Alzheimer-krankheit auswirkungen auf caregivers, neue umfrage


Alzheimer-krankheit auswirkungen auf caregivers, neue umfrage

Nach einer neuen Umfrage ist die größte Angst für die Mehrheit der Familienbetreuer ihre geliebte allgemeine Gesundheit und körperlicher Abfall gefolgt von der Angst, dass Alzheimer wird ihre geliebte der Fähigkeit zu kommunizieren berauben. Die von der National Family Caregivers Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. entworfene Umfrage, die von der GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications durchgeführt wurde, zeigt, dass die fortschreitende Unfähigkeit, richtig zu kommunizieren, mehr ist als nur eine Angst, ist es eine wichtige Quelle Von Stress, der die Pflegebedürftigkeit und die Fähigkeit, verantwortungsvoll zu funktionieren, beeinträchtigt.

Alzheimer ist eine fortschreitende, neurodegenerative Erkrankung, bei der Patienten Gedächtnisprobleme haben, die ihr Denken und Verhalten beeinflussen, was letztlich schwer genug wird, um Arbeit, lebenslange Hobbys und ihr gesellschaftliches Leben zu beeinflussen. In den USA alle 69 Sekunden entwickelt jemand Alzheimer-Krankheit und wie die Baby-Boomer-Population weiter zu altern, bis 2050, Schätzungen sind, dass jemand die Krankheit alle 33 Sekunden entwickeln wird. Alzheimer ist die fünfte führende Todesursache für Menschen im Alter von 65 Jahren und älter und die sechste führende Todesursache über alle Altersgruppen in den USA. Die Gesundheitskosten für Alzheimer werden voraussichtlich von 183 Milliarden Dollar im Jahr 2011 auf 1,1 Billionen Dollar bis 2050 ansteigen.

Schätzungen zufolge leiden 5,4 Millionen Amerikaner an Alzheimer-Krankheit, die von fast 15 Millionen unbezahlten Pflegepersonen, darunter Familie, Freunde, Partner und Nachbarn betreut werden. Das Sorgen um jemanden mit Alzheimer ist oft das Äquivalent zu einem Vollzeitjob. 80% der Familienbetreuer sorgen für die Pflege von Alzheimer oder für Personen mit einer anderen Demenz.

Suzanne Mintz, Präsidentin und Chief Executive Officer von NFCA, sagt:

"Caregiving ist unglaublich stressig und auch sehr einsam und isolierend, vor allem bei der Alzheimer-Krankheit, wenn der Geliebte allmählich die Fähigkeit hat, effektiv zu kommunizieren. Die Betreuer müssen improvisieren und neue Wege finden, um mit ihren Lieben zu verbinden - egal ob auf emotionaler Ebene Oder über mehr praktische Angelegenheiten."

Über die Hälfte der Betreuer sagen, dass sie "nicht sehr" oder "gar nicht" in der Lage sind, effektiv mit ihren Lieben zu kommunizieren, mit Gesprächen über Medikamente, Emotionen, medizinische Entscheidungen, Schlaflosigkeit / Schlafstörungen und persönliche Hygiene, die sich als die schwierigsten erweisen. Aus diesem Grund berichtet die Mehrheit der Betreuer allmählich auf den Versuch, eine Zwei-Wege-Kommunikation zu haben, aber trotz der Belastung, die mit der Kommunikation der meisten Betreuer (71%) verbunden ist, berichten sie, dass sie neue Wege zur Kommunikation und 76% fühlen, dass sie besser geworden sind Kommunikatoren selbst.

84% der Betreuer berichten, dass eine alternative Methode ist, Gesichtsausdrücke zu beobachten, während 79% berichten, ihre geliebte Körpersprache zu beobachten und 66% verwenden Bilder oder Fotos.

