigt, dass die Gene einer Person beeinflussen ihr Risiko der Entwicklung von multiplen Myelom, ein Krebs von Plasmazellen, die eine Art von weißen Blutkörperchen verantwortlich für die Herstellung von Antikörpern.

Jedes Jahr werden etwa 4.000 Menschen in Großbritannien mit multiplen Myelomen diagnostiziert, ein aggressiver Krebs, der eine Art von weißen Blutkörperchen im Knochenmark, genannt Plasmazellen, beeinflusst. Trotz intensiver Behandlung mit einer Kombination von Medikamenten ist das durchschnittliche Überleben nach der Diagnose nur drei bis fünf Jahre.

Diejenigen, die sich auf multiple Myelom-Patienten beziehen, waren bekannt, um ein doppeltes bis vierfaches Risiko zu haben, die Krankheit selbst zu entwickeln; Doch bis vor kurzem haben die Wissenschaftler nicht in der Lage, die verantwortlichen Gene zu entdecken.

Für ihre Studie, die hauptsächlich von Myeloma UK mit zusätzlicher Unterstützung von Cancer Research UK und Leukämie & Lymphom Research finanziert wurde, suchten Forscher die DNA von 1.675 Patienten mit multiplem Myelom unter Verwendung einer Technik namens genomweite Assoziationsstudie und verglichen sie mit etwa 5.900 gesunden Patienten.

Sie entdeckten, dass bei Menschen mit multiplem Myelom zwei Regionen des Genoms häufiger waren und daher mit einem höheren Risiko der Entwicklung der Krankheit verbunden waren.

Obwohl die Gene in der Population üblich sind, gibt es nur ein bescheidenes zusätzliches Risiko (30%), irgendwelche der Gene zu tragen. Die Forscher schätzen daher, dass diese Gene in etwa 37% der multiplen Myelom-Vorfälle in europäischen Ländern beteiligt sind.

Gemeinsamer Oberbefehlshaber Professor Richard Houlston vom ICR kommentiert:

"Dies ist eine sehr aufregende Entwicklung in unserem Verständnis von multiplen Myelom.Diese Studie ist die erste zu bestätigen, dass einige Menschen sind genetisch prädisponiert, um multiple Myelom.Im Vergleich zu anderen Krebsarten, relativ wenig über die biologischen Prozesse, die mehrere Myelom verursachen bekannt ist.

Durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten sind wir näher am Verständnis, wie sich dieser Krebs entwickelt. Letztendlich könnte dies zu Verbesserungen bei der Diagnose und Behandlung führen."

Gemeinsamer Senior Autor Professor Gareth Morgan aus dem ICR und der Royal Marsden NHS Foundation Trust fügt hinzu:

"Multiple Myelom ist ein aggressiver Krebs, der traurig über schlechte Überlebensraten verfügt. Durch das Erlernen mehr über die Biologie der multiplen Myelomentwicklung hoffen wir, neue Wirkstoffziele - oder sogar vorhandene Medikamente - zu identifizieren, die die Patientenergebnisse verbessern könnten.

Multiple Myelom wird immer häufiger als die Bevölkerung altert, und so ist es noch wichtiger, dass wir neue Behandlungen finden."

Das Team führt derzeit eine größere Studie mit der Hoffnung, weitere genetische Faktoren zu entdecken.

Eric Low, Geschäftsführer von Myeloma UK, kommentiert:

"Myeloma UK begrüßt die Veröffentlichung dieser wichtigen Arbeit. Das Verständnis der biologischen und genetischen Basis für den Beginn und das Fortschreiten des Myeloms ist äußerst wichtig und wird zu einem besseren Screening, einer früheren Diagnose und Behandlung in der Zukunft führen. Trotz der Implikationen, die dies auch haben kann Familien, das Gesamtrisiko des Myeloms bleibt sehr niedrig."

Dr. Julie Sharp, Senior Science Information Manager bei Cancer Research UK, ergänzt:

"Während die Gene, die in dieser Studie entdeckt wurden, einen relativ geringen Einfluss auf das Risiko eines multiplen Myeloms haben, ist diese Forschung die erste, die genau zeigt, wie fehlerhafte Gene das Risiko einer Person beeinflussen können. Wir wissen relativ wenig über die Ursachen des multiplen Myeloms Und es ist wahrscheinlich, dass es hier noch viele weitere Faktoren gibt, aber das macht uns einen Schritt vorwärts, um unser Wissen über die Krankheit zu erhöhen."

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