Mintz kommentiert:

"Männer und Frauen reagierten ähnlich wie die Fragen in der Umfrage mit kleinen Unterschieden. Ein Unterschied war, dass fast alle Frauen - 92 Prozent - Pflege für männliche Patienten beruht auf Beobachtung Gesichtsausdrücke zu kommunizieren.Im Gegensatz dazu 82 Prozent der Männer, die sich interessieren Weibliche Patienten verlassen sich auf die Beobachtung Gesichtsausdrücke zu kommunizieren."

Gustavo Alva MD, DFAPA, Ärztlicher Direktor der ATP Klinische Forschung in Costa Mesa, CA sagt:

"Familienbetreuer sind die Menschen, die typischerweise diese Krankheit vor ihren Augen sehen. Es wird eine ihrer vielen Verantwortlichkeiten, um zu verfolgen, was mit dem Patienten auf einer täglichen Basis los ist und teilen die Informationen mit dem Arzt, weshalb es wichtig ist Für die Familie Pflegepersonal und Arzt, um einen regelmäßigen Dialog und eine gute Beziehung zu haben.Pflichten sollten regelmäßig zu kommunizieren, welche Symptome der Patient erlebt, weil es FDA-zugelassenen Behandlungen für alle Stadien der Krankheit, die einen wirklichen Unterschied für die Patienten machen kann Und Familienbetreuer."

Die NFCA hat eine neue Vorschlagsbroschüre entworfen, die speziell für Alzheimer-Familienbetreuer entwickelt wurde. Die Broschüre berät, wie die Betreuer mit ihren Lieben kommunizieren können und andere, die an der Pflege des Patienten beteiligt sind. Die Broschüre ist hier erhältlich. Mintz kommentiert:

"Die Erfahrungen der heutigen Familienbetreuer und die Werkzeuge, die sie anpassen, sind sehr wichtig für alle Amerikaner, um darüber zu erfahren. Mit Alzheimer-Krankheit auf dem Vormarsch, könnten viele Menschen ein Pfleger sein, der morgen beginnt."

Die Betreuung eines Alzheimer-Patienten scheint die Betreuer zu ermutigen, proaktiv über ihr eigenes Risiko für die Krankheit mit etwa 9 in 10 Pflegepersonen zu berichten, dass sie sofort einen ärztlichen Rat einholen, wenn sie Symptome der Alzheimer-Krankheit an sich bemerken.

Hispanic und African-American Caregivers

Die Umfrage ergab, dass afrikanisch-amerikanische Pflegekräfte verzeichneten mehr Zeit für die Pflege ihrer geliebten Menschen mit Alzheimer-Krankheit als kaukasischen Pflegepersonen, und obwohl alternative Kommunikationsmethoden sind weithin von allen Gruppen angenommen, 80% der spanischen und 81% der afrikanisch-amerikanischen Pflegepersonen neigen dazu Verwenden Sie solche Methoden im Vergleich zu 69% der Kaukasier.

Die Umfrage zeigte auch, dass die meisten Betreuer Hilfe haben, nur 12% der Betreuer sorgen nur für einen geliebten Menschen ohne Hilfe. Das durchschnittliche Alter der Betreuer wird als 50 Jahre oder älter gemeldet, aber eine signifikante Minderheit (7%) der Betreuer sind 30 Jahre oder jünger, in den meisten Fällen kümmern sich die jüngeren Betreuer um ihre Großeltern (Durchschnittsalter 77) als Teil der "Millennielle" Generation. Etwa drei Viertel der Betreuer sorgen sich auch darum, die Krankheit selbst zu entwickeln.

Über die Caregiver Survey

Die Studie wurde zwischen dem 28. März und dem 25. April 2011 von GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications im Auftrag der National Family Caregivers Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. durchgeführt und umfasste 674 Alzheimer-Krankheit (AD) Pflegepersonen, einschließlich Übergrößen zu Erreichen 100 afro-amerikanische und 100 hispanische AD-Betreuer in der Gesamtmuster. Die Ermittler kategorisierten die Ergebnisse nach Alter, Rasse und Bildung, um die Bevölkerung der Alzheimer-Krankenpfleger zu reflektieren.

